文/戴明明
今天早些时候，从美国FDA传来消息，阿斯利康一款心脏病治疗新药Epanova获批通过，这对公司对抗辉瑞1060亿美元的收购而言，无疑是提供了一个很好的武器。
据了解，Epanova是一款以鱼油为基础的心血管药物，由于该市场竞争激烈，限制了其商业前景。不过，阿斯利康能够顺利获得批准，预示了公司研发管道散发出新的希望。
“对阿斯利康而言，这款药的批准具有显著里程碑意义， 因为它增强了我们现有的心血管药物组合拳。”阿斯利康全球新药开发主管Briggs Morrison在一份声明中指出。
根据汤姆森路透社制药数据库，业内人士分析，到2018年，Epanova的销售规模每年或将达到相对温和的3.22亿美元。
该款新药主要针对血液脂肪酸甘油三酯高水平的肥胖患者，研发企业是Omthera制药，一家阿斯利康去年以4.43亿美元并购的企业。
此次收购是阿斯利康首席执行官Soriot振兴阿斯利康价值财富计划的一部份，上任以来，Soriot开展了一系列类似的螺栓式固定的收购。
Epanova是游离脂肪酸形式的二十碳五烯酸（EPA）和二十二碳六烯酸（DHA）混合物，后两者来自鱼油。
该款新药将会与其他鱼油药品，例如葛兰素史克原研的Loyaza形成正面竞争。据了解，Loyaza专利已经过期。同时竞争对手还包括FDA在2012年批准的乙基二十五碳五烯酸（商品名：Vascepa） 。
阿斯利康同时也希望开发出一个固定剂量的降胆固醇药物（Crestor的和Epanova的复方药物），如果成功，将有利于延长Crestor的专利权，而该药原专利期到2016年。