药群论坛
标题: EUGMP第3章:厂房和设备 [打印本页]
作者: bruce 时间: 2014-9-4 10:11 PM
标题: EUGMP第3章:厂房和设备
本帖最后由 bruce 于 2014-9-4 10:13 PM 编辑 ! G+ T+ t/ c: R b8 L
; A: k! L) h) v3 E* K
EUROPEANCOMMISSION
HEALTH ANDCONSUMERS DIRECTORATE-GENERAL
PublicHealth and Risk Assessment
Medicinalproducts – quality, safety and efficacy
Brussels, 13August 2014
Ares(2014)2674300
EudraLex
TheRules Governing Medicinal Products in the European Union
Volume4
EUGuidelines for
GoodManufacturing Practice for
MedicinalProducts for Human and Veterinary Use
Part1
Chapter3: Premises and Equipment
人药和兽药GMP指南第1部分第3章:厂房和设备
" b& I$ q# b; N! {
3 T5 H- p) Z5 [* f% p, E
: k1 S( `$ u$ M2 u; V- |1 h! J. ~" A* H3 A
6 R/ ?0 x$ Q1 B" {6 s7 G
作者: xiaoxiao 时间: 2014-9-5 08:52 AM
不错的好资料,感谢分享
作者: bruce 时间: 2014-9-13 08:19 AM
M; h+ W+ R) ?) r+ f* K' Q
不客气,呵呵
作者: 桂灵芝 时间: 2015-10-23 12:06 PM
谢谢分享!
作者: mengdragon 时间: 2015-10-27 12:56 PM
不错的资料 感谢fenxiang!
作者: mengdragon 时间: 2015-11-3 03:26 PM
非常感谢分享!!
作者: jyxl 时间: 2020-12-4 06:59 PM
谢谢楼主分享
作者: 白灰黑 时间: 2020-12-29 02:38 PM
谢谢分享,学习一下
作者: moqiuming720907 时间: 2023-5-23 09:38 AM
谢谢楼主分享
欢迎光临 药群论坛 (http://www.yaoqun.net/) |
Powered by Discuz! X3.2 |