药群论坛

标题: 2016年9月23日日--9月25医药全资讯 每天三分钟,知晓医药事 [打印本页]

作者: xiaoxiao    时间: 2016-9-25 11:47 AM
标题: 2016年9月23日日--9月25医药全资讯 每天三分钟,知晓医药事
     2016年9月23日日--9月25医药全资讯 每天三分钟,知晓医药事

              周末版
今天周日下周再让五天大家都回家过节了,不过想想节后要上7天小编觉得很悲催哈

周末我们先看看这周官方的一些网站有什么我们漏掉的!
1、药典委员会




2、中检院
企业参比制剂备案情况的信息公开 (2016-09-12)
中检院推荐参比制剂品种信息 (2016-09-12)
关于仿制药一致性评价系统参比制剂备案模块上线试运行的通知 (2016-09-08)
中检院推荐参比制剂品种信息 (2016-08-08)
总局关于发布普通口服固体制剂参比制剂选择和确定等3个技术指导原则的通告 (2016-03-28)
食品药品监管总局办公厅关于征求普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则等意见的... (2016-03-28)


3、查审中心
标题:保健品 2016-09-20
咨询内容:你好,我想咨询一下,现在有好多的老年人去听课,回来之后买了好多的保健品,例如:阳光人生牌劲五加胶囊。批准文号:为食健字(2002)第0339号。卫生许可证号:鲁食健生证(临)字20150062号,我上国家食品药品监督管理局的网站,显示网站维护中……,没办法查询真假,收到请回复,谢谢
回复:建议回复内容: 赵老师,您好,保健品相关问题请您咨询国家食品药品监督管理总局保健食品审评中心,网址:
http://www.zybh.gov.cn/

标题:冻干粉针剂轧盖岗位级别的设定 2016-09-19
咨询内容:[内容] 老师,您好! 附录1:无菌药品第三章、第十三条非最终灭菌产品的无菌生产操作示例注(2)中,轧盖操作可选择在C级或D级背景下的A级送风环境中进行,A级送风环境应当至少符合A级区的静态要求。我们是冻干粉针剂车间,是否可以直接将轧盖设置为D级背景下的A级环境,只要能够符合A级送风环境就好?谢谢! [回复] 你好,需根据已压塞产品的密封性、轧盖设备的设计、铝盖特性等生产线整体因素选择。 老师,您好!如果现在我们设计选择D级背景下的A级送风环境。其中通过1、增加成像技术确保胶塞与西林瓶密封完好,出现翘塞无塞等现象的产品会自动剔除2、对A级送风环境进行动态实时粒子监控确保其持续符合A级送风环境3、风险评估的对可能发生的风险进行评估分析并制定相应的应对措施4、无菌模拟灌装验证其结果符合要求以上四项内容能否被认可,烦请老师答复,谢谢!
回复:你好,仅仅通过描述无法掌握全面信息,可能存在遗漏点。需要现场根据实际情况判断,建议联系当地省局进行现场确认。

标题:空调系统再验证 2016-09-19
咨询内容:老师,您好! 我们公司制定的空调系统再验证周期为一年,也就意味着一年后需要再次进行连续一个月的微生物全部检测,工作量非常大,根据目前下发的确认与验证我们能否理解为在所有设备、设施及工艺参数未发生变更的基础上仅对去年一年的关键点的检测数据进行回顾分析确保系统能够达到微生物标准即可。 另外2010版疑难解答中332:空调系统验证(再验证)悬浮粒子的监测周期是多久?浮游菌,沉降菌的监测周期?我公司规定动态三天,静态三天是否合适? 答:空调系统验证(再验证)的静态:三天检测数据。动态也应监测,通常为七天。由于检测量非常大我们通过风险评估评估出关键点与非关键点并定期进行检测来进行日常的监控,我想问一下三天静态及七天的动态能否只有一天是所有点全部检测,其余天数能否按照日常的检测点进行检测,谢谢!
回复:你好,“确认与验证”附录第五十三条规定“当验证状态未发生重大变化,可采用对设施、设备和工艺等的回顾审核,来满足再确认或再验证的要求。当趋势出现渐进性变化时,应当进行评估并采取相应的措施”。但不仅仅是确保系统能够达到微生物标准,需要进行全面、科学的回顾审核,以确认能持续保持验证状态。关于空调系统验证中各检测点监控频次需要基于具体验证方案而定,通常要求每一天均监测。

