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标题: 2016年3月28日医药全资讯 每天三分钟，知晓医药事 [打印本页]
作者: xiaoxiao 时间: 2016-3-28 09:01 PM
标题: 2016年3月28日医药全资讯 每天三分钟，知晓医药事
本帖最后由 xiaoxiao 于 2016-3-28 09:07 PM 编辑
2016年3月28日医药全资讯 每天三分钟，知晓医药事
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【今日头条】
1、总局办公厅公开征求仿制药质量和疗效一致性评价工作程序及化学药品仿制药口服固体制剂一致性评价申报资料要求意见 |
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| 2016年03月28日 |
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根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）、《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价意见的通知》（国办发〔2016〕8号）的有关要求，食品药品监管总局组织制定了《仿制药质量和疗效一致性评价工作程序（征求意见稿）》、《化学药品仿制药口服固体制剂一致性评价申报资料要求（征求意见稿）》（包括《研究资料信息汇总表》《申报资料撰写要求》）。现向各省级食品药品监督管理部门、社会各界公开征求意见。请将修改意见于2016年4月20日前通过电子邮件反馈至国家食品药品监督管理总局仿制药质量一致性评价办公室。
电子邮件：fzy@nifdc.org.cn
附件：1.仿制药质量和疗效一致性评价工作程序（征求意见稿）
2.化学药品仿制药口服固体制剂一致性评价申报资料要求（征求意见稿）
食品药品监管总局办公厅
2016年3月28日
附件1：仿制药质量和疗效一致性评价工作程序（征求意见稿）.doc附件2：化学药品仿制药口服固体制剂一致性评价申报资料要求（征求意见稿）.doc |
附件1
仿制药质量和疗效一致性评价工作程序
（征求意见稿）
为贯彻落实国务院办公厅《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》(国办发〔2016〕8号)的任务要求,推进仿制药质量和疗效一致性评价工作，制定本工作程序。
一、评价品种名单的发布
食品药品监管总局发布开展仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称一致性评价）的品种名单。药品生产企业按照食品药品监管总局发布的品种名单，对所生产的仿制药品开展一致性评价研究。
二、企业开展一致性评价研究
药品生产企业是开展一致性评价的主体。对仿制药品（包括进口仿制药品），应参照《普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则》，选择参比制剂，以参比制剂为对照药品全面深入地开展比对研究。参比制剂需履行备案程序的，按照《仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂备案与推荐程序》执行。开展生物等效性研究的，按照食品药品监管总局《关于化学药生物等效性试验实行备案管理的公告》（2015年第257号）进行备案。
对为开展一致性评价而变更处方、工艺等已获批准事项的仿制药品（包括进口仿制药品），应参照《药品注册管理办法》的有关要求，提出补充申请，按照本工作程序执行。其他补充申请，按照《药品注册管理办法》的有关规定执行。
三、资料的提交和申报
