7 G. e" y) h- H: t) V* w T+ J/ l% L 一般描述：ACTEMRA (tocilizumab)是一种免疫球蛋白IgG1(γ1，κ)子类重组人源化抗-人白介素6(IL-6)受体单抗，有典型的H2L2多肽结构。每条轻链和重链分别由214和448氨基酸组成。四条多肽链通过分子内和分子间二硫键连接，ACTEMRA的相对分子质量约148 kDa。 . R% Q5 \; Y" [5 u T$ l, p 1 }0 f0 s# Q/ _4 c, I4 x 【适应症】 - n7 @! _* T4 D- v4 X. w2 G6 B* } d4 M4 _; i7 W/ l1 o
ACTEMRA(tocilizumab)是白介素-6(IL-6)受体抑制剂用于类风湿性关节炎治疗：适用于一种或更多TNF 拮抗剂治疗反应不佳的中度至严重-活动性类风湿性关节炎成年患者。4 G+ c9 E4 `- Q. P" S. M
$ N. \1 n$ {! d6 m- O 【包装规格】 M* g" U1 B/ x' w7 N% \
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200mg/10ml *1 支$ k/ c3 g* v0 M% u
D; ]0 ^! b5 w! ], i& a 400mg/20ml *1 支 + j" t' U7 ]$ I( H. Y / v& h# i$ _ G9 V/ z2 ?3 u [# D 80mg/4ml *1 支 8 d; M' w3 q* ]+ X/ } 5 I H4 p! e1 v4 x 【用法用量】' M) E4 L4 ~& J3 c
1 Z5 C( V2 P; L4 f* Z$ p7 R t 类风湿性关节炎，ACTEMRA可单独使用或与氨甲喋呤或其它DMARD联用。& X: Z, D# x# l
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1. 成年推荐剂量每4周：患者对一种或更多TNF拮抗剂反应不佳：当与DMARD联用或单药治疗时，推荐起始量是4 mg/kg接着基于临床反应增至8 mg/kg。嗜中性绝对计数(ANC)低于2000/mm3, 血小板计数低于100,000/mm3，或ALT或AST高于正常上限(ULN)1.5倍患者建议不要开始用ACTEMRA。 0 _1 P- s. @- P2 v& Q, I3 n$ |1 |8 A( T
2. 建议每次输注ACTEMRA剂量不要超过800 mg。 c( E/ W" S) c
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3. 给药为静脉输注用无菌术稀释至100 mL 0.9%氯化钠。在1小时期间单次静脉滴注。不要推注。 ! g, t$ m7 m4 x- f: G2 w$ v3 A4 A% [) ~9 q( r! w
4. 调整剂量 建议对某些剂量-相关实验室变化处理包括肝酶升高、白细胞减少、和血小板减少。 8 f7 I3 G* ^. y ' q9 W9 X6 x3 M/ X* U 【如何购买】! g. i q g' H; l' Q8 m0 ?- ]9 s
. |& V. v- L Y5 G$ j$ M f 好医友美国药房提供专科药物、处方药物、非处方药物、药物配置、药物注射以及各类非住院患者的药物分发、咨询、配送等各项服务。美国是医药分开的国家，药房全部实行严格的处方药与非处方药分类管理。对处方药的销售，必须凭美国医生（电子/纸质）处方。如今国内患者可以依托科技，实现远程的病历交互，由美国医生根据患者病情开具电子处方，以正规渠道在美国药房购买到处方药。 5 ~- u: z0 ?; C3 e _5 ?2 s% W5 l6 l3 E/ a, r. j: p- k
【注意事项】* F- R2 _+ S* q( h) A; O/ B. a
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