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预览 [其他] 广东省局召开2015年全省药品注册工作会议 ZGZG 2015-5-8 0715 ZGZG 2015-5-8 02:22 PM
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预览 [申报资料] 注册分类6化学药品立题合理性相关问题的讨论 论坛管理 2015-5-2 1949 jasonsina 2015-5-3 09:51 PM
预览 [申报资料] 注册入门 | 新药申报资料的一般要求及实例（9号） 一场梦 2015-5-1 12331 黑龙 2015-5-1 11:37 PM
预览 [申报资料] 新法规下仿制药研发中几个关键问题的思考 一场梦 2015-5-1 01182 一场梦 2015-5-1 09:58 AM
预览 [生、血制品] 国内生物类似药研发有哪些难题？ xiaoxiao 2015-4-30 2860 黑龙 2015-4-30 12:22 PM
预览 [申报资料] 注册入门 | 新药申报资料的一般要求及实例(资料项目7） 一场梦 2015-4-26 41106 jinlongc 2015-4-28 02:51 PM
预览 [有求必应] 谁能打包发个地标分享分享么？谢谢 jinlongc 2015-4-11 3763 jinlongc 2015-4-28 11:43 AM
预览 [申报资料] “特殊审批”、“重大专项”和“加快品种”三大通道政策梳理 一场梦 2015-4-27 4983 elsie 2015-4-27 04:23 PM
预览 [申报资料] 注册入门 | 新药申报资料的一般要求及实例(资料项目8） 一场梦 2015-4-27 1847 黑龙 2015-4-27 04:15 PM
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预览 [原料药] 请教：滴定法如何做方法学研究？ meimei7071 2015-1-23 71727 meimei7071 2015-4-27 08:58 AM
预览 [原料药] 欧洲药典CEP证书修订更新规定指南(PAPHCEP-(04)_2_4R) wooyy_01 2014-12-1 1888 wooyy_01 2015-4-23 01:38 PM
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预览 [化药制剂] 仿制药20号资料怎么写？准备用文献代替 sharon116 2015-4-17 0759 sharon116 2015-4-17 11:05 AM
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预览 [药包材及设计] 现行说明书及OTC范本用法用量1日3次，而该质量标准为1日2次，问下执行范本的依据？ 新人帖 attach_img 翡小康 2014-6-3 51313 fune 2015-4-16 02:46 PM
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预览 [原料药] 【旧时光】对药物研究中晶型问题的几点思考 北京-丹丹 2014-4-4 6967 heheniu312 2015-4-9 01:22 PM
预览 [申报资料] 2014-12-7胰岛素产品注册案例分析-吴正宇 attach_img  ...2 一场梦 2014-12-9 113129 ligtyfy 2015-4-7 10:24 PM
预览 [化药制剂] 药审中心：申报生产仿制口服固体制剂时以CTD格式撰写申报资料的要点 北京-丹丹 2015-4-5 6973 贺菜 2015-4-7 01:42 PM
预览 [化药制剂] 药审中心:CTD格式申报主要研究信息汇总表(制剂)解读及示例 北京-丹丹 2015-4-6 2951 h1s1y1 2015-4-6 08:50 PM
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