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标题: 关于溶出度 [打印本页]

作者: bbyt0527    时间: 2014-6-3 04:35 PM
标题: 关于溶出度
  各位大神, 关于溶出度的问题,假如我的样品在10分钟的时候已经超过了90%,4种介质都是一样的,基本无差别,此药查不到标准,溶出介质如何选择呢?应选择哪种介质订入质量标准? 还有就是是否需要做四条溶出曲线与原研的对比计算f2因子?如果不需要的话,如何比较证明与原研溶出行为一致呢?
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作者: libiaoail    时间: 2014-6-8 09:36 AM
如是50转并且没有加表面活性剂,那就按15分钟大于85%判定相似。' B8 I$ G" }( o# }, f% v
溶出选择ph1盐酸
作者: dhj1975    时间: 2014-7-4 01:17 PM
你的这些问题,在谢沐风老师的系列文章中均有涉及,可以找谢老师的文章汇总来解决的。
作者: 天生雅    时间: 2014-11-7 03:24 PM
先做原研的溶出曲线
作者: 163xul    时间: 2014-11-9 12:17 PM
看原料药BCS分类,如是高溶解药物,可选择0.1N盐酸作为溶出介质。
作者: wooyy_01    时间: 2014-11-28 08:24 AM
目前正在自学制剂溶出度试验的案例,向前辈们学习了!共勉!
作者: dongdong.gl    时间: 2015-7-16 10:01 AM
参见普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则; B1 ]. H5 i7 D6 F
1.对于高溶解性-高渗透性(1类)及某些情况下的高溶解性-低渗透性(3类)药物制剂,以0.1mol/L HCl为介质,在适当的溶出度试验条件下,15 分钟的溶出度大于85%时,可认为药物的生物利用度不受溶出行为的限制,即制剂的行为与溶液相似。在这种情况下,胃排空速度是药物吸收的限速步骤。如果药物溶出比胃排空时间慢,建议在多种介质中测定溶出曲线。
- t% _. t; ~+ S% J2.与原研对比,15分钟,溶出度均超过85%,则认为一致,也无法算F2因子9 y3 x. x( Q% I% n. Y( y





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