标题:疫苗工艺及申报变更 2016-09-13
咨询内容:您好,我们公司有一疫苗品种,已经通过了临床三期实验。最近工艺优化后,发现活性及蛋白产量都有所提高。但色谱图谱及结构均有所改变,那么我们后期继续申报生产的话,能否将这套更优的工艺直接作为申报资料提交?还是说需要补充临床实验?
回复:你好,您所提问题涉及注册资料申报,建议您向总局药品审评中心咨询。

标题:YBB00132002-2015红外光谱鉴别 2016-09-19
咨询内容:YBB00132002-2015 红外光谱鉴别中(铝、纸成分可不做)铝和纸都包括什么,镀铝是否包括在内
回复:你好,请咨询YBB00132002-2015标准编写部门。

标题:蜂蜜饮片2016-09-07
咨询内容:专家你好! 有一饮片厂,生产蜂蜜饮片。按照GMP附录对直接口服饮片的定义,蜂蜜属于直接口服饮片。但药典标准中,没有对微生物的控制要求,所以部分专家认为是普通饮片。其主要差异是主要工序是否需要设置在D级净化区。应该如何定性较为合理?谢谢!
回复:请勿重复提问

标题:中药材水分超出药典标准规定是否可以让步接收?2016-09-07
咨询内容:由于中药材的特殊性,购进的中药材可能存在水分超出药典标准规定的现象,是否可以让步接收后,按照偏差进行处理,储存期间加强养护保证不变质虫蛀,在使用前制成饮片,水分合格后使用?
回复:这个你们企业质量管理部门自行决定,建议经企业前处理工序处理合格后入库保存。

标题:请问贵中心是否出过“无菌制剂培养基模拟灌装试验指南(征求意见稿)”2016-09-07
咨询内容:你好!在网络上的百度文库里面看到一篇文档“无菌制剂培养基模拟灌装试验指南(征求意见稿) ”出处贵中心,特进行核实! http://wenku.baidu.com/link?url= ... VER_bGKGThQLxJ4PKdO 请及时进行回复!
回复:你好,我中心正在组织起草该文件,目前在检查机构内部征求意见中。

标题:A级区动态粒子监控2016-09-07
咨询内容:请问,对于产尘较大的生产操作,A级区动态粒子监控是否需要在生产的时候一直连续监控?是否可以采用生产前和生产后开启动态粒子监控的方法,来说明环境是符合要求的?
回复:你好,动态监测是在常规操作、培养基模拟灌装过程中,证明达到动态洁净度级别的测试。原则上不能以生产前和生产后的数据来说明环境符合要求。请参考GMP附录1 无菌药品第九条、第十条。

标题:中药提取物干燥工艺变更2016-09-07
咨询内容:老师您好! 如果某一品种注册工艺上是烘干(热风循环或减压干燥)现想变为喷雾干燥,属于几类工艺变更(是不是影响质量的变更)?如果把喷雾干燥的出风温度定到烘干温度是不是可以视为干燥温度不变?
回复:请咨询当地药监部门,或者等一段时间,国家局出台工艺备案政策。

本文来源:多个官方网站及资讯类网站,在此表示感谢!如本文存在侵犯权利之行为,请第一时间联系我,我将立即改正


作者: hexiao    时间: 2016-9-25 11:22 PM
学习了,不错
作者: 271528080    时间: 2016-9-26 09:13 AM
很用心的楼主,谢谢!

作者: 板蓝根    时间: 2016-9-26 02:48 PM
真心感谢楼主总结,好几天没看官网了,今天又学习了一下参比制剂备案这块的东西,很好!
作者: 薛小胖    时间: 2016-9-28 11:37 AM
有四天了吧 登陆不成功 今天终于成功了。。。




欢迎光临 药群论坛 (http://www.yaoqun.net/) Powered by Discuz! X3.2