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标题: 制药企业批生产记录中存在的问题与分析 [打印本页]

作者: 露珠 时间: 2016-3-15 02:24 PM
标题: 制药企业批生产记录中存在的问题与分析
对当前药品生产企业批生产记录中存在的问题进行分析。方法明确产品“批”的定义，在此基础上结合质量管理理论、GMP标
准和现场管理实际对批生产记录出现的问题进行分析。结果与结论我国药品生产企业批生产记录存在着诸多问题，严重影响了制药企业
质量保障体系的工作，必须加以改进

作者: qcl1236 时间: 2016-3-15 03:19 PM
谢谢分享，学习学习

作者: 薛定谔方程 时间: 2016-3-15 10:05 PM
批记录也是没完没了的东西，时不时就要升版

作者: shan天 时间: 2016-3-16 11:39 AM
学习谢谢分享

作者: wurenzijing 时间: 2016-3-16 12:22 PM
谢谢楼主分享

作者: johndhy 时间: 2016-5-6 01:31 PM
谢谢楼主分享

作者: 03yx2 时间: 2016-5-6 01:55 PM
批检验记录呢？

作者: 279660321 时间: 2020-1-16 12:05 PM
谢谢楼主分享

作者: 子濠 时间: 2020-10-6 08:02 AM
谢谢楼主分享!

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