【导读】
血小板ADP-P2Y12受体拮抗剂坎格瑞洛获FDA批准，卫材吡仑帕奈新增适应症人群。α7烟碱型乙酰胆碱受体激动剂Encenicline进入FDA快速通道，拓扑异构酶I抑制剂MM-398获FDA优先审评。
文/孙友松
一、新药批准
1.2015年6月22日消息，FDA批准The Medicines Company血小板ADP-P2Y12受体拮抗剂坎格瑞洛(Cangrelor)。
2.2015年6月22日消息，FDA批准卫材吡仑帕奈原发性强直阵挛性癫痫新适应症。
3.2015年6月25日消息，EMA批准卫材吡仑帕奈原发性强直阵挛性癫痫新适应症。
二、快速通道
1.2015年6月22日消息，Forum制药精神分裂症患者认知功能障碍药物Encenicline进入FDA快速通道。
三、优先审评
1.2015年6月25日消息，FDA已受理Merrimack和百特MM-398用于吉西他滨化疗失败转移性胰腺癌二线治疗的NDA申请，并授予优先审评资格。
四、孤儿药
1.2015年6月22日消息，FDA授予Vaxil多发性骨髓瘤药物ImMucin孤儿药资格。
2.2015年6月23日消息，FDA授予ISIS制药家族性乳糜微粒血症综合征药物Volanesorsen(ISIS-APOCIIIRx)孤儿药资格。
3.2015年6月23日消息，FDA授予Blaze生物科技恶性脑瘤药物BLZ-100孤儿药资格。
4.2015年6月23日消息，FDA授予辉瑞ALK+/ROS1+非小细胞肺癌药物PF-06463922孤儿药资格。
5.2015年6月23日消息，FDA授予Regnix制药肝脏 X 受体拮抗剂RGX-104治疗IIb至IV期恶性黑色素瘤的孤儿药资格，上周该药物被FDA授予卵巢癌和多形性成胶质细胞瘤的孤儿药资格。
6.2015年6月23日消息，EMA授予AveXis脊髓性肌萎缩基因疗法AAV9 CBA SMN1孤儿药资格。
7.2015年6月24日消息，FDA授予太阳制药即用型吉西他滨治疗卵巢癌和胰腺癌的孤儿药资格。
8.2015年6月25日消息，EMA授予BioBlast制药眼咽型肌营养不良药物海藻糖孤儿药资格。
五、上市申请及审评
1.2015年6月23日消息，Valeant制药已向FDA提交口服溴甲纳曲酮NDA申请。