药群论坛

标题: 东南亚国家药品通用技术注册要求英文版 [打印本页]
作者: xiaoxiao    时间: 2018-1-16 09:01 PM
标题: 东南亚国家药品通用技术注册要求英文版
             东南亚国家药品通用技术注册要求英文版( ~0 u; [& `9 ?0 k

; c3 n- S; u/ r7 h3 x1 R4 S4 B[attach]11812[/attach]
! z: r0 S3 `  C; |# J" Q- S& l# R- Y" O; w) ^

! @; q4 e. b  m/ ?
) X; t9 }# I) ?$ a- P7 ~" x8 x4 {
( y& n& D) N  l# X7 Y0 J' R, c0 ~-------------------------------------------------! b$ c) Y& ^& }8 q) a1 Q
印度注册相关知识
8 r$ v6 d$ I; |
+ B5 _; p) V  N# h6 J! xEDMF、COS、CTD注册文件的技术要求中英文对照
  M1 e1 d  }: F" A, f7 L9 c; O+ g5 {! L( ?; C. S" V0 P0 r
进口药品注册申请常见问题
- m- Y- M6 Z" R( H6 ^
) l2 {) \1 V# v' W& v9 U" z  g- f( C) m0 `; U: b' n
FDA加强药品检查与注册审评的融合
- }0 G" S. @% l! ?/ p1 B
; ]1 e7 p; B2 k  x【新手学习】CTD对药品注册有什么意义及CTD和DMF之间是什么关系
9 L" \+ m1 n* z2 r  z2 Z& x. d, o8 N. m8 S: r' j& C: m0 J
课件（内部制作）--国际药品监管法规与ICH注册文件CTD培训班
8 |5 l4 h9 }$ E# J. d$ [2 P: I# i+ H
国际注册法规和指南要求及药品国际注册流程概述.pdf$ M* J1 e/ {6 ?  r4 {  @/ S5 g, e0 R

  ^, Z. N3 o3 D. j4 R( ]2018 eCTD 一百问：eCTD注册资料准备中需要哪些专业软件？目前市场上主要有哪些公...; t" Z6 y) T) t7 k  d8 F( i

) Y: Z; m5 M) X: @3 E1 G泰国、新加坡、马来西亚药品进口注册指南& E2 y! ]9 x* c1 d) p6 ]

3 b3 s3 M& b0 i# h- |( o  H% e  ^- `8 _4 u2 }
日本是怎样对于新药注册特殊审批管理2 E- U$ o$ e8 {+ Y+ c& \" W) ?
' _) S* P6 L2 n* _6 w% O7 D% Q

1 g7 r  ~' A5 G3 v日本药品注册程序申请等文件
# |  m1 J+ X$ }% N
: `; S# @$ I; R" }& _" r, n( W3 J$ J) m; P% C3 d. G2 S  S7 g
4 c4 d  E2 U7 E& u) Q9 V- V




欢迎光临 药群论坛 (http://www.yaoqun.net/) Powered by Discuz! X3.2