完成一致性评价研究后，国产仿制药生产企业向企业所在地省级食品药品监督管理部门提交和申报有关资料。未改变处方工艺的，提交《仿制药质量和疗效一致性评价申请表》、生产现场检查申请和研究资料（四套，其中一套为原件）；改变处方工艺的，参照药品注册补充申请的要求，申报《药品补充申请表》、生产现场检查申请和研究资料。已在中国上市的进口仿制药品按照上述要求，向食品药品监管总局行政事项受理服务和投诉举报中心（以下简称受理和举报中心）提交和申报一致性评价有关资料。
四、资料的接收和受理
省级食品药品监督管理部门负责本行政区域内一致性评价资料的接收和补充申请资料的受理，并对申报资料进行形式审查。符合要求的，出具一致性评价申请接收通知书或补充申请受理通知书；不符合要求的，出具一致性评价申请不予接收通知书或补充申请不予受理通知书，并说明理由。省级食品药品监督管理部门对申报资料形式审查后，组织研制现场核查和生产现场检查，现场抽取连续生产的三批样品连同申报资料（一套，复印件）送食品药品监管总局仿制药质量一致性评价办公室（以下简称一致性评价办公室）指定的药品检验机构进行复核检验。
受理和举报中心负责进口仿制药品的一致性评价资料的接收和补充申请资料的受理，并对申报资料进行形式审查。符合要求的，出具一致性评价申请接收通知书或补充申请受理通知书；不符合要求的，出具一致性评价申请不予接收通知书或补充申请不予受理通知书，并说明理由。受理和举报中心对申报资料形式审查后，将申报资料（一套，复印件）送食品药品监管总局食品药品审核查验中心（以下简称核查中心），由核查中心组织对进口仿制药品境外研制现场和境外生产现场进行抽查；将申报资料（一套，复印件）送一致性评价办公室指定的药品检验机构，并通知企业送三批样品至上述药品检验机构进行复核检验。
五、临床试验数据核查
对生物等效性试验和临床有效性试验等临床研究数据的真实性、规范性和完整性的核查，由核查中心负责总体组织协调。其中对申请人提交的国内仿制药品的临床研究数据，由省级食品药品监督管理部门进行核查，核查中心进行抽查；对申请人提交的进口仿制药品的国内临床研究数据，由核查中心进行核查；对申请人提交的进口仿制药品的国外临床研究数据，由核查中心进行抽查。一致性评价办公室可根据一致性评价技术评审过程中发现的问题，通知核查中心开展有因核查。
六、药品复核检验
承担一致性评价和补充申请复核检验的药品检验机构，收到申报资料和三批样品后进行复核检验，并将国内仿制药品的复核检验结果报送药品生产企业所在地省级药品监督管理部门；进口仿制药品的复核检验结果报送受理和举报中心。
七、资料汇总
各省级食品药品监督管理部门将形式审查意见、研制现场核查报告、生产现场检查报告、境内临床研究核查报告、复核检验结果及申报资料进行汇总初审，并将初审意见和相关资料送交一致性评价办公室。
受理和举报中心对进口仿制药品的申报资料进行形式审查，将形式审查意见、境内研制现场核查报告、境内临床研究核查报告、复核检验结果及申报资料进行汇总初审，并将初审意见和相关资料送交一致性评价办公室。
由核查中心开展的国内仿制药品的境内抽查、进口仿制药品的境外检查和境外核查的结果，及时转交一致性评价办公室。
八、技术评审
一致性评价办公室组织药学、医学及其他技术人员，对初审意见、药品研制现场核查报告、药品生产现场检查报告、境内临床研究核查报告、已转交的境外检查和核查报告、药品复核检验结果和申报资料进行技术评审，形成综合意见，必要时可要求申请人补充资料，并说明理由。综合意见经专家委员会审议通过后，连同相关资料报送食品药品监管总局。
对于已完成评审并报送食品药品监管总局后，核查中心转交检查或核查报告的品种，一致性评价办公室可结合转交的报告再次进行评审，形成追加意见经专家委员会审议后，报送食品药品监管总局。
九、结果公告与争议处理
食品药品监管总局对通过一致性评价的结果信息，及时向社会公告；对通过补充申请的，发给《药品补充申请批件》，视为通过一致性评价。申请人对食品药品监管总局公告结果有异议的，可以参照《药品注册管理办法》复审的有关要求，提出复审申请，并说明理由，由一致性评价办公室组织复审，必要时可公开论证。
