【聚焦】别人家的中秋节—赛升3000万购买1.1类新药临床批件 - 药群论坛

赛升药业于9月15日中秋节发布公告：“北京赛升药业股份有限公司与北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所及江阴司特易生物技术有限公司分别签署了《技术转让合同书》，其中公司与肿瘤防治研究所签署的合同中约定：肿瘤防治研究所将其拥有血管生成抑肽原料及其制剂的临床研究批件（CXHL1400237）及其技术和相关专利（CN101153054 (A)）等转让给本公司；公司与司特易签署的合同中约定：司特易将其拥有的血管生成抑肽应用于眼底脉络膜血管生成性疾病（包括治疗年龄相关视黄斑变性（AMD））的研究资料和技术等转让给本公司”。

血管生成抑制肽是一种内源性的肿瘤血管生成抑制因子，具有良好特异性、广谱性、疗效高、不易产生耐药性的特点。首个内源性血管生成抑制因子“恩度”已于2006年在我国上市。中国新药研发监测数据库CPM显示，全球范围内，英创远达制药（CASI Pharmaceuticals）的内源性血管生成抑制因子angiostatin处于临床Ⅱ期。但是上述两种内源性抗血管生成蛋白，因其分子量较大、活性低、合成不方便，通过纯化得到的制剂存在较弱的免疫原性，长期用药引起耐药反应。近年来内源性抗肿瘤小肽药物研发迅猛，与传统的抗肿瘤药物相比具有明显优势：其作为信使分子针对肿瘤细胞生长发育的不同环节特异性杀伤或抑制肿瘤细胞，小肽药物分子小，活性高，易于合成，而且无免疫原性，结构简单，功能明确而特异，毒副作用小，作为药物较为安全。

赛升药业成立于1999年，是一家专注于研发、生产、销售生物药物（活性蛋白酶、活性多肽、活性多糖、两性脂类）的高新技术企业。产品研发方向主要为心脑血管类、免疫调节类、神经系统类等天然或生物技术类药物。