2004－2014获得GAP认证的企业品种名单一览表
| 陕西天士力植物药业有限责任公司 | 丹 参 | 2004 |
| 云南特安呐三七产业股份有限公司 | 三 七 | 2004 |
| 南阳张仲景山茱萸有限责任公司 | 山茱萸 | 2004 |
| 雅安三九中药材科技产业化有限 | 鱼腥草 | 2004 |
| 上海华宇药业有限公司 | 西红花 | 2004 |
| 阜阳白云山板蓝根技术开发有限 | 板蓝根 | 2004 |
| 吉林省西洋参集团有限公司 | 西洋参 | 2004 |
| 北京同仁堂吉林人参有限责任公司 | 人 参 | 2004 |
| 雅安三九中药材科技产业化有限公司 | 麦冬 | 2004 |
| 江西汇仁堂中药饮片有限公司 | 栀子 | 2004 |
| 重庆市华阳自然资源开发有限责任公司 | 青蒿 | 2004 |
| 甘肃省农垦集团有限责任公司 | 罂粟壳 | 2004 |
| 重庆石柱黄连有限公司 | 黄连 | 2004 |
| 北京同仁堂浙江中药材有限公司 | 山茱萸 | 2004 |
| 吉林长白参隆集团有限公司 | 山参 | 2004 |
| 清远白云山穿心莲技术开发有限公司 | 穿心莲 | 2004 |
| 红河千山生物工程有限公司 | 灯盏花 | 2004 |
| 佛坪汉江山茱萸科技开发有限责任公司 | 山茱萸 | 2004 |
| 贵州省黔东南州信邦中药饮片有限责任公司 | 何首乌 | 2005 |
| 贵州省黔东南州信邦中药饮片有限责任公司 | 太子参 | 2005 |
| 山东鼎立中药材科技有限公司 | 桔梗 | 2005 |
| 北京同仁堂陵川党参有限责任公司 | 党参 | 2005 |
| 浙江康莱特集团有限公司 | 薏苡仁 | 2005 |
| 安康北医大平利绞股蓝有限公司 | 绞股蓝 | 2005 |
| 浙江省天台县中药药物研究所 | 铁皮石斛 | 2005 |
| 云南白药集团中药材优质种源繁育有限责任公司 | 三七 | 2005 |
| 陕西汉王略阳中药科技有限公司 | 天 麻 | 2006 |
| 北京同仁堂南阳山茱萸有限公司 | 山茱萸 | 2006 |
| 北京同仁堂河北中药材科技开发有限公司 | 板兰根 | 2006 |
| 北京同仁堂河北中药材科技开发有限公司 | 荆 芥 | 2006 |
| 乌兰察布市中一黄芪技术开发有限责任公司 | 黄 芪 | 2006 |
| 广州市香雪制药股份有限公司 | 广藿香 | 2006 |
| 四川绿色药业科技发展股份有限公司 | 川 芎 | 2006 |
| 福建金山生物制药股份有限公司 | 泽 泻 | 2006 |
| 四川银发资源开发股份有限公司 | 白 芷 | 2006 |
| 北京同仁堂河北中药材科技开发有限公司 | 苦地丁 | 2006 |
| 江苏银杏生化集团股份有限公司 | 银杏叶 | 2006 |
| 宁德市力捷迅农垦高科有限公司 | 太子参 | 2006 |
| 辽宁天瑞绿色产业科技开发有限公司 | 龙胆 | 2006 |
| 湖北恩施硒都科技园有限公司 | 玄参 | 2006 |
| 南阳张仲景中药材发展有限责任公司 | 地黄 | 2006 |
| 南阳张仲景中药材发展有限责任公司 | 山药 | 2006 |
| 甘肃岷归中药材科技有限公司 | 当归 | 2006 |
| 巫溪县远帆中药材种植有限责任公司 | 款冬花 | 2006 |
| 贵州威门药业股份有限公司 | 头花蓼 | 2006 |
| 铁力市兴安神力药业有限责任公司 | 平贝母 | 2006 |
| 集安市新开河有限公司 | 人参 | 2006 |
| 抚松县宏久参业有限公司 | 人参 | 2007 |
| 伊春北药祥锋植物药有限公司 | 平贝母 | 2007 |
| 江西荣裕药业集团有限公司 | 延胡索（元胡） | 2008 |
| 雅安三九中药材科技产业化有限公司 | 附子 | 2008 |
| 大庆市大同区庆阳经贸有限责任公司 | 板蓝根 | 2008 |
| 抚顺青松药业有限公司 | 五味子 | 2008 |
| 南阳张仲景中药材发展有限责任公司 | 山茱萸 | 2009 |
| 丽江华利中药饮片有限公司 | 云木香 | 2009 |
| 大同丽珠芪源药材有限公司 | 黄芪 | 2009 |
| 雅安三九中药材科技产业化有限公司 | 鱼腥草 | 2009 |
| 新乡佐今明制药股份有限公司 | 金银花 | 2009 |
| 山西振东制药股份有限公司 | 苦参 | 2009 |
| 贵州同济堂制药有限公司 | 淫羊藿(巫山淫羊藿) | 2009 |