十、咨询指导
一致性评价办公室建立咨询指导平台，负责对一致性评价有关政策和工作程序等内容提供咨询指导；食品药品监管总局药品审评中心负责对生物等效性试验和临床有效性试验等工作的技术要求进行咨询指导；核查中心负责对生产现场检查、研制现场核查和临床研究核查等工作的技术要求进行咨询指导；中国食品药品检定研究院和各承担复核检验工作的药品检验机构负责对各品种复核检验等工作的技术要求进行咨询指导。
十一、信息公开
对一致性评价工作中参比制剂备案信息、接收与受理信息、核查和检查结果、复核检验结果、评审结果和专家审议信息等内容，由食品药品监管总局及时向社会公布，确保一致性评价工作的公开和透明。
2、今日疫苗事情让大家都很恐慌了哈，CFDA针对这个也专门给大家开了版块[attach]8183[/attach][attach]8185[/attach]
3、关于开展药用吸入式气雾剂生产企业氯氟化碳消耗量数据收集及现场核查的通知 |
食药监药化管便函〔2016〕316号 |
| 2016年03月28日 |
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局：
为做好我国药用吸入式气雾剂（MDI）淘汰氯氟化碳类物质（CFCs）有关工作，进一步了解MDI生产企业淘汰CFCs工作的最新进展，按照项目计划要求，我司定于2016年4月组织核查组对MDI生产企业CFCs的采购及使用情况、CFCs-MDI的生产、销售及其替代研究进展情况进行核查。现将有关事宜通知如下：
一、请你局组织本行政区域内相关企业（见附件1）按要求认真、如实填写企业基本数据调查表（见附件2），并于2016年4月8日前将调查表电子版报送至负责承担此次核查工作的中国医药国际交流中心。调查表原件于核查组进行现场核查时递交。
二、请你局协助中国医药国际交流中心做好本行政区内MDI生产企业的现场核查工作，并通知相关企业准备下述资料接受核查。核查具体时间另行通知。
（一）准备10-15分钟的PPT演示文稿，介绍本企业吸入式气雾剂品种淘汰CFCs的替代研究情况。
（二）企业营业执照、生产许可证和吸入式气雾剂品种批准文件的复印件，原件备查。
（三）2014年、2015年吸入式气雾剂品种相关账目明细
1. 数量金额式原材料明细账：CFCs采购量、消耗量、库存量，以及原材料的来源。另附所有批次CFC的检验报告书。
2. 数量金额式销售明细账：产品的单价、数量、销售量、库存量，以及销往的地区。
3. 产成品明细账：产成品的入库量、出库量、库存量。
4. CFC-MDI批生产记录。
（四）2014年、2015年CFCs的采购和CFC-MDIs产品销售有关发票复印件，原件备查。
（五）加盖企业公章的调查表（附件2）原件。
三、相关附件请登录www.sfda.gov.cn下载。其他未尽事宜，请联系：
中国医药国际交流中心
联 系 人：倪建英
联系电话：010-82211895-802
电子邮箱：cfcmdi@163.com
传 真：010-82211755
国家食品药品监督管理总局药化注册司
联 系 人：胡音
联系电话：010-88330728
电子邮箱：huyin@cfda.gov.cn
附件：1. 拟核查企业名单
2. 企业数据调查表
食品药品监管总局药化注册司
2016年3月23日
附件1：拟核查企业名单.doc附件2：企业数据调查表.xls |
附件1
拟核查企业名单
附件2有7个表这里都不全展示了哈
【新药信息】
1、CDE药品审评周报（2016.3.21-2016.3.27）
作者：横颜
导读
本周3个1.1类化药进入审评状态，3个进口药品首次在国内申报临床，3个1.1类药物审评完毕。
本期看点
1、中国医学科学院药物研究所申报1.1类抗肿瘤药康莫他赛注射液；
2、西安力邦制药有限公司申报1.1类化药异丙双酚注射液；
3、沈阳药科大学申报1.1类核苷类抗肿瘤药盐酸阿糖胞苷缬氨酸酯片；
4、勃林格殷格翰首次在国内进口申报达比加群酯的“解毒剂”Idarucizumab；
