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标题: 2016年5月31日医药全资讯每天三分钟，知晓医药事 [打印本页]

作者: xiaoxiao 时间: 2016-5-31 08:51 PM
标题: 2016年5月31日医药全资讯每天三分钟，知晓医药事
            2016年5月31日医药全资讯每天三分钟，知晓医药事
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今天是五月的最后一天了，今天有哪些主要内容呢
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武田多发性骨髓瘤新药Ninlaro惨遭欧盟CHMP拒绝

2016年5月31日讯 --日本制药巨头武田（Takeda）抗癌管线近日在欧盟监管方面遭遇挫折，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）建议不批准口服蛋白酶体抑制剂Ninlaro（ixazomib）用于复发性和/或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者的治疗。武田表示，将对这一意见进行上诉，要求CHMP重新审查。
武田肿瘤学总裁Christophe Bianchi表示，对CHMP的意见感到失望，该公司将继续与CHMP密切合作，使Ninlaro作为首个口服蛋白酶抑制剂尽快在欧洲获批上市，造福欧洲的多发性骨髓瘤患者。
武田表示，尽管近年来已取得很大的进展，但多发性骨髓瘤仍然是一个棘手的疾病，患者及其治疗医生需要更多的治疗选择。在欧洲，尚没有获批的口服蛋白酶体抑制剂，Ninlaro将填补这一空白。根据最近发表于新英格兰医学杂志上的临床数据，Ninlaro+来那度胺+地塞米松，这种全口服三联疗法对复发性和/或难治性多发性骨髓瘤（MM）群体而言是一种有效的、可耐受的口服治疗方案，同时具有可管理的安全性。
在美国，Ninlaro于2015年11月获FDA批准，联合Revlimid（lenalidomide，来那度胺）及地塞米松（dexamethasone），用于既往已接受过至少一种治疗方案的多发性骨髓瘤（MM）患者。该药的获批，是基于一项随机双盲临床研究，该研究涉及722例复发性多发性骨髓瘤患者，数据显示，与安慰剂+来那度胺+地塞米松联合治疗组相比，Ninlaro+来那度胺+地塞米松联合治疗组无进展生存期（PFS：20.6个月 vs 14.7个月）显著延长。
Ninlaro是FDA批准的首个口服蛋白酶体抑制剂，能够阻断多发性骨髓瘤细胞的酶，进而阻碍其生长及生存的能力。
多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）是一种浆细胞癌，见于骨髓。多发性骨髓瘤中，一组浆细胞（或骨髓瘤细胞）转化为癌细胞并增生，使浆细胞的数目高于正常水平。由于浆细胞在体内广泛游走，有可能累及体内多数骨骼，可能导致压缩性骨折、骨溶解性病灶和相关疼痛。多发性骨髓瘤可导致若干严重健康问题，累及骨骼、免疫系统、肾脏和个体的红细胞计数，部分较常见症状包括骨骼疼痛和疲乏，疲乏是贫血的症状。多发性骨髓瘤属罕见癌症，每年新发病例在美国约为20，000人、全球约为114，000人。
原始出处：EMA committee rejects marketing approval for Takeda's MS drug, Ninlaro

重磅！FDA加速批准Intercept公司肝病新药Ocaliva（OCA）
    2016年5月31日讯 --美国生物制药公司Intercept开发的一款肝病新药Ocaliva（obeticholic acid，OCA，一种鹅脱氧胆酸衍生物）近日获得FDA加速批准，联合熊去氧胆酸（ursodeoxycholic acid，UDCA）用于对UDCA反应不足的原发性胆汁性胆管炎（以前被称为原发性胆汁性肝硬化，PBC）成人患者，或作为单药疗法用于对UDCA不耐受的原发性胆汁性胆管炎成人患者。UDCA是目前唯一获批治疗原发性胆汁性肝硬化（PBC）的药物。FDA此次批准并不让人感到意外，因为在今年4月初，FDA专家委员会已以17:0的结果全票支持批准Ocaliva。之前，FDA也已授予Ocaliva优先审查资格。
此次批准，使Ocaliva成为近20年来获批治疗PBC的首个新药。Intercept公司已计划在未来7-10天内将产品推向市场。业界对Ocaliva的商业前景非常看好。尽管PBC是Ocaliva获批的首个适应症，但一些分析人士表示，Ocaliva在未来将继续获批其他适应症，包括脂肪肝，而这可能撬开了一个更大的价值数十亿美元的市场。之前，行业知名调研机构evaluatePharma曾发布报告预测，Ocaliva在2020年的销售额将高达30亿美元。
Ocaliva（obeticholic acid，OCA）是Intercept开发的一款创新药物法尼酯X受体（FXR）激动剂，这是一种人类胆汁酸模拟物，目前正开发用于原发性胆汁性肝硬化、非酒精性脂肪性肝炎及其他肝脏疾病和肠道疾病的治疗。FXR是表达于肝脏和小肠中的一种核受体，是胆汁酸、炎症、纤维化、代谢通路中的关键调节因子。
原发性胆汁性胆管炎是一种罕见的肝脏疾病，主要是因胆管（功能为将胆汁运出肝脏）遭到自身免疫性破坏，导致胆汁淤积。该病主要是一种女性疾病，在40岁以上女性群体中的发病率约为千分之一。在美国，原发性胆汁性胆管炎是导致女性肝脏移植的首要病因。在欧洲，该病约占胆汁郁积性疾病所致肝移植病例的一半左右，约占所有肝移植病例的6%。
Intercept是一家美国生物制药公司，专注于开发和商业化创新疗法，用于慢性肝脏疾病的治疗。该公司的先导候选药物OCA是一种法尼酯X受体（FXR）激动剂，目前正开发用于多种慢性肝脏疾病的治疗，包括原发性胆汁性肝硬化（PBC）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、原发性硬化性胆管炎（PSC）、胆道闭锁。此前，FDA已授予OCA治疗伴有肝纤维化的NASH的突破性药物资格、治疗PBC的快车道地位、治疗PBC和PSC的孤儿药地位。Intercept拥有OCA在日本、中国、韩国以外地区的全球权力；在日中韩地区，Intercept已将OCA授权给了日本住友制药。
原始出处：Intercept Pharma gets accelerated FDA OK for liver drug Ocaliva

全球肿瘤药III期临床研究汇总
美国临床肿瘤学会（ASCO）年会是肿瘤领域一年一度的盛会，ASCO2016即将于6月3日-7日在美国芝加哥召开。全球医药市场调研机构evaluatePharma近日发布了题为“EPVantage ASCO2016 backgrounder”的报告，主要是将EP过去6个月整理过的肿瘤药III期临床研究进行了汇总，今天为大家分享一下。

晚期肝细胞癌

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