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本周医药行业延续上周的火热氛围，新版医保目录出炉，霎时间引发各方高度关注。新版目录的诞生，无疑是继国办“十三号文”后的又一重磅炸弹。新增品种、被剔出品种、谈判目录……亮点多多，解读纷沓而来。与此同时，早前预告的医保支付标准也即将接踵而至，医药行业各方静待新政出台。此外，“十三五”国家食品药品安全规划也在本周正式出台，从宏观上明确了我国“十三五”时期食品药品安全的相关事项。
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新版医保目录出炉，新晋品种哪家强？
2月23日，人社部官网发布新版医保目录（点击这里查看原文）。医保目录的调整不仅影响整个医药产业的发展，对于药企而言更是牵一发而动全身。新医保目录新增的药品中，符合医改控制辅助性、营养性药品的要求，有临床价值的，进入临床路径或指南的治疗性药品，在医药市场的未来最为可期。这种药品被纳入，便可期快速放量，向“新10亿”品种的目标进发。（米内网）
专家解读
药品目录大放开的背后，暗藏巨大的游戏规则改变，即从严进宽出到宽进严出。跟过去进目录难，进了目录就翻番的模式不同，政府更可能是基于临床需要，考虑到各地经济和医疗水平不同，通过扩大目录来给医患提供更多选择。本质上是淡化目录的行政干预性，而把选择权交还给医生和市场。（刘谦）
国务院印发“十三五”国家食品药品安全规划2月21日，国务院印发《“十三五”国家食品安全规划》和《“十三五”国家药品安全规划》，明确了我国“十三五”时期食品药品安全工作的指导思想、基本原则、发展目标和主要任务，部署保障人民群众饮食用药安全。（新华社）
三部门联合发通知改革医保支付方式，明确医院“结余留用”2月20日，财政部、人力资源社会保障部和国家卫生计生委联合发布《关于加强基本医疗保险基金预算管理发挥医疗保险基金控费作用的意见》，部署加强基本医疗保险基金收支预算管理（点击这里查看原文），控制医疗费用不合理增长，减轻个人负担，确保基本医疗保险制度和基金可持续运行。（经济日报）
专家解读
该文件的发布，影响甚大：处方药营销遇到了巨大的难题，尤其是基药；药店零售遇到了瓶颈，尤其是医保；医生处方行为受到医院精益管理的限制。医保预算控费、医生处方行为都会出现变化，处方药营销的相应模式也应该随机应变。（袁则红 ）
国务院常务会议决定将H7N9相关治疗费用纳入医保国务院2月22日召开常务会议。会议指出，今年我国H7N9疫情与往年相比来得较早，病例数增加。各地区和有关部门按照党中央、国务院部署，有效开展联防联控。会上针对H7N9疫情防控提出了四点要求，其中指出，要做好病例救治，最大限度减少重症和死亡病例。充实救治力量，保证药物供应，将相关治疗费用纳入医保。（中国政府网）
顺丰上市，市值2000亿，强势布局医药冷链！2月23日，顺丰速运正式在深圳证券交易所敲钟上市。近年来致力于进军医药物流、首批获得医药物流资质的顺丰，相比于传统的第三方医药物流企业，无论是运输速度、营业网点还是物流处理能力方面，均有着很多药商和第三方医药物流企业无法比拟的优势。此外，其在冷链运输方面，甚至比很多专业药商都要好。顺丰在其大力发展医药物流的时候上市，是必然的选择。（赛柏蓝）
三大细则出炉 仿制药一致性评价提速自去年9月以来连发多个仿制药质量和疗效一致性评价细则征求意见稿后，国家食品药品监督管理总局日前又一次性出炉三个文件的正式稿。《仿制药质量和疗效一致性评价改规格药品评价一般考虑》、《仿制药质量和疗效一致性评价工作中改剂型药品(普通口服固体制剂)评价一般考虑》和《仿制药质量和疗效一致性评价工作中改盐基药品评价一般考虑》三个细则一并发布，正在强化业内的紧迫感。（南方都市报）
北京六医院被取消医保定点资格为加强定点医疗机构管理，维护医保基金安全，北京市及各区医疗保险经办机构通过数据监控及专项检查，发现部分定点医疗机构违规行为。北京市医保中心2月23日公布，由于存在虚报费用、药品管理混乱等问题，取消祥云京城皮肤医院等六家医院的医保定点资格（点击这里查看原文）。（北京日报）
太美医疗正式宣布完成1亿元C轮融资近日，太美医疗宣布已完成1亿元人民币C轮融资。本轮融资由元生资本领投，前三轮的资方北极光创投、经纬创投、凯风创投全部跟投。据了解，太美医疗是一家医药行业SaaS服务提供商。太美医疗创始人兼CEO赵璐曾表示，太美的商业模式非常清晰，在B轮融资之后的发展方向也很明确——增大产品研发的力度，完善数据处理中心，建立风险控制等内控部门等。（北京商报）
数联易康获千万级A轮融资近日，国内知名第三方医保控费企业成都数联易康科技有限公司，向动脉网独家宣布，公司已于去年11月，完成了一笔千万级A轮融资，投资方为天士力控股集团有限公司。据CEO张岩龙介绍，在本轮融资之后，数联易康会重点在两个方面发力，一是传统业务，继续保持该业务的强劲增长；二是加深合作，跟医药企业进行药品流通和药品研发的合作，与保险公司进行直赔合作，将保险直赔引入到产业布局中。（动脉网）
化学仿制药申报断崖式下降，大量获批临床项目未启动由于化学药新注册分类正式公告及配套文件在2016年年中才陆续发布，注册法规的不明朗导致企业在2016年对药品注册基本处于观望状态，化学药仿制药2016年申报整体下降。咸达数据V3.2抽取2015年以来获批临床受理号数获批数量较多的产品分析临床试验进度发现，除了布洛芬注射液的竞争厂家数超过10家之外，口服固体制剂2015年之后启动临床试验的厂家数普遍在10家以内。（医药经济报）
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