5、默克和诺华分别在国内首次进口申报PD-L1抑制剂avelumab和PDR001；
6、丹诺医药1.1类消化系统药物TNP-2092胶囊已审评完毕；
7、罗氏镇静催眠新药RO6889678胶囊审评完毕；
8、正大天晴1.1类新药TQ-B3395胶囊审评完毕；
9、本周84个药品进入在审评阶段，3.1类和6类数量相差不多，130个药品审评完毕在审批，其中3.1类最多。
重点药物
康莫他赛注射液：本品由中国医学科学院药物研究所开发并申报，根据名字可知应该是紫杉醇类药物，不过小编查了该研究所目前的研究药物，只找到了阿齐他赛和赛莫瑞林，所以本品其他信息不能详细了解。
异丙双酚注射液：本品由西安力邦开发，目前未查到任何信息。不过西安立邦有个麻醉药叫双异丙酚注射液，不知二者关系如何。
盐酸阿糖胞苷缬氨酸酯片：阿糖胞苷是核苷类抗肿瘤药物，膜通透性差、代谢稳定性低使其口服生物利用度很低，在临床上不适合口服给药而必须采用静脉注射途径。阿糖胞苷与缬氨酸形成酯后其口服生物利用度有所提高，开发成片剂，以供口服用药。
Idarucizumab：本品为达比加群酯特异性逆转药，是一种可与达比加群酯结合的人源性单克隆抗体片段（Fab），其酰基葡萄糖醛酸苷代谢产物对凝血酶的亲和力高于达比加群酯对凝血酶的亲和力，可中和达比加群酯的抗凝作用。美国FDA于2015年10月16日批准其上市，目前其开发厂家勃林格殷格翰在国内首次申报本品的临床申请。
avelumab：本品有默克开发，是一种全人源化PD-1抑制剂单克隆抗体，目前由辉瑞和默克共同开发，2015年10月FDA宣布将会加速审批默克雪兰诺/辉瑞的PD-1抑制剂avelumab在一种罕见皮肤癌----Merkel细胞癌方面的应用。同时本品也在进行非小细胞肺癌、卵巢癌、尿路上皮癌和肾细胞癌的三期临床试验。本周在国内首次申报临床，进入在审评阶段。
PDR001：本品是罗氏收购CoStim时获得的，也是一种PD-1抑制剂，目前处于二期临床阶段，用于治疗实体肿瘤。本周在国内首次申报临床，进入在审评阶段。
TNP-2092胶囊：本品由丹诺医药申报，是一种幽门螺杆菌和艰难梭菌双靶标抗菌新药，用于治疗消化道感染。本品2015年4月进入审评中心，为特殊审批药品，目前已审评完毕，推测获批临床。丹诺医药是一家专门从事消化道疾病国家一类新药研发的企业，拥有特有的双靶标分子新药研发平台与全球范围保护的知识产权。
RO6889678胶囊：本品由罗氏开发，是一种咪达唑仑同类药物，用于催眠镇静，目前在没有完成一期临床试验。2015年4月进入审评中心，为特殊审批药品，目前已审评完毕。
TQ-B3395胶囊：本品由正大天晴开发，目前适应症未知，2015年6月进入审评中心，为特殊审批药品，目前已审评完毕。
2、2016年即将上市的7个重磅炸弹药物
NO.1 Obeticholic acid（奥贝胆酸）
公司：Intercept制药/日本住友制药
适应症：非酒精性脂肪性肝炎、原发性胆汁性肝硬化等慢性肝病
2020销售额预测：26.2亿美元
奥贝胆酸已经被证明对非酒精性脂肪性肝炎有效。非酒精性脂肪性肝炎患者数量庞大，全球患病人数大约占全球总人口的2%~3%，而且这个比例随着肥胖和胰岛素抵抗患者数量的增加进一步扩大。目前尚无任何治疗非酒精性脂肪性肝炎的药物获批，市场空间巨大。
NO.2 恩曲他滨/替诺福韦艾拉酚胺（F/TAF）
公司：Gilead/ Japan Tobacco
适应症：HIV-1感染
2020销售额预测：20亿美元
Gilead的2个在研抗HIV-1感染药物均有望成为公司的印钞机。替诺福韦艾拉酚胺（TAF）已被证明是更安全的抗逆转录病毒药物，Gilead自身也希望基于TAF开发的每日1次抗HIV-1感染新药能够取代现有的治疗药物，包括Truvada（恩曲他滨/富马酸替诺福韦酯）。
NO.3 恩曲他滨/替诺福韦艾拉酚胺/利匹韦林（R/F/TAF）
公司：Gilead/杨森
适应症：HIV-1感染
