药群论坛

标题: 液相色谱分析有气泡?这样来解决! [打印本页]

作者: 一场梦    时间: 2015-6-17 07:19 AM
标题: 液相色谱分析有气泡?这样来解决!

5 F# @, c$ D' I
在操作高效液相色谱时,有没有为老是出现气泡而崩溃?有没有为超声波震荡了一个小时,流动相还出现气泡,而晕倒?有没有为天气晴好的时候没出现气泡,阴天、下雨天,同一瓶,出现了气泡,而对自己的工作失去信心?

0 a- E) a- p9 P  ^* H/ f' D3 \
$ r6 p* D7 H; F6 E3 S" |* x0 r
在操作高效液相色谱时,流动相出现气泡,那整个工作就没法进行了。

3 Z7 p) B4 P, c+ s- I" P+ L
0 M* [6 S$ h# E; K$ o* ~7 j/ }
超声波震荡了一个小时的流动相,为什么天气晴好的时候没出现气泡,阴天、下雨天就会出现;是因为阴天、下雨天空气气压下降,引起溶在流动相中的空气过饱和(晴天时气压高还没饱和),当高压泵抽取流动相时,空气析出,产生了气泡。
/ b: H, x' Y( p: B0 l+ k
/ N* y# m4 V8 M) ?
超声波震荡了一个小时的流动相,为什么里面还有空气呢?这是由于在常压下震荡,驱赶空气效果不行。
' h$ _# D8 f; ^. Z: _) l& u5 E
: E; S- M) L7 w! h* U
如果把装流动相的瓶子进行抽真空,同时进行超声波震荡,效果会怎么样呢?效果非常好,只要1min,流动相中的空气差不多没了;经过这样驱逐空气的流动相,阴天、下雨天使用也不会出现气泡了;而且省时,不用动不动半小时、一小时超声波震荡;并且效果非常好。
% F8 j/ z2 ^9 I7 L( V
1 A8 w( O7 f; [0 \' r5 }
由于气泡的存在,会造成色谱图上出现尖锐的噪声峰,严重时会造成分析灵敏度下降;气泡变大进入流路或色谱柱时会使流动相的流速变慢或不稳定,使基线起伏。

- C- j8 u' t" e! ?- {9 f. d

7 D% N1 V7 `7 w0 v2 F
造成上述现象的主要原因有三条:
3 q4 J) J2 d1 s4 Z: r
一是流动相溶液中往往因溶解有氧气或混入了空气而形成气泡;

( ~1 [3 Q& P" T" R* X- U
二是系统开始工作时未能将流路中的空气驱赶干净;
7 D" g) v3 S, r4 Q) ~
三是在注入样品时不注意混入了空气。
0 ?/ J& @/ p/ G9 a

1 r! ~( B1 R# H% V, R6 A' |5 p5 s
而液相色谱仪在使用中,整个液路系统有两个地方易产生气泡!

4 G- A3 \# ?0 v$ e
1、泵头吸液白管;2、检测口流通池。
6 H& e/ }$ @. D

. j* _8 k# u8 d  C  A% k. X
气泡产生的原因大多数是因为:

4 n" d8 V% H/ ]0 f! Y0 Q' w
温度上升,压力下降!温度上升或柱温上升,当接近试剂沸点时,试剂汽化产生气泡,试剂中已含微小气泡,因加热变大而产生气泡。

: P6 ^( Z: ]/ A+ ^
压力下降产生气泡,流动相中一直包含微小气泡,无论超声过滤,均不能池底去掉它,那么当压力下降时,微小气泡将长大,且多个小气泡易聚集成大气泡,而影响正常实验。
! ~3 ?2 p% f6 p6 ?( C0 b' b

4 `7 c  G' y) r! g
气泡产生原因及解决办法:
: C/ X7 U( K% X

" B- {; m% ^4 A3 f0 V0 ?4 S
一、泵头及吸液白管。

! h3 B2 F! k9 F+ A7 _' p
1、泵头:泵头是压力变化最剧烈的地方,也是最易产生气泡的地方,泵头靠负压而吸液,而负压必然使流动相中的小气泡长大,当泵腔变正压时,已长大的气泡未必能全部变小流入后续液路,则泵腔内将积存气泡,从而影响吸液精度,鉴于此,泵头上专门设计了排气阀,便于泵头排气,观察柱压稳定了说明泵头排气成功。

$ C: a: v- B1 o) Z
2、吸液白管长气泡。
2 a0 `1 O1 T/ N4 {9 U4 S& |7 D
a、吸液白管接触空气部位漏气,产生可见气泡,吸液白管是常压和负压交臂变化部位,其漏表现为大气进入白管内,而不易见到管内液体漏出。
( F% V2 [" `5 |  A" s# q, R
处理方法:更换白管。

