为贯彻**中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）有关中药传承和创新的精神，推动主治为证候的中药新药的科学有序研发，我中心在“中医药行业科研专项”--《证候类中药新药疗效评价方法研究》的课题基础上，组织了国内有关权威专家讨论起草了《证候类中药新药临床研究一般考虑》，现公开征求意见，诚挚欢迎社会各界提出宝贵意见和建议，我中心将根据反馈意见和建议进一步修订完善。 您的反馈意见可按以下路径提交：点击中心网站“指导原则征求意见”栏目，点击相应的指导原则《证候类中药新药临床研究一般考虑》，在对话框中填写您的意见，点击确认提交即可。也可将您的意见发到中心联系人的邮箱。 征求意见截止日期：2018年7月13日 联系人：侯晨晨；赵志宏 电子邮箱：[url=mailto:houchch@cde.org.cn;zhaozh@cde.org.cn]houchch@cde.org.cn;zhaozh@cde.org.cn[/url] 国家食品药品监督管理总局药品审评中心 2018年6月28日
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