| 总局关于发布第二批免于进行临床试验医疗器械目录的通告（2016年第133号） |
| 2016年09月30日 发布 |
| 为做好医疗器械注册管理工作，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）、《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）、《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第5号），国家食品药品监督管理总局组织制定了《免于进行临床试验的第二类医疗器械目录（第二批）》和《免于进行临床试验的第三类医疗器械目录（第二批）》，现予发布，自发布之日起施行。 特此通告。 附件：1.免于进行临床试验的第二类医疗器械目录（第二批） 2.免于进行临床试验的第三类医疗器械目录（第二批） 食品药品监管总局 2016年9月27日 http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/164956.html |
