FDA：降低右旋佐匹克隆推荐剂量 - 药群论坛

美国食品药品管理局（FDA）于2014年5月15日发布信息，由于抗失眠药右旋佐匹克隆可致次日驾驶和其他警觉性活动障碍，该药起始剂量改为1 mg睡前服。研究发现，睡前服用3 mg右旋佐匹克隆对患者的驾驶能力、记忆力、协调能力影响超过11个小时。该建议无性别差异。医疗机构应遵循该建议给药，必要时右旋佐匹克隆剂量可增加至2~3 mg，但应同时警惕高剂量应用所带来的更高风险的警觉性障碍。药品说明书和标签也需要进行相应修改。