导读
今年，频频有企业因为飞行检查不合规被取消了GMP证书，这意味着飞检将成常态化、常规化的监督检查，密度与频率将远远超过以往。国家局对广东案的处置方法还透露了一个新的信息，除了被收回GMP证书外，国家局还将启动产品召回措施。
整理：赛柏蓝
11月15日，国家食药监总局的官方网站发布两则消息。其一是：
2014年11月4日至5日，总局联合地方食药监局对吉林省四家生产肺宁颗粒药品生产企业开展了飞行检查，发现修正药业集团股份有限公司（柳河厂区）原料库存放的用于生产肺宁颗粒的药材返魂草部分发生霉变变质，企业还存在故意编造虚假检验报告等行为。
上述行为已严重违反《药品管理法》和药品GMP相关规定。目前，总局已要求吉林省局依法收回其药品GMP证书，并对该企业的违法违规行为严肃查处。
其二是，经国家评价性抽验发现，广东怡康制药有限公司生产的抗骨增生片（批号为120201）检出微量解热镇痛类抗炎药。2014年10月28-29日，总局联合地方食药监局对广东怡康制药有限公司等企业开展飞行检查。
经检查发现，该产品委托韶关市居民制药有限公司生产，通过对韶关市居民制药有限公司的延伸检查，查实该企业在生产过程中抗骨增生片与氯芬黄敏片发生交叉污染。这是一起典型的承接多家委托生产，中西药生产交替共线进行，清场不彻底造成的药品污染事件。
上述行为已违反《药品管理法》和药品GMP相关规定。目前，广东省局已依法收回广东怡康制药有限公司和韶关市居民制药有限公司药品GMP证书，案件正在进一步查处过程中，涉事产品已启动召回措施。
10月25日，赛柏蓝整理分享了《飞检强势突袭,13家药企GMP证书被收回》。9月17日，赛柏蓝独家原创分享了《损失惨重：22家药企被收回GMP证书》。因此，全国今年被回收的GMP证书至少已经达到37张。