众生药业6月5日晚间公告，根据临床前STP601药效学研究结果，STP601没有表现出治疗作用。鉴于药效学确证研究不支持STP601的治疗作用，合作方经讨论一致同意终止对STP601项目的研究。
此前公司于2011年6月10日召开的第四届董事会第五次会议审议通过了《关于公司投资一类新药STP601项目的议案》，同意公司与苏州圣诺生物医药技术有限公司及美国Sirnaomics， Inc.合作开发眼科类一类新药STP601项目。公司以不超过6，500万元的资金，苏州圣诺生物医药技术有限公司及美国Sirnaomics， Inc.以其既有的专利和技术共同实施开发，公司将按照项目进度分期投入上述资金。
众生药业表示，该项目尚处于临床前研究的早期阶段，公司投入不大。此次终止该项目，是公司对研发项目的过程实（财苑）施风险管理和控制的结果。创新药物的研发属于高投入、高风险项目，研发风险不可避免，公司将努力完善研发项目管理体系建设，加强研发项目的过程管理和风险控制，确保公司和股东利益。
广东众生药业股份有限公司
关于终止STP601新药研发项目的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”）于2011年6月10日召开的第四届董事会第五次会议审议通过了《关于公司投资一类新药STP601项目的议案》，同意公司与苏州圣诺生物医药技术有限公司及美国Sirnaomics, Inc.合作开发眼科类一类新药STP601项目。公司以不超过人民币6,500万元的资金，苏州圣诺生物医药技术有限公司及美国Sirnaomics, Inc.以其既有的专利和技术共同实施开发，公司将按照项目进度分期投入上述资金。具体内容详见公司2011年6月13日刊登于《证券时报》和巨潮资讯网的相关公告。 根据临床前STP601药效学研究结果，STP601没有表现出治疗作用。鉴于药效学确证研究不支持STP601的治疗作用，合作方经讨论一致同意终止对
STP601项目的研究。该项目尚处于临床前研究的早期阶段，公司投入不大。此次终止该项目，是公司对研发项目的过程实施风险管理和控制的结果。 创新药物的研发属于高投入、高风险项目，研发风险不可避免，公司将努力
完善研发项目管理体系建设，加强研发项目的过程管理和风险控制，确保公司和股东利益。
特此公告。
广东众生药业股份有限公司董事会
二〇一四年六月五日
