药群论坛

 找回密码
 立即注册

只需一步,快速开始

查看: 802|回复: 2
打印 上一主题 下一主题

[现场检查] 新版GMP认证状况及机会分析

[复制链接]
跳转到指定楼层
楼主
xiaoxiao 发表于 2015-3-18 07:24:01 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册  

x
新版GMP认证状况及机会分析2015-03-17魔方君[url=]医药魔方[/url]: N! x5 I5 c7 O, x( I: W0 m% |
2 K; I- L: D7 ]3 p
上一期,魔方君为大家分析了中国原料药企业的分布及GMP认证情况。索性,我们继续深扒这个话题,将目光转向制剂生产企业。亲可还记得,2014年为注射剂、无菌原料药及部分眼用制剂的新版GMP认证大限,我们于2014年4月8号发布了《未通过新版GMP认证的冻干线》一文,一些投资机构在我们的指引下迅速出击,取得了不错的战绩。
而今年年底,口服药物制剂企业将面临新版GMP认证大考,机会更多。为此,我们再出一期研究报告。同样,详细报告仍然会限定10家以内机构合作。今年一季度就要过了,还剩3/4,倒计时289天了哦。土豪们,行动起来呀!
统计口径:
A、时间截至2015年2月28日,我们梳理了GMP证书仍在有效期内的全部制剂生产企业,包括了新版GMP,和旧版GMP,共计3263家。上期文章发出后,有人很不满意地责怪我,你咋不统计到31号呀,就差几天,这不故意吭人嘛。好嘛,他来自火星,大家别跟他学!7 l5 @6 v0 k1 F' W- d( x6 J
B、一家企业往往有多条生产线、多个GMP证书,统计数量按1计算。如果该企业的多条生产线既有新版GMP证书,又有旧版GMP证书,自然按已通过新版GMP认证的企业来计算!
C、需特别强调的是,GMP证书已经过期的企业,虽然未来也有再次通过认证的可能,但至少现阶段为无效企业,不纳入统计之内!
统计步骤:
A、更新了全部制剂生产企业的名称。在CFDA网站上,相当比例的生产企业名称是过气的旧名,用企业最新名称反而查不到信息。这一点很容易理解,工商信息并非国家药监总局主管部门,企业名称是否更新完全在于企业自己。举个例子。浙江万马药业早在2013年就引入新投资人,更名为浙江万晟。而在CFDA网站的国产药品中,大部分更名为万晟,一部分残留名称为万马。只是一例,这种情况较为常见了。
B、补充了官网中缺失的GMP认证信息。
C、补充并修正了官网中缺失的GMP证书延续信息。
D、去除注射剂、部分眼用制剂、原料药生产线,去除GMP证书过期企业。
E、对2008版GMP认证、2010版GMP认证企业信息进行匹配衔接。
2 V. H& r! D) w7 f
                               
登录/注册后可看大图

4 w' C9 K9 Q" A# _0 a# f                               
登录/注册后可看大图

整体通过情况

目前GMP证书尚在有效期的生产企业共计3263家,其中非无菌制剂生产企业有2681家,占82%。而通过新版GMP认证的非无菌制剂企业,仅718家,占26.7%;尚未通过认证的企业有1963家,高达73.3%。
7 _! G, F9 z2 {7 K: a1 r8 x
                               
登录/注册后可看大图

省份分布

6 e" A2 }) G- ]7 u. ]
                               
登录/注册后可看大图
由图可知,广东为新版GMP认证的通过大省,数量遥遥领先。而医药大省江苏的未通过比例最高,这是意想不到的。另外,西藏的11家非无菌制剂企业全部尚未通过新版GMP,包括奇正藏药、诺迪康等知名公司。

涉及品种情况

经统计,尚未通过新版GMP认证的非无菌制剂共涉及34662个文号,6500多个品种。
如果按品种的医保情况来统计,得到下图结果。医保品种嘛,惜罕得很,不舍得丢掉市场的。
! t1 s" r; m, t7 b( T) I: Q- r
                               
登录/注册后可看大图

. T& g' ?, I* ]% o) \9 D
我们再看看对基药品种的影响。从下图可见,涉及的基本品种比例较小,即使这些企业全停产了,对我国的基本药物供应仍然影响不大。嘘,小心不要被管理部门发现,更敢于大刀阔斧了。

8 B" r" o& z) ~/ W- w                               
登录/注册后可看大图
我们再换个维度,按照品种生产厂家数量来统计。如下。由图可知,未通过新版GMP认证的非无菌制剂共涉及独家品种924个,占比21%,相当高的比例啊。如果将5家以内的品种加合在一起,基本要接近50%了!
6 ?$ ^# G3 D4 q
                               
