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标题: CFDA公开征求药品生产质量管理规范**品精神药品和药品类易制毒化学品附.... [打印本页]

作者: xiaoxiao    时间: 2017-10-17 08:27 PM
标题: CFDA公开征求药品生产质量管理规范**品精神药品和药品类易制毒化学品附....
总局办公厅公开征求药品生产质量管理规范**品精神药品和药品类易制毒化学品附录(征求意见稿)意见
2017年10月17日 发布
  为进一步加强**品、精神药品和药品类易制毒化学品监管,根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《**品和精神药品管理条例》《易制毒化学品管理条例》等法律法规规定,食品药品监管总局组织起草了《药品生产质量管理规范**品精神药品和药品类易制毒化学品附录(征求意见稿)》和《起草说明》(见附件1、2),现向社会公开征求意见。请于2017年11月30日前,将有关意见填写《意见反馈表》(见附件3),以电子邮件形式反馈。
  电子邮件:fuyr@cfda.gov.cn

  附件:1.药品生产质量管理规范**品精神药品和药品类易制毒化学品附录(征求意见稿)
     2.药品生产质量管理规范**品精神药品和药品类易制毒化学品附录(征求意见稿)起草说明
     3.药品生产质量管理规范**品精神药品和药品类易制毒化学品附录(征求意见稿)意见反馈表


食品药品监管总局办公厅
2017年10月12日

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0778/178606.html


                               
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附件1.药品生产质量管理规范**品精神药品和药品类易制毒化学品附录(征求意见稿).docx


                               
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附件2.药品生产质量管理规范**品精神药品和药品类易制毒化学品附录(征求意见稿)起草说明.docx


                               
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附件3.药品生产质量管理规范**品精神药品和药品类易制毒化学品附录(征求意见稿)意见反馈表.docx







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