2020销售额预测：15.7亿美元
与F/TAF一样，Gilead与杨森公司合作开发的R/F/TAF相比现有艾滋病药物也有改善肾功能和减少骨质流失的优势，允许更多HIV-1患者接受抗逆转录病毒药物治疗，并延长患者寿命，相当于进一步扩大了TAF疗法的市场。
NO.4 MK-5172
公司：默沙东
适应症：HCV感染
2020销售额预测：15.4亿美元
虽然FDA一度撤销了默沙东丙肝药物的突破性药物资格，但MK-5172作为一种高治愈率的HCV感染疗法对特定人群仍是值得考虑的选择。MK-5172已经于1月28日获批，上市后将凭借更具侵略性的价格与Gilead的Harvoni和AbbVie的Viekira Pak上演三国争霸的故事。
NO.5 Venetoclax
公司：AbbVie
适应症：慢性淋巴细胞白血病
2020销售额预测：14.8亿美元
Abbvie的Ventoclax是2015年美国血液病学会年会（ASH2015）上的明星药物之一，对于复发性慢性淋巴细胞白血病患者的总应答率为79.4%，给大家留下了深刻的印象。Ventoclax还被开发用于治疗非霍奇金淋巴瘤等其他血液癌症以及与他莫昔芬联用治疗转移性乳腺癌。1月12日宣布，FDA已受理venetoclax治疗既往至少接受过一种疗法的CLL患者（包括17p删除）的NDA，并授予优先审评资格，有望成为首个上市的BCL-2抑制剂。
NO.6 Nuplazid
公司：Acadia制药
适应症：帕金森精神分裂症
2020销售额预测：14.1亿美元
大约40%的帕金森病患者伴有帕金森病精神病，Nuplazid有望成为首个治疗该病的药物。临床研究显示，Nuplazid不会导致患者的运动症状恶化，而且可以改善患者睡眠、日间觉醒和看护负担。Nuplazid未来可能被开发用于治疗精神分裂症。
NO.7 Uptravi (selexipag)
公司：Nippon Shinyaku/Actelion
Indication: 肺动脉高压
2020销售额预测：12.7亿美元
Uptravi 既可以延缓肺动脉高压疾病进展，又可以降低住院风险，临床研究表明，Uptravi相比安慰剂可使死亡风险降低39%。Uptravi已于2015年12月22日获批，正作为肺动脉高压患者开始基础治疗后的添加疗法推广，预期上市首年能够实现1.89亿美元的销售收入。
【行业信息】
1、29家上市医药企业成绩单出炉，6家营收破百亿！（上海医药、国药一致、华东医药……）
据不完全统计，3月12日至3月26日，又有29家公司发布了2015成绩单，其中上海医药全年营收1055.17亿元，远远超出其它公司。此外，有6家公司营收破百亿。
笔者曾在2月24日及3月13日发表的两篇文章中汇总了前两波38家上市医药企业的2015年年度业绩。据不完全统计，3月12日至3月26日，又有27家公司发布了2015成绩单，其中上海医药全年营收1055.17亿元，远远超出其它公司。
国药一致：营业收入259.93亿元
3月26日，国药一致发布2015 年年度报告，公司2015年营业收入259.93亿元，同比增长8.51%；归属于上市公司股东的净利润7.61亿元，同比增长17.01%；基本每股收益2.10元，同比增长10.53%。
香雪制药：营业收入14.65亿元
3月26日，香雪制药发布2015 年年度报告，公司2015年营业收入14.65亿元，同比下降3.90%；归属于上市公司股东的净利润1.77亿元，同比下降9.91%；基本每股收益0.28元，同比下降12.50%。
万孚生物：营业收入4.29亿元
3月26日，万孚生物发布2015 年年度报告，公司2015年营业收入4.29亿元，同比增长17.35%；归属于上市公司股东的净利润1.25亿元，同比增长27.44%；基本每股收益1.63元，同比增长9.40%。
国药股份：营业收入120.78亿元
3月25日，国药股份发布2015 年年度报告，公司2015年营业收入120.78亿元，同比增长4.68%；归属于上市公司股东的净利润5.13亿元，同比增长6.26%；基本每股收益1.07元，同比增长6.26%。