登录/注册后可看大图
鉴于上面统计得出的惊人数字,我们有必要对此话题保持跟踪。到2016年时,我们且看看,到底有多少独家品种停产了!
对独家品种感兴趣的土豪,一定要提前行动哦。莫等大限之门关闭,连品种转移和整条线转移的机会也关上门。坐视独家品种死掉,你忍心不?况且,今年不出手,明年的机会能更多吗?
8 k# Q; g' n9 }- h8 Q+ t; l5 Z  {" P- e) L$ g: O% P
% S  I4 j8 q. F& F) B1 ^* M  |
                               
登录/注册后可看大图

: N$ l7 r, R2 |( Q. C- G5 q- ]4 \! S- Y, o* u! |
上期回顾:

. q5 G% x' L4 E* c- K* u  r6 Q从雾霾说起,鸟瞰我国原料药生产企业2015-03-09魔方君[url=]医药魔方[/url]# a+ Y) j1 F6 N" i" t
! W+ X6 M  V' Y, h1 Q$ X2 d8 Q  ^6 X

近期,柴静的《苍穹之下》引起了祖国人民对环境、对健康的关注热度。作为医药人,我们更关心其中涉及行业的部分。我们注意到,视频63:36柴静采访了某药业的副总,其对话引发了发布会现场观众的一片笑声。但据了解,这个视频居然是10年前的记录,不得不说这是《苍穹之下》的一处不足。虽说是为了凸显原料药对环境的影响,但还是要更客观一些才好。+ Q& Z$ o8 [9 Y: o  T  X8 e. n

, R' @' C6 a- o4 `+ R) p                               
登录/注册后可看大图
站在居民角度,原料药显然对环境会有一定的影响。站在药品生产和研发企业角度,原料药可谓是爱痛交加。没有自己的原料药厂,无论是研发还是生产,都容易受制于人。
缺乏原料保障,药企之痛! T1 I3 f, ]- F) F' w
1、没有原料药厂,很难参与抢仿3.1类新药
研发阶段与其他原料药厂合作,是要冒风险滴。一旦原料药不能获批,制剂是铁定不被批准的。这已经不是少数企业所面临的短板,据说一些有规模的企业也被此问题所困扰。虽然前一阵,越南某企业(其实还是中国人在操作,老越咋能那么擅长找准诉讼点呢)与CFDA的官司中胜诉,但是,其仅胜在程序而已,不会胜在药品获批。
2、没有自己的原料药厂,药品生产受制于人
一些有原料药厂的药品生产企业,逐步不再向外提供原料药,仅为自家药品制剂提供保障。甚至,国内的一些药企,宁可向东南亚地区出口原料药,也不愿向国内其他药企提供。这让很多人相当抓狂,不得不找关系做工作,坚持一年是一年。
3、部分机构通过原料药来控制制剂
近几年来,魔方君观测到几个案例。某些机构通过控制原料药厂,而将多家生产的药品制剂变为独家产品。例如:某呼吸科中药复方,山西和广东两家药厂生产。但是,该复方制剂的某一味原料药为独家批准文号。广东方迅速控制了这家原料药厂,进而将该制剂变为独家品种。从CFDA网站上,我们仍可以查到该制剂生产厂家为两家,但实际早已是市场独家品种。
4、新建原料药厂很困难,很多地区明确不会批准
! `) ]% j/ F+ ~
目前各地环保标准均在提升,已有的原料药厂也被要求不断提升环保标准,甚至关门。至于新建,很多地区是直接出示红牌。
如前所述,尽管我们不那么喜欢原料药对环境的影响,但是要立即抛弃原料药,恐怕是在自断一腿了。在这里,尤其要提醒做医药投资的朋友,莫忽视原料药的问题!
2新版GMP的洗牌
为了准确地统计这个问题,我们做了大量的基础工作,这也是本文没有紧跟在《苍穹之下》发布的原因之一。有的小白童鞋问了,GMP认证情况在官网上不是有现成的吗?好吧,我服了你了。魔方君多次强调过,永远不要高估我国医药行业的信息化进程。简单粗暴地忠爱官网数据,早晚吃大亏。如同药品批准文号数据一样,官网上GMP认证的数据不是一般的漂(*)亮(*),数据缺斤少两,掺杂着萝卜白菜。
例如:湖南科伦制药有限公司的冻干粉针剂(2线)生产线,早在2014年3月即通过新版GMP认证,证书编号CN20140115,而在CFDA网站上有个毛。类似的,扬子江药业集团有限公司的大容量注射剂生产线,证书编号CN20140268;江苏恩华药业股份有限公司的冻干粉针线,证书编号CN20140267;湖南科伦制药有限公司的大容量注射剂生产线,证书编号CN20140257;华润双鹤药业股份有限公司的大容量注射剂生产线,证书编号CN20140289;……目测,至少近100个GMP证书在官网上查不到。
8 z5 Y2 V) N# e- s: E9 F
                               
