关于规范申请人儿童用药申报信息备注的通知
发布日期：20210709
为鼓励儿童用药的创新研发，优化儿童用药沟通交流和受理审评效率，完善儿童用药品种信息的记录与统计，现对涉及申报品种的儿童用药信息备注进行规范，具体要求如下：( T; }( y1 D3 B* R1 i4 q) F 在提交临床试验申请和上市申请时，由申请人在药品注册申请表中“其他事项”条目下备注（可备注多项）：申请儿童专用药、申请新增儿童应用（适应症和用法用量）、本品属于鼓励研发申报儿童药品清单（写明批次和编号）。0 e8 _) t- P) h! ^( f 在提交补充申请时，由申请人在药品注册申请表中“补充申请的内容”条目下备注（可备注多项）：申请新增儿童应用（适应症和用法用量）、申请修订儿童应用（适应症和用法用量）、申请增加儿童专用规格、申请修订说明书中儿童应用信息、申请其他与儿童应用相关的事项。 自通知发布之日起施行。 特此通告。: ]8 M y9 Z9 ^+ J) `3 z1 l6 D _ 国家药品监督管理局药品审评中心 2021年7月9日 |