根据《中华人民共和国药品管理法》《药物非临床研究质量管理规范》（药物GLP）和《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》的有关规定，原国家食品药品监督管理总局组织有关专家对旭和（天津）医药科技有限公司等10家机构进行了检查。经审核，该10家机构的单次和多次给药毒性试验（啮齿类）等试验项目符合药物GLP要求（见附件）。
特此公告。
附件：药物GLP认证目录
国家药品监督管理局 2018年4月10日
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http://cnda.cfda.gov.cn/WS04/CL2050/227753.html
