来自法国赛诺菲及其美国合作伙伴再生元的一款中重度哮喘试验性生物技术药物Dupilumab在临床试验中产生良好结果，表明这款药物的双重作用机制可能高度有效。令人鼓舞的数据允许两家公司开始这款药物最后阶段的3期试验，这款药物还被开发用于过敏性皮炎和慢性鼻窦炎鼻息肉。
Dupilumab是赛诺菲预期于11月20日投资者会议上讨论的一款新药，而这一事件在公司首席执行官被实时解雇后与该公司前景的不确定性相比相形见绌。Dupilumab是用于哮喘不能对吸入剂有充分响应患者的一种新类型抗体药物中的后来者，但与竞争产品如葛兰素史克的Mepolizumab不同，这款药物同时达到了两个目标。
在一项中期2b临床研究中，Dupilumab使严重哮喘发作降低64%-75%。赛诺菲的这款药物通过阻止驱动哮喘的两种关键炎性化学物质（称IL-4和IL-13）而发挥作用。分析师认为，赛诺菲的产品可能于2019年上市，远远落后于葛兰素史克的药物，因为葛兰素史克的药物正在领先，并已被提交上市申请。
然而，贝伦贝格银行分析师Campbell表示，如果在目前试验中的强劲数据在最后阶段的研究中重现的话，Dupilumab可能是一个商业上的成功，到2025年其潜在的年销售额可能为15亿美元。
http://www.reuters.com/article/2014/11/11/us-sanofi-asthma-idUSKCN0IV0U620141111
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