为贯彻**中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号)有关中药传承和创新的精神,推动主治为证候的中药新药的科学有序研发,我中心在“中医药行业科研专项”--《证候类中药新药疗效评价方法研究》的课题基础上,组织了国内有关权威专家讨论起草了《证候类中药新药临床研究一般考虑》,现公开征求意见,诚挚欢迎社会各界提出宝贵意见和建议,我中心将根据反馈意见和建议进一步修订完善。
您的反馈意见可按以下路径提交:点击中心网站“指导原则征求意见”栏目,点击相应的指导原则《证候类中药新药临床研究一般考虑》,在对话框中填写您的意见,点击确认提交即可。也可将您的意见发到中心联系人的邮箱。
征求意见截止日期:2018年7月13日
联系人:侯晨晨;赵志宏
电子邮箱:[url=mailto:houchch@cde.org.cn;zhaozh@cde.org.cn]houchch@cde.org.cn;zhaozh@cde.org.cn[/url]
国家食品药品监督管理总局药品审评中心
2018年6月28日
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