. T7 ]4 N0 s/ ~0 Q! U
b、滤头堵:滤头堵使得液体流入滤头的速度下降,泵强制吸液而产生真空气泡。

7 J& h5 P+ {( |/ ?* a8 e
判断:拔掉滤头不再长气泡则是滤头堵。

, w% L: z6 P" A, E$ m- t, n
处理:A30%硝酸水液超洗滤头,20分钟左右。 B、水超洗滤头,注意换水多超几次。

, r" v# [$ B5 V7 k
c、流动相汽化产生气泡。

# ?8 @5 A6 q; x" C$ |
尤其是夏天室温高,沸点低的试剂易汽化,比如:乙酸,乙醚,氨水,石油醚等易于汽化。
5 I) q, b6 c! _: B
处理:超声,降室温。

4 |) r$ q5 j5 X7 s
1 V$ X5 F* W; {. l
二、检测流通池长气泡

4 [4 M7 I1 X2 E- [# d0 T" X6 E5 v
流通池是易积存气泡的地方,其对基线影响巨大,流动相流入色谱柱后,压力越来越小,微小气泡将逐渐长大,而流通池截面积远大于钢管面积,则气泡在池内易长大,气泡的特点是长大在无外压的情况下,很难缩小到钢管内经以下流出流通池,所以它就存在了池内。 处理方法:1、对于示差检测器(示差检测器池只能耐几个公斤压力),只能是反复冲洗斥资,举高废液瓶靠废液管内液柱给池加一个微小反压,所以这就靠成了示差池子排气困难些,但无它法。

- O& }6 A* T' ^9 U
2 r! q9 h$ p1 u, v0 M
为了避免这类问题的出现,液相色谱实际分析过程中必须重视对流动相进行脱气处理。
. N1 o) w1 n8 {: ^) O
! B* S9 T3 Y+ L) J" j, H1 v
常用的脱气方法有以下几种:

" D& i; h2 _, D
1. 吹氦脱气法 使用在液体中比空气溶解度低的氦气,在0.1Mpa压力下,以约60ml/min流速通入流动相10-15min以驱除溶解的气体。此法使用于所有的溶剂,脱气效果较好,但在国内因氦气价格较贵,本法使用较少;

% X& Q1 L3 A: v% L
2. 加热回流法 此法的脱气效果较好;

0 L" w! d9 ^2 N3 }5 F9 d; x- Q
3. 抽真空脱气法 此时可使用微型真空泵,降压至0.05-0.07MPa即可除区溶解的气体。显然使用水泵连接抽滤瓶和G4微孔玻璃漏斗可一起完成过滤机械杂质和脱气的双重任务。由于抽真空会引起混合溶剂组成的变化,故此法适用于单一溶剂体系脱气。对多元溶剂体系应预先脱气后再进行混合,以保证混合后的比例不变。
* |$ g; K9 X. N' u' N) J
4. 超声波脱气法 它是目前实验室使用最广泛的脱气方法,将配制好的流动相连同容器一起放入超声波水漕中脱气10-20min即可。该方法操作简便,基本能满足日常分析的要求。

$ \$ x5 ~" m7 d$ l& B& F
5. 在线真空脱气法 把真空脱气装置串联到储液系统中,并结合膜过滤器,实现了流动相在进入输液泵前的连续真空脱气。此法的脱气效果明显优于上述几种方法,并适用于多元溶剂体系。
" p6 z) o" I" J
其二,在液相色谱系统开始工作前,可以用注射器连接恒流泵的排空阀,抽入流动相,将流路中的空气驱赶干净。

8 Z# A. K# z8 E) ]% x
其三,在注入样品前注意排出样品注射器中的空气。
! y. H: c) j& [% ?5 |$ I) k7 N

7 }5 ]3 ]& H0 a# @3 N9 F
本文来源于网络,由实验与分析编辑整理转载请标明出处!
$ i$ X, R) k( M- _5 m/ R
1 Y+ u) g' _( x( k, L# [% B

作者: fune    时间: 2015-6-17 09:04 AM
谢谢分享!
作者: happyer520    时间: 2015-6-17 09:05 AM
偶尔还是会遇到,收着
作者: 我是小蜗牛    时间: 2015-6-17 05:28 PM
昨天遇到这种情况了,系统进气泡了,基线呈波浪形状或者锯齿形状。后来把出口阀拧松,以较高流速排气就好了。
作者: ruichao2005    时间: 2015-7-8 03:53 PM
感谢分享!!!!!!




欢迎光临 药群论坛 (http://www.yaoqun.net/) Powered by Discuz! X3.2