丽珠集团：营业收入66.21亿元
3月25日，丽珠集团发布2015 年年度报告，公司2015年营业收入66.21亿元，同比增长19.41%；归属于上市公司股东的净利润6.23亿元，同比增长20.67%；基本每股收益1.62元，同比增长20.90%。
老百姓：营收收入45.68亿元
3月25日，老百姓发布2015 年年度报告，公司2015年营业收入45.68亿元，同比增长15.87%；归属于上市公司股东的净利润2.41亿元，同比增长18.84%；基本每股收益0.98元，同比下降2.97%。
普洛药业：营业收入43.38亿元
3月25日，普洛药业发布2015 年年度报告，公司2015年营业收入43.38亿元，同比增长2.48%；归属于上市公司股东的净利润2.08亿元，同比下降35.37%；基本每股收益0.18元，同比下降40.00%。
天药股份：营业收入14.05亿元
3月25日，天药股份发布2015 年年度报告，公司2015年营业收入14.05亿元，同比增长1.14%；归属于上市公司股东的净利润0.79亿元，同比下降9.08%；基本每股收益0.08元，同比下降8.89%。
贵州百灵：营业收入18.99亿元
3月25日，贵州百灵更新了2015 年年度报告，公司2015年营业收入18.99亿元，同比增长20.60%；归属于上市公司股东的净利润4.11亿元，同比增长32.50%；基本每股收益0.29元，同比31.82%%。
红日药业：营业收入33.48亿元
3月23日，红日药业发布2015 年年度报告，公司2015年营业收入33.48亿元，同比增长16.93%；归属于上市公司股东的净利润5.35亿元，同比增长19.66%；基本每股收益0.60元，同比增长13.21%。
力生制药：营业收入7.75亿元
3月23日，力生制药发布2015 年年度报告，公司2015年营业收入7.75亿元，同比增长0.14%；归属于上市公司股东的净利润1.14亿元，同比增长22.97%；基本每股收益0.63元，同比增长23.53%。
信立泰：营业收入34.78亿元
3月22日，信立泰发布2015 年年度报告，公司2015年营业收入34.78亿元，同比增长20.64%；归属于上市公司股东的净利润12.66亿元，同比增长21.45%；基本每股收益1.21元，同比增长21.00%。
东北制药：营业收入38.34亿元
3月22日，东北制药发布2015 年年度报告，公司2015年营业收入38.34亿元，同比下降11.51%；归属于上市公司股东的净利润-3.84亿元，同比下降541.41%；基本每股收益-0.81元，同比下降468.18%。
同仁堂：营业收入108.09亿元
3月22日，同仁堂发布2015 年年度报告，公司2015年营业收入108.09亿元，同比增加11.59%；归属于上市公司股东的净利润8.75亿元，同比增长14.60%；基本每股收益0.65元，同比增长10.82%。
常山药业：营业收入9.16亿元
3月21日，常山药业更新了2015 年年度报告，公司2015年营业收入9.16亿元，同比增长12.91%；归属于上市公司股东的净利润1.56亿元，同比增长16.87%；基本每股收益0.33元，同比增长17.86%。
白云山：营业收入191.25亿元
3月19日，白云山发布2015 年年度报告，公司2015年营业收入191.25亿元，同比增长1.63 %；归属于上市公司股东的净利润13.00亿元，同比增长8.89 %；基本每股收益1.01元，同比增长8.91 %。
台城制药：营业收入5.17亿元
3月19日，台城制药发布2015 年年度报告，公司2015年营业收入5.17亿元，同比增长49.83%；归属于上市公司股东的净利润0.81亿元，同比增长1.14%；基本每股收益0.41元，同比下降12.77%。
上海医药：营业收入1055.17亿元
