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标题: Afuresertib [打印本页]
作者: xiaoxiao 时间: 2021-11-3 09:02 AM
标题: Afuresertib
Afuresertib是一种有效的ATP竞争性的Akt广谱抑制剂，作用于AKT1，AKT2和AKT3，Ki分别为0.08，2和2.6nM。5 Y* C; ^ i" ~9 D, q5 J
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！' Q/ V1 J" d" J' M$ `
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CAS号：1047644-62-1# L% ~& \$ d; {2 @) L" `! ?' p: Q1 c
别名：GSK2110183. U. h3 @, W; a1 |( ^
纯度：98.91%
& v2 ? m2 H Z1 _* G: x7 s分子式：C₁₈H₁₇Cl₂FN₄OS2 [0 \5 j, W) b, J& U% Z- k, b
分子量：427.32
) U; ^# I8 y5 W! {4 R结构式：; J+ i+ E7 d7 @% A; N9 X
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[size=14.6667px]储存条件：-20℃避光保存于氮气中。' i/ |0 h/ U2 i, I) R, e! ?
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来凯医药：afuresertib片
作用机制：泛AKT激酶抑制剂
适应症：HR阳性/HER2阴性乳腺癌
Afuresertib是一种口服的小分子泛AKT激酶抑制剂，可强效抑制AKT1、AKT2和AKT3激酶。AKT信号通路的过度激活，是驱动癌症生长的关键途径之一。通过强效抑制AKT激酶，可抑制多种组织来源肿瘤细胞系的增殖。来凯医药于2018年与诺华（Novartis）公司签署了独家产品授权协议，获得了afuresertib的全球开发，生产和销售权利。
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此前，afuresertib已经在多种癌症适应症完成了20多项临床1/2期研究，包括卵巢癌、胃癌、多发性骨髓瘤、黑色素瘤等。其中，用于治疗卵巢癌的全球多中心2期临床试验已在中美两国全面展开。已有数据表明，afuresertib在癌症患者的临床疗效和耐受安全性方面，均取得了临床验证结果。此次该产品在中国获批临床，拟开发用于治疗局部晚期或转移性HR阳性/HER2阴性乳腺癌。
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