为了可以更好的帮助读者充分了解医药上市公司情况，以中国医药工业信息中心的信息优势，从产品角度精选了25家上市公司的重点产品进行深入研究，力求客观、专业、深入地把握重点产品的未来趋势。为医药行业业内人士、广大机构、投资者等引领市场方向。通过精选，我们将从重点品种的市场表现、研发进展、未来看点等情况进行综合分析，力求可以更加深入地研究上市企业，并更加准确地判断产品的未来趋势。日后，我们将陆续为您献上以下上市公司的分析：
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普洛药业（000739）
——大力推进制剂发展
一、2013年公司经营业绩及与行业整体对比：
二、重点品种分析：
普洛药业（000739）主攻医药中间体、化学原料药及制剂等领域，原料药和中间体品种较多，覆盖抗感染药、抗肿瘤药、消化系统用药、内分泌及代谢调节用药、精神障碍用药、心血管系统用药、神经系统用药等诸多领域，且多为特色原料药品种。制剂品种较少，主要有乌苯美司胶囊(百士欣) 、注射用单硝酸异山梨酯(理新彤)、香菇多糖片、盐酸金刚乙胺片/口服液(立安)等，但近几年普洛药业正大力推动制剂产品发展。
1、原料药
普洛药业目前有多个原料药品种及制备工艺获得美国FDA的DMF II级有效认证及EDQM的有效CEP认证，具体如下。
2、制剂
中国医药工业信息中心PDB数据库重点城市样本医院购药数据显示，2013年普洛药业销售额过亿的制剂品种只有乌苯美司胶囊(百士欣)，约为1.6亿元。乌苯美司是从链霉菌属的培养液中分离所得的化合物，可竞争性地抑制氨肽酶B及亮氨酸肽酶，增强T细胞的功能，使NK细胞的杀伤活力增强，且可使集落刺激因子合成增加而刺激骨髓细胞的再生及分化。临床用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。
我国目前只有普洛药业、国药川抗、成都倍特药业等5家企业获得CFDA批准生产乌苯美司制剂，近年普洛药业的百士欣始终占据了大部分市场份额，但份额在逐年下降。
三、研发进展
依据中国医药工业信息中心的中国新药研发数据库（CPM）数据，近年来普洛药业研发状况如下表所示。
四、未来看点
（本文仅就公司的市场情况及优势产品进行点评，并不构成对上市公司的推荐，资料内容仅供参考。对于不足之处，欢迎批评指正。如需订阅相关杂志资料欢迎联系我们。联系电话：021-62477965 邮件地址：marketing@pharmadl.com）
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