| 甘肃农垦集团有限责任公司 | 罂粟、紫斑罂粟、红花罂粟 | 2009 |
| 山东三精制药有限公司 | 金银花 | 2009 |
| 四川好医生攀西药业有限责任公司 | 美洲大蠊 | 2009 |
| 温州市温医沙洲温莪术技术服务有限公司 | 温莪术 | 2010 |
| 云南特安呐三七产业股份有限公司 | 三七 | 2010 |
| 陕西天士力植物药业有限公司 | 丹参 | 2010 |
| 红河千山生物工程有限公司 | 灯盏花 | 2010 |
| 雅安三九中药材科技产业化有限公司 | 麦冬 | 2010 |
| 化州市绿色生命有限公司 | 化橘红 | 2010 |
| 南阳张仲景中药材发展有限责任公司 | 牡丹皮 | 2010 |
| 北京同仁堂吉林人参有限责任公司 | 人参 | 2010 |
| 四川新荷花中药饮片股份有限公司 | 川贝母 | 2010 |
| 四川佳能达攀西药业有限公司 | 附子 | 2010 |
| 清远白云山和记黄埔穿心莲技术开发有限公司 | 穿心莲 | 2010 |
| 云南白药集团文山七花有限责任公司 | 三七 | 2011 |
| 四川逢春制药有限公司 | 丹参 | 2011 |
| 天台县中药药物研究所 | 铁皮石斛 | 2011 |
| 湖北恩施硒都科技园有限公司 | 玄参 | 2011 |
| 四川新荷花中药饮片股份有限公司 | 麦冬 | 2011 |
| 泉州东南中药材种植有限公司 | 短葶山麦冬 | 2011 |
| 江苏银杏生化集团股份有限公司 | 银杏叶 | 2011 |
| 四川新荷花中药饮片股份有限公司 | 附子 | 2011 |
| 裕民县华卫红花科技有限公司 | 红花 | 2011 |
| 亚宝药业新疆红花发展有限公司 | 红花 | 2011 |
| 四川江油中坝附子科技发展有限公司 | 附子 | 2011 |
| 雅安三九中药材科技产业化有限公司伊犁分公司 | 红花 | 2011 |
| 重庆精鼎药材科技开发有限公司 | 山银花 | 2011 |
| （灰毡毛忍冬） | 2011 | |
| 康美新开河（吉林）药业有限公司 | 人参 | 2011 |
| 河南省济源市济世药业有限公司 | 冬凌草 | 2011 |
| 临沂升和九州药业有限公司 | 丹参 | 2011 |
| 临沂升和九州药业有限公司 | 黄芩 | 2011 |
| 南阳张仲景中药材发展有限责任公司 | 地黄 | 2012 |
| 南阳张仲景中药材发展有限责任公司 | 山药 | 2012 |
| 浙江康莱特新森医药原料有限公司 | 薏苡仁 | 2012 |
| 浙江寿仙谷生物科技有限公司 | 铁皮石斛 | 2012 |
| 临沂利康中药饮片有限公司 | 金银花 | 2012 |
| 光明食品集团云南石斛生物科技开发有限公司 | 铁皮石斛 | 2012 |
| 四川新绿色药业科技发展股份有限公司 | 川芎 | 2012 |
| 民县永宁红花科技发展有限责任公司 | 红花 | 2012 |
| 上海信谊百路达药业有限公司 | 银杏叶 | 2012 |
| 辽宁好护士药业（集团）有限责任公司 | 五味子 | 2012 |
| 四川新荷花中药饮片股份有限公司 | 半夏 | 2012 |
| 贵州威门药业股份有限公司 | 头花蓼 | 2013 |
| 黑龙江天翼药业有限公司 | 板蓝根 | 2013 |
| 吉林省宏久和善堂人参有限公司 | 人参 | 2013 |
| 昆明制药集团股份有限公司 | 三七 | 2013 |
| 城九州中药发展有限公司 | 菊花 | 2013 |
| 恩施九州通中药发展有限公司 | 黄连 | 2013 |
| 黄冈九州通中药材有限公司 | 苍术 | 2013 |
| 山东东阿阿胶股份有限公司 | 地黄 | 2013 |
| 西安安得药业有限责任公司镇坪分公司 | 黄连 | 2013 |
| 西安安得药业有限责任公司镇坪分公司 | 玄参 | 2013 |
| 方城县华丰中药材有限责任公司 | 丹参 | 2013 |
| 南阳白云山和记黄埔丹参技术开发有限公司 | 丹参 | 2013 |
| 云南施普瑞生物工程有限公司 | 螺旋藻 | 2014 |
| 乌兰察布广药中药材开发有限公司 | 黄芪 | 2014 |
| 赤水市信天中药产业开发有限公司 | 金钗石斛 | 2014 |
| 神威阿蔓达（平邑）中药材有限公司 | 金银花 | 2014 |
| 神威药业（四川）有限公司 | 麦冬 | 2014 |
| 北京同仁堂湖北中药材有限公司 | 茯苓 | 2014 |