3月19日，上海医药发布2015 年年度报告，公司2015年营业收入1055.17亿元，同比增长14.19%；归属于上市公司股东的净利润28.77亿元，同比增长11.03%；基本每股收益1.07元，同比增长11.03%。
华北制药：营业收入79.03亿元
3月19日，华北制药发布2015 年年度报告，公司2015年营业收入79.03亿元，同比下降15.87%；归属于上市公司股东的净利润0.63亿元，同比增长63.14%；基本每股收益0.04元，同比增长56.00%。
西藏药业：营业收入13.83亿元
3月19日，西藏药业发布2015 年年度报告，公司2015年营业收入13.83亿元，同比下降17.10%；归属于上市公司股东的净利润0.92亿元，同比增长336.78%；基本每股收益0.63元，同比增长336.78%。
济川药业：营业收入37.68亿元
3月19日，济川药业发布2015 年年度报告，公司2015年营业收入37.68亿元，同比增长26.17%；归属于上市公司股东的净利润6.87亿元，同比增长32.19%；基本每股收益0.88元，同比增长31.34%。
华东医药：营业收入217.27亿元
3月18日，华东医药发布2015 年年度报告，公司2015年营业收入217.27亿元，同比增长14.67%；归属于上市公司股东的净利润10.97亿元，同比增长44.97%；基本每股收益2.53元，同比增长44.97%。
佛慈制药：营业收入3.28亿元
3月17日，佛慈制药发布2015 年年度报告，公司2015年营业收入3.28亿元，同比下降17.91%；归属于上市公司股东的净利润0.43亿元，同比增长23.94%；基本每股收益0.09元，同比下降6.00%。
莱茵生物：营业收入5.14亿元
3月16日，莱茵生物发布2015 年年度报告，公司2015年营业收入5.14亿元，同比下降19.31%；归属于上市公司股东的净利润0.75亿元，同比增长80.96%；基本每股收益0.17元，同比增长70.00%。
海思科：营业收入12.12亿元
3月16日，海思科发布2015 年年度报告，公司2015年营业收入12.12亿元，同比增长0.15%；归属于上市公司股东的净利润3.72亿元，同比下降17.40%；基本每股收益0.35元，同比下降-16.67%。
千山药机：营业收入5.46亿元
3月16日，千山药机发布2015 年年度报告，公司2015年营业收入5.46亿元，同比下降7.69%；归属于上市公司股东的净利润0.60亿元，同比下降55.57%；基本每股收益0.17元，同比下降54.05%。
海利生物：营业收入3.17亿元
3月16日，海利生物发布2015 年年度报告，公司2015年营业收入3.17亿元，同比增长10.97%；归属于上市公司股东的净利润0.95亿元，同比下降5.75%；基本每股收益0.38元，同比下降20.83%。
迪安诊断：营业收入18.58亿元
3月15日，迪安诊断发布2015 年年度报告，公司2015年营业收入18.58亿元，同比增长39.18%；归属于上市公司股东的净利润1.75亿元，同比增长40.30%；基本每股收益0.65元，同比增长38.30%。
京新药业：营业收入14.16亿元
3月15日，发布2015 年年度报告，公司2015年营业收入14.16亿元，同比增长14.59%；归属于上市公司股东的净利润1.66亿元，同比增长55.07%；基本每股收益0.58元，同比增长46.10%。
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作者: naren4545 时间: 2016-3-29 08:14 AM
感谢分享！！
作者: 薛小胖 时间: 2016-3-30 04:35 PM
感谢分享！
作者: ligang6217 时间: 2016-4-26 01:42 PM
多谢楼主，好分享
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