| 总局办公厅公开征求药品生产质量管理规范**品精神药品和药品类易制毒化学品附录（征求意见稿）意见 |
| 2017年10月17日 发布 |
| 为进一步加强**品、精神药品和药品类易制毒化学品监管，根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《**品和精神药品管理条例》《易制毒化学品管理条例》等法律法规规定，食品药品监管总局组织起草了《药品生产质量管理规范**品精神药品和药品类易制毒化学品附录（征求意见稿）》和《起草说明》（见附件1、2），现向社会公开征求意见。请于2017年11月30日前，将有关意见填写《意见反馈表》（见附件3），以电子邮件形式反馈。 电子邮件：fuyr@cfda.gov.cn 附件：1.药品生产质量管理规范**品精神药品和药品类易制毒化学品附录（征求意见稿） 2.药品生产质量管理规范**品精神药品和药品类易制毒化学品附录（征求意见稿）起草说明 3.药品生产质量管理规范**品精神药品和药品类易制毒化学品附录（征求意见稿）意见反馈表 食品药品监管总局办公厅 2017年10月12日 http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0778/178606.html 附件1.药品生产质量管理规范**品精神药品和药品类易制毒化学品附录（征求意见稿）.docx |