| 黄冈金贵中药产业发展有限公司 | 茯苓 | 2014 |
| 临沂金泰药业有限公司 | 金银花 | 2014 |
| 雅安三九中药材科技产业化有限公司 | 附子 | 2014 |
| 四川美大康中药材种植有限责任公司 | 鱼腥草 | 2014 |
| 四川国药药材有限公司 | 厚朴 | 2014 |
| 大庆白云山和记黄埔板蓝根科技有限公司 | 板蓝根 | 2014 |
| 通化百泉参业集团股份有限公司 | 人参 | 2014 |
| 通化百泉参业集团股份有限公司 | 西洋参 | 2014 |
| 新疆步长药业有限公司 | 红花 | 2014 |
| 四川泰灵生物科技有限公司 | 天麻 | 2014 |
| 江苏苏中药业集团股份有限公司 | 人参 | 2014 |
| 辽宁嘉运药业有限公司 | 龙胆 | 2014 |
| 甘肃劲康药业有限公司 | 当归 | 2014 |
| 吉林省集安益盛汉参中药材种植有限公司 | 人参 | 2014 |
| 中宁县杞瑞康商贸有限公司 | 枸杞子 | 2014 |
| 重庆市南川区瑞丰农业开发有限责任公司 | 玄参 | 2014 |
| 云南哈珍宝三七种植有限公司 | 三七 | 2014 |
| 亚宝药业集团股份有限公司 | 丹参 | 2014 |
| 北京同仁堂河北中药材科技开发有限公司 | 板蓝根 | 2014 |
| 北京同仁堂河北中药材科技开发有限公司 | 荆芥 | 2014 |
| 菏泽步长制药有限公司 | 丹参 | 2014 |
| 丽江云鑫绿色生物开发有限公司 | 滇重楼 | 2014 |
| 重庆科瑞南海制药有限责任公司 | 虎杖 | 2014 |
| 北京同仁堂浙江中药材有限公司 | 山茱萸 | 2014 |
| 新疆康隆农业科技发展有限公司 | 甘草 | 2014 |
| 东阿阿胶高台天龙科技开发有限公司 | 党参 | 2014 |
| 四川新荷花中药饮片股份有限公司 | 川芎 | 2014 |
| 中国药材集团承德药材有限责任公司 | 黄芩 | 2014 |
| 北京同仁堂南阳山茱萸有限公司 | 山茱萸 | 2014 |
| 湖北神农本草中药饮片有限公司 | 北柴胡 | 2014 |
| 四川金土地中药材种植集团有限公司 | 郁金、莪术（蓬莪术） | 2014 |
| 沾益县益康中药饮片有限责任公司 | 当归 | 2014 |
从这10年发证当中，我们可以看出，07年、08年是绝对的低潮，两年间共颁发了6张证书；而2014年则绝对是高潮，全年刚到10月份，就已经颁发了38张GAP证书，占10年颁证总量的24%；次之的06年，也才颁证21张，其余各年均在20张以内。
从中我们可以分析，2014年以来，监管部门要么是加大了认证力度、认证数量，而企业参与认证的积极性也在提高。或者，认证门标准低了，让更多的企业获得通过？
无论如何，认证总比没有认证好，认证对企业、对产业的促进作用是存在的。在这10年纪念里，赛柏蓝特将所有获得认证的企业及品种归纳整理发布如下，供业界收藏。
STS 启动会现场
与该项目同时启动的还有“药物研发及临床实验服务网络”项目群的“生物技术药物研发服务”、“医学检测服务与技术开发”等项目。中科院副院长施尔畏等出席了会议，会议由中科院科技促进发展局副局长段子渊主持。
“新药临床前评价技术服务”项目负责人、上海药物研究所副所长叶阳就项目实施方案、工作内容、工作进展等作了汇报。该项目由上海药物所联合新疆理化所、成都生物所和昆明动物所共同承担，旨在通过STS网络实现中科院现有平台资源集成，发挥中科院各相关院所在药物研发和临床前评价服务的技术水平优势、设施设备能力、专家团队，着重开展对外技术服务，尤其为重点伙伴企业提供优质服务；与医药产业的核心企业建立战略联盟，解决其在新药研发过程中遇到的关键技术瓶颈问题；与医药大省、医药产业集聚的地市区域进行对接和联盟，发挥产业引领作用。
STS计划是中科院深化科技体制改革的重要举措之一，是“率先行动”计划的重要组成部分，旨在进一步提升中科院科技成果转移转化能力，推动中科院科技成果服务国家、地方经济和社会发展。
这种新药是目前大约15种抗埃博拉病毒的实验性药物之一，这些药物在世界各地实验室进行的细胞培养和动物试验中证明有一定效果。埃博拉疫情已导致西非近4000人死亡。此外，目前有十余种用于防止感染的疫苗正在进行安全性及效果评估。
世界卫生组织（WHO）正与国际伙伴合作，在疫情最严重的利比里亚、塞拉利昂和几内亚等国对最有前途的药物快速安排临床试验，尽管外界对试验程序和哪些药物将投入试验仍不得而知。