登录/注册后可看大图
估计有人说,官网的信息更新延迟很厉害的,你可能是刚好选了一些最新的认证信息吧。亲,我举的例子是2014年3月、6月的,不会延迟那么久吧?再说了,更晚一些的都能查到了的。例如:安徽省皖北药业的原料药生产线,在2014年10月通过认证,证书编号AH20140153,官网上能查到,好不?!

" Q0 F# z1 y, b. g                               
登录/注册后可看大图
回到我们研究的课题,说一下我们的统计口径与步骤。

统计口径:
A、时间截至2015年2月28日,我们统计了原料药GMP证书仍在有效期内的企业数量,包括了新版GMP,和旧版GMP(非无菌原料药)。
  t3 ^% x* [1 c: N2 N  P) X
B、一家企业往往有多条生产线、多个GMP证书,统计数量按1计算。如果该企业的多条生产线既有新版GMP证书,又有旧版GMP证书,自然按已通过新版GMP认证的企业来计算!
C、需特别强调的是,GMP证书已经过期的企业,虽然未来也有再次通过认证的可能,但至少现阶段为无效企业,不纳入统计之内!
统计步骤:
A、更新了1519家原料药生产企业的名称。在CFDA网站上,这些生产企业名称是过气的旧名,用企业最新名称反而查不到信息。不信你来查查看,贵州吉仁药业有限公司的新名称为贵州苗一堂药业有限责任公司,沈阳顺飞药业有限公司更名为沈阳飞龙药业有限公司……童鞋,您用最新的企业名称去检索官网,无论是检索药品批准文号,还是检索GMP认证信息,都是很不礼貌的。请记住:不对企业名称进行标准化统一,所得出的任何统计结果都是扯淡的。
B、补充了官网中缺失的GMP认证信息。如果还不全面,对不住了,我们已经尽可能扫荡来保障全面了,您来个更全的?
C、补充并修正了官网中缺失的GMP证书延续信息。
D、区分制剂与原料药生产线,将原料药生产线单独抽提出来。

好了,结果来了!
截至2014年底,我国共有原料药生产企业1156家。其中,通过新版GMP认证的原料药企业有680家,尚未通过的原料药企业有476家,通过率为68%。2 v8 z" b' h2 v. y4 T2 W+ i
" n8 F" I$ F, G
                               
登录/注册后可看大图
按省份来进行统计,可以看出,江苏省的原料药企业通过新版GMP认证数量遥遥领先。而原料药大省浙江有45%的原料药企业尚未通过新版认证。江苏省无论在药品制剂还是原料药,都有如此成绩,令人刮目相赞。

8 ]$ |3 v) ?; f8 [* i

0 P* w) K, m0 g4 N# P" W/ E5 V                               
登录/注册后可看大图
3中国原料药企业分布地图
对于尚未通过新版GMP认证的原料药企业,今年年底为大限,只剩不足1年时间了。估且先不去理会这些企业。 我们把目前已经通过新版GMP认证的原料药企业进行了地图分布制作,得到下面这张独一无二的中国原料药企业地图。
看了这张图,帝都人民长出了一口气,魔都人民集体沉默了。

5 h5 F5 O7 E& N                               
登录/注册后可看大图

& |1 R9 K: s# X: [( @. G9 Z9 w: k! b
; A. t9 \0 x3 m* s
                               
登录/注册后可看大图
# q3 j$ f& k$ F

7 t, b, b& o% \1 ~3 A, T/ G" k. x; F8 r9 v+ Q: @4 O! ^! J
7 L* T% \, n* _( T/ o
回复

使用道具 举报

沙发
elsie 发表于 2015-3-18 09:44:37 | 只看该作者
很用心的资料,谢谢分享!
回复 支持 反对

使用道具 举报

板凳
aiyao 发表于 2015-3-19 09:09:44 | 只看该作者
感谢分享,辛苦
回复 支持 反对

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册  

本版积分规则

QQ|手机版|药群论坛 ( 蜀ICP备15007902号 )

GMT+8, 2025-8-22 07:28 AM , Processed in 0.118038 second(s), 19 queries .

本论坛拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论! X3.2

© 2011-2014 免责声明:药群网所有内容仅代表发表者个人观点,不代表本论坛立场。

快速回复 返回顶部 返回列表