药群论坛

标题: 关于工艺变更研究技术指导原则问题 [打印本页]

作者: feixiang1788    时间: 2019-6-19 02:53 PM
标题: 关于工艺变更研究技术指导原则问题
大家好:总局关于发布已上市中药生产工艺变更研究技术指导原则的通告(2017年第141号)文件中,提及药液中的固形物及指标成份含量不变,请问一下这个固形物的测定方法是什么呢?
& W/ S; n# E" p9 l3 }, v9 t* h最好能有检测的依据,比如法规指导原则中提及的,主要是未来审评时能够认可的方法5 r) g7 N+ t" `$ h
谢谢
0 w6 c0 ?' v' _! b- a1 X7 e9 y9 m% N6 }7 l3 D" u' Q. T

作者: xiaoxiao    时间: 2019-6-20 11:52 PM
固形物可以分为可溶性固形物不溶性固形物,总固形物的含量等于可溶性固形物含量与不溶性固形物含量之和。
可溶性固形物是指除了水、食盐、不溶性物质外的其他物质的含量,固形物的高低直接能够反映出产品好坏。
2 M3 }3 v( x% a5 p
3 g+ [9 r5 K: d- n2 f
                               
登录/注册后可看大图
样品稀释液的制备

$ }2 ~! _0 I7 o( x- o. O- p                               
登录/注册后可看大图
1.固体、半固体样品:
准确的称取研磨细匀的试样10g与烧杯中,加入80ml煮沸的蒸馏水,搅匀,浸泡0.5h,浸泡期间搅拌3-5次,待冷却至室温时,倒入100ml容量瓶中,以少量蒸馏水冲洗烧杯数次,将洗液一并倒入容量瓶中,稀释至刻度充分摇匀后,用滤纸过滤,弃去初滤液5ml,然后滤入具塞锥形瓶中备用。此样品稀释的浓度为10%,主要用于盐份、总酸、pH、无盐固形物、灰分等理化检验使用。
2.液体样品:
准确的吸取10ml已过滤的样品,置于100ml容量瓶中,加入蒸馏水定容至刻度,摇匀,即成10%的稀释液。主要用盐份、总酸、pH、无盐固形物、灰分等理化检验使用。

5 S" Z2 s0 x9 D9 m

7 k% L8 O+ J1 f; N2 W$ G% s' n                               
登录/注册后可看大图
总固形物的测定
6 L) r& S+ N, W7 c3 F
                               
登录/注册后可看大图
1.实验原理:
样品在98℃--100℃的电热电阻箱中进行干燥箱中进行操作,所得到的干物质的量,即为总固形物的含量。
仪器:
(1)分析天平:感重0.1mg,称量200g
(2)电热恒温干燥箱:40cm*40cm*50cm
(3)移液管:10ml、5ml
(4)称量瓶:直径40cm,高25cm
2.操作步骤
吸取上述制备好的样品,10.00ml,放入100ml容量瓶中,加入蒸馏水稀释至刻度,摇匀,即为10%稀释液。吸取10%稀释液5.00ml。放入已烘至恒重的称量瓶中,然后移入98℃-100℃干燥箱中,将瓶盖斜置于瓶边。6h,将瓶盖盖好,取出,放入干燥器内,冷却至室温(约需要0.5h),称重。再烘0.1h。冷却,称重,直至两次称量只差不大于1mg,即为恒重。
3.结果计算
+ ?! \+ A; |, y$ p$ Z# }7 f7 ~+ F% t
                               
登录/注册后可看大图
4.允许误差
两次测定结果的允许误差为0.30g100ml

5 y( w& T1 D% m9 L. C

$ d$ M1 E( r3 |4 O$ Q
具体内容看看药典

7 T! v6 d, J3 N; ~+ c
作者: feixiang1788    时间: 2019-8-15 01:20 PM
xiaoxiao 发表于 2019-6-20 11:52 PM5 p/ }- k1 m" W
固形物可以分为可溶性固形物和不溶性固形物,总固形物的 ...
' |4 H( I% \: ?# v% V# \9 P
太感谢了,专业的答复
作者: 279660321    时间: 2020-1-10 02:34 PM
版主威武,学习了




欢迎光临 药群论坛 (http://www.yaoqun.net/) Powered by Discuz! X3.2