加州马普生物制药公司（Mapp Biopharmaceutical）开发的三种抗体混合物ZMapp，迄今得到了最多的报道。其为数不多的可用剂量在8月份被用于7个病人，包括4名在西非受感染的西方医务工作者，但目前处于断货状态。
四环医药的一名发言人明确表示，该公司拟将jk-05开发为一种广谱抗病毒药物，除了抗埃博拉病毒外，还能对付流感、黄热病和其它病毒。该公司表示，该药具有“巨大”市场潜力，尤其是在中国抗击流感传播方面。
“双方将共同努力，尽快将该药物推出市场，实现产业化，”四环医药董事长和首席执行官车冯升在一份声明中表示。
声明称，这种药物“日前通过总后卫生部专家评审，获得军队特需药物批件”，并且“为中国防控埃博拉疫情提供了关键技术手段”。
但在通常公布临床试验信息的中国国家食品药品监督管理总局网站上，查不到该药的临床数据。军科院没有公开置评。
报道称，中国正急于成为率先研制出埃博拉治疗药物的国家之一，从而巩固其与可能受疫情影响的非洲国家之间的关系。但中国的医学专家们表示，缺乏有关该药的公开资料意味着，外界难以评估其前景。
“四环医药正在商业化jk-05的消息，可能加快该药在非洲投入使用的时间表，但我仍不相信它能在六个月内可用，”武汉大学医学病毒学研究所的杨占秋表示。
“中国没有埃博拉病毒的活体样本可以研究，进口病毒活体到中国进行研究是受到禁止的。中国科研人员所做的，不是基于病毒活体的研究，而是从公共数据库GenBank获得病毒的基因序列，据此制作出克隆病毒，然后对其进行研究，”他说。
专门研究中国医药市场的专家乔治•贝德（George Baeder）表示：“一般情况下，仅仅让药物进入临床试验和通过注册——即便得到中国药监局的快速通道处理，即便该药只求获得中国本土的批准——通常也需要至少五年。”
尽管研发埃博拉疫苗的努力在中国以外继续推进，但中国疾病控制中心的负责人8月份在官方电台上表示，中国没有研发相关疫苗所需的实验室。
阿斯利康公司在今年可谓度过了艰难的一年，公司首先是由于辉瑞公司的收购案而被卷入了风暴中心，公司为了摆脱其收购而使劲浑身解数。
尽管英国政府和民间的强烈反对使得阿斯利康避免了被收购的命运，但在研发过程中，阿斯利康却频频受挫。就在一天前公司正式宣布与合作长达九年之久的Targacept公司正式分道扬镳，这也宣告了双方在阿尔兹海默症和抑郁症领域的药物研发工作正式结束。
不过，最近开发的关于呼吸类药物benralizumab治疗哮喘的研究却让其多少有了一些安慰。虽然这种药物在治疗慢性阻塞性肺炎（COPD）的中期研究中表现不佳，但在治疗哮喘症的研究中却展现出一丝曙光。根据公司最新完成的研究数据显示，benralizumab能够使哮喘症患者体内的嗜酸性粒细胞数量显着下降，而这一指标与哮喘和COPD的发生有着直接关系。目前研究人员认为这一药物能够显着降低哮喘的发作。然而研究数据中也折射出一些不容乐观的地方，例如低剂量的benralizumab不仅无法改善哮喘症患者的病情，反而可能增加嗜酸性粒细胞的数目。
显然，阿斯利康公司将这一信息作为公司研发的一个强心剂，并希望趁热打铁，将研究进一步深入下去。事实上一些分析人士也对这种药物表现出很强信心，他们估计benralizumab一旦上市，其年销售额最大可能达到20亿美元左右。不过，众所周知，药物的研发从来不是唯产品论，在哮喘症这一市场中已经充斥了葛兰素史克、梯瓦和诺华等强有力的竞争者。可以预见，即使benralizumab如阿斯利康的预期进入市场，也必将遭到上述公司产品的狙击。
详细英文报道：
It's one step back, one step forward for AstraZeneca's key respiratory drugbenralizumab. After acknowledging a midstage setback for the drug in COPD last month, AstraZeneca's big MedImmune division has come back with positive, though somewhat mixed, Phase IIb data underscoring the effectiveness of knocking down eosinophils--white blood cells--in preventing asthma attacks.
