为进一步鼓励研制儿科用药,保障儿童受试者安全性,明确、统一儿科用药的非临床安全性评价技术要求,更好地指导研究评价工作,药品审评中心组织起草了《儿科用药非临床安全性研究技术指导原则》。现向社会公开征求意见,欢迎各界提出宝贵意见和建议,并请及时反馈给我们。
您的反馈意见,可按以下路径提交:点击中心网站“指导原则征求意见”栏目,
点击《儿科用药非临床安全性研究技术指导原则(征求意见稿)》,在对话框中填写您的意见,点击确认提交即可;也可将意见发到中心联系人的邮箱。
征求意见截止时间:自公布之日起2个月。
联系人:黄芳华;戴学栋
Email:
huangfh@cde.org.cn;
daixd@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持!
国家食品药品监督管理总局药品审评中心
2017年3月3日