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标题: 20140519全球生物医药新闻摘要 [打印本页]

作者: 北京-丹丹 时间: 2014-5-20 10:11 PM
标题: 20140519全球生物医药新闻摘要
20140519全球生物医药新闻摘要 (2014-05-19 22:16:14)
新浪博客疑夕

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标签： elotuzumab nintedanib fg-3019

1. Bristol-Myers Squibb/AbbVie的elotuzumab获得FDA突破性药物资格

05月19日，Bristol-Myers Squibb/AbbVie宣布elotuzumab获得FDA突破性药物资格，用于治疗多发性骨髓瘤。Elotuzumab是人源化anti-CS1单抗，CS1是癌细胞表达的一种糖蛋白，正常组织检测不到。II期试验入组了73例之前已接受过治疗的多发性骨髓瘤患者，联合elotuzumab、来那度胺、地塞米松治疗后，10 mg/kg剂量组中位PFS为33个月，客观应答率为92%。

http://news.bms.com/press-release/rd-news/bristol-myers-squibb-and-abbvie-announce-progression-free-survival-data-phase-

2. Boehringer Ingelheim公布nintedanib治疗特发性肺纤维化的III期试验结果

05月18日，Boehringer Ingelheim公布nintedanib治疗特发性肺纤维化的INPULSIS试验（III期）结果，INPULSIS-1试验中nintedanib与安慰剂组用力肺活量年下降量分别为114.7 mL、239.9 mL，INPULSIS-2试验中nintedanib与安慰剂组用力肺活量年下降量分别为113.6 mL、207.3 mL。nintedanib是VEGFR/PDGFR/FGFR抑制剂，还用于卵巢癌、非小细胞肺癌。

http://www.boehringer-ingelheim.com/news/news_releases/press_releases/2014/18_may_2014_ipf.html

3. FibroGen公布FG-3019治疗特发性肺纤维化的IIa期试验结果

05月18日，FibroGen Inc公布FG-3019（anti-CTGF单抗）治疗特发性肺纤维化的IIa期试验结果，治疗48周后33例患者中12例改善或稳定肺纤维化，用力肺活量增加50 mL，而安慰剂组用力肺活量下降240 mL。

http://www.fibrogen.com/press/release/pr_1400421062

4. AstraZeneca拒绝Pfizer的最终报价

05月19日，AstraZeneca董事会拒绝Pfizer的最终报价——￡55/股（约1160亿美元，相比于01月03日溢价53%），其中现金支付45%，消息发布后AstraZeneca股票暴跌14%。这是Pfizer的第4次报价，也是最终报价，之前的三次报价分别是￡46.61（01月05日）、￡50.00（04月26日）、￡53.50（05月16日），都被AstraZeneca拒绝。

http://www.firstwordpharma.com/node/1211123?tsid=1#axzz32AN3Q8GT

作者: judie 时间: 2014-5-21 01:54 PM
版主真厉害，消息都这么及时

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