Benralizumab--an IL-5 antibody--reduced the rate of asthma exacerbations, hitting the primary endpoint in the trial, says AstraZeneca ($AZN). But the study flagged weak results for the low end of the doses used in the trial, with the top dose doing better in patient groups which could
be identified with higher levels of eosinophils, which are widely considered a trigger for asthma as well as COPD. In its statement, MedImmune noted a treatment response ranging from 40% to 70%, depending on the dose and subpopulation treated.
AstraZeneca is using the results to help guide the late-stage studies now underway. The pharma giant pushed ahead with a Phase III trial of benralizumab in COPD, jumping off ahead of a Phase IIa failure. In that study with 101 patients, benralizumab failed to improve the rate of acute exacerbations. And there was also a higher rate of severe treatment-emergent adverse events in the drug arm.
Eosinophils, though, may point to a future for this drug in asthma and COPD, which spurred AstraZeneca to assign a peak potential sales figure of $2 billion to the therapy as it wrestled out of Pfizer's ($PFE) embrace earlier this year. The current data was published in The Lancet.
But it's a crowded field in which GlaxoSmithKline ($GSK), Teva ($TEVA) and Novartis ($NVS) play a big role. GlaxoSmithKline started a Phase III study for mepolizumab in COPD patients last April as it wrapped a successful late-stage effort in asthma. And Teva's reslizumab also did well in Phase III for asthma.
"Asthma is a highly heterogeneous disease and these data advance our understanding of patient subtypes, potential biomarkers and targeted therapies to achieve the best outcomes for patients," said Bing Yao, the head of MedImmune's Respiratory, Inflammation and Autoimmunity Innovative Medicines Unit. "The insights from this Phase II trial played a key role in the design of our Phase III asthma programme. We are encouraged by the development prospects for benralizumab as a potential innovative medicine for patients with severe asthma and COPD."
