为加强进口药品监管，确保人民用药安全，根据《药品注册管理办法》和总局对进口药品检查工作的统一部署，2017年总局将继续开展进口药品境外生产现场检查工作。为确保检查顺利开展，我中心定于2017年3月17日在北京召开通气会。现将有关事项通知如下：
一、会议时间
2017年3月17日（周五）13：00-18：00。
二、会议地点
北京广电国际酒店宴会厅B厅。地址：北京市西城区复兴门外大街2号。
三、会议内容
1.通报2017年进口药品境外生产现场检查安排。
2.进口药品境外生产现场检查资料提交及检查准备等工作要求。
四、参会人员
附件1所列品种生产企业或注册代理机构负责人各1-2人。请各企业参会人员于2017年3月16日12：00前将回执（附件2）传真至010-87559054/64或扫描件发送至pai@cfdi.org.cn。
参会人员交通费自理。
五、联系人
王元，杜婧：010-87559066，010-87559051。
特此通知。
附件：附件1-2017年境外检查品种.docx
附件2-会议回执.doc
国家食品药品监督管理总局
食品药品审核查验中心
2017年3月14日
