药群论坛
标题: 关于工艺变更研究技术指导原则问题 [打印本页]
作者: feixiang1788 时间: 2019-6-19 02:53 PM
标题: 关于工艺变更研究技术指导原则问题
大家好:总局关于发布已上市中药生产工艺变更研究技术指导原则的通告(2017年第141号)文件中,提及药液中的固形物及指标成份含量不变,请问一下这个固形物的测定方法是什么呢?
, o9 U, g2 M; g8 \最好能有检测的依据,比如法规指导原则中提及的,主要是未来审评时能够认可的方法
c" ?1 T0 Z( ]谢谢
_" T* v |" ^, [" X0 X
, z F3 s6 Y/ a
作者: xiaoxiao 时间: 2019-6-20 11:52 PM
固形物可以分为可溶性固形物和不溶性固形物,总固形物的含量等于可溶性固形物含量与不溶性固形物含量之和。可溶性固形物是指除了水、食盐、不溶性物质外的其他物质的含量,固形物的高低直接能够反映出产品好坏。
) r$ i6 p# t0 E- n/ w1 A样品稀释液的制备1.固体、半固体样品:
准确的称取研磨细匀的试样10g与烧杯中,加入80ml煮沸的蒸馏水,搅匀,浸泡0.5h,浸泡期间搅拌3-5次,待冷却至室温时,倒入100ml容量瓶中,以少量蒸馏水冲洗烧杯数次,将洗液一并倒入容量瓶中,稀释至刻度充分摇匀后,用滤纸过滤,弃去初滤液5ml,然后滤入具塞锥形瓶中备用。此样品稀释的浓度为10%,主要用于盐份、总酸、pH、无盐固形物、灰分等理化检验使用。
2.液体样品:
准确的吸取10ml已过滤的样品,置于100ml容量瓶中,加入蒸馏水定容至刻度,摇匀,即成10%的稀释液。主要用盐份、总酸、pH、无盐固形物、灰分等理化检验使用。
* U) V9 ~3 C2 F R! o
总固形物的测定1.实验原理:
样品在98℃--100℃的电热电阻箱中进行干燥箱中进行操作,所得到的干物质的量,即为总固形物的含量。
仪器:
(1)分析天平:感重0.1mg,称量200g
(2)电热恒温干燥箱:40cm*40cm*50cm
(3)移液管:10ml、5ml
(4)称量瓶:直径40cm,高25cm
2.操作步骤
吸取上述制备好的样品,10.00ml,放入100ml容量瓶中,加入蒸馏水稀释至刻度,摇匀,即为10%稀释液。吸取10%稀释液5.00ml。放入已烘至恒重的称量瓶中,然后移入98℃-100℃干燥箱中,将瓶盖斜置于瓶边。6h,将瓶盖盖好,取出,放入干燥器内,冷却至室温(约需要0.5h),称重。再烘0.1h。冷却,称重,直至两次称量只差不大于1mg,即为恒重。
3.结果计算
4.允许误差
两次测定结果的允许误差为0.30g100ml
) o# ], f3 c, r) r5 U7 O* O
, q/ H) N$ G6 T# \
具体内容看看药典
4 I4 c) {& _# b4 y1 ` o
作者: feixiang1788 时间: 2019-8-15 01:20 PM
" p/ y. \2 R K D0 C! F
太感谢了,专业的答复
作者: 279660321 时间: 2020-1-10 02:34 PM
版主威武,学习了
欢迎光临 药群论坛 (http://www.yaoqun.net/) |
Powered by Discuz! X3.2 |