自Soriot掌管阿斯利康以来，他一直宣扬替格瑞洛是一款有潜质的药物。目前，这款抗血栓药物真的可能成为一款重磅炸弹级产品，Soriot指出称。10月6日，替格瑞洛在正确的方向上获得一个推动力。
新的治疗指南将替格瑞洛指定为急性冠脉综合征患者首选用药。据美国心脏病学会和美国心脏协会称，替格瑞洛在处理尤其需要早期血管成形术或冠状动脉支架的“非ST升高ACS”患者时是最好的治疗药物，
这是庞大ACS人群的一小部分。但路透社指出，在ACS适应症中，两个组织选出一种类型的血液稀释剂还是头一次。这次推荐将使替格瑞洛与波立维相比占据了小的优势，波立维是赛诺菲与百时美施贵宝的一款抗血栓药物，目前这款药物的仿制药已可供使用。
当替格瑞洛于2011年获批时就有望迅速成为一款重磅炸弹级产品。事实上，当时分析师预测这款药物到2015年会产生27亿美元的销售额。但由于FDA要求更多的数据，这款药物的批准晚了6个月。在某种程度上，由于波立维已确立了市场地位，所以替格瑞洛销售业绩才会令人失望。
去年，Soriot指出与在美国的增长空间相比，替格瑞洛在欧洲获得了更大的市场份额。他决定将大量资金投入广告、细节设计及其它资源，以帮助加快替格瑞洛在美国的推广速度。
在美国司法部对替格瑞洛一项被指称有数据篡改的关键试验发起调查时，阿斯利康刚刚看到试验结果。该公司中断了替格瑞洛的营销。直到今年8月司法部称其未发现有任何值得追究的违法行为时，替格瑞洛的营销才得以继续进行。
这显然是一种解脱。阿斯利康重新推动营销。目前，该公司有一些更有助于加速营销的因素，该公司在等待一项替格瑞洛结局试验Pegasus的数据。“这只是该品牌药物背后另一个势头日益增长的例子，特别是在美国，”替格瑞洛副总裁Keith-Roach告诉路透社称，“但仍有很多工作需要去做，因为我们期望今年底获得Pegasus试验的关键结果。
生物制药巨头安进表示，该公司生物仿制药ABP 501在两项后期研究的第一项研究中对中重度斑块状银屑病进行16周治疗后，其有效性与安全性与阿达木单抗等同。这款药物刺激患者免疫响应的倾向与其竞争对手也旗鼓相当，刺激免疫响应可降低抗体治疗药物的效力。
如果第二项3期试验结果与第一项试验结果相呼应，那么在阿达木单抗失去专利保护时，安进的生物仿制药可能会直接同阿达木单抗相竞争，阿达木单抗将于2016年在美国失去专利保护，在欧洲的专利于2018年到期。
其它制药公司如勃林格殷格翰、诺华旗下山德士及Coherus也在开发阿达木单抗生物仿制药。但安进在生物领域的专门技术及营销能力有望使其生物仿制药成为市场上一款强有力的竞争产品，让其从艾伯维阿达木单抗手足中抢夺市场份额，阿达木单抗去年达到了115亿美元的巨额销售收入。
对艾伯维来说，竞争将是一个非常重要的事情，因为阿达木单抗占据了其销售收入的60%，但由于生物仿制药在定价时一般与其原研药物相比会降价20%-30%，所以它们通常不会像小分子药物的仿制药那样，导致品牌药物销售额出现急剧下降。
艾伯维正指望其研发线上的项目可以弥补生物仿制药竞争所带来的损失，如该公司研发线上有新型丙型肝炎复方治疗药物，另外艾伯维还达成一项协议，以550亿美元收购罕见病专业公司Shire来增强其产品组合。
ABP 501数据“进一步证明安进让患者获取高质量药物的承诺，”安进研发主管Harper评论称。“我们希望在生物技术领域继续利用我们的经验和专门技术为患者带来生物仿制药，”他补充称。
安进在生物仿制药领域已建立了一项大计划，该公司有6款药物正处在开发当中，第一款生物仿制药将于2017年上市，但其自己的药物如非格司亭和重组红细胞生成素已在面临生物仿制药的竞争。
研发线上的其它生物仿制药有罗氏贝伐单抗及赫赛汀的生物仿制药、罗氏/百健艾迪利妥昔单抗生物仿制药、强生英利昔单抗及百时美施贵宝/礼来西妥昔单抗生物仿制药。总起来说，全球生物仿制药市场十年后有望增长到250亿美元，大约1000亿美元的品牌生物药会失去专利保护，据汤森路透最近的一份报告称。
信源地址：http://www.pmlive.com/pharma_news/amgen_biosimilar_matches_abbvies_humira_in_psoriasis_trial_604853
阿达木单抗于2008年在美国被批准用于四岁及以上年龄患者多关节幼年特发性关节炎(JIA)。
艾伯维药物开副总裁Brun表示，该公司很高兴两岁至四岁患有多关节JIA的儿童目前可以有阿达木单抗作为一种额外治疗方案。“这次的批准代表艾伯维继续致力于让阿达木单抗解决患有各种免疫介导疾病患者的需求，”Brun表示称。
这款药物将供两岁及以上年龄患有多关节JIA的患者使用，用药剂量以患者体重而定。目前，阿达木单抗10mg预填充注射器、40mg预填充注射器及40mg自动注射笔可供这一患者人群使用。
阿达木单抗是一种用来减轻成年患者中重度类风湿关节炎、儿童多关节JIA及成年患者银屑病性关节炎体征与症状的药物。
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