同写意42期“优秀药物分析总监之路”培训有感

2015年下半年，是政策迭出的半年，各种消息一波又一波，让药企研发人员应接不暇；悬崖边上，药企怎么整？是一蹶不振还是重新思索、重新出发？

记得有句名言：这是最坏的时代，也是最好的时代；当各种的风暴过后，所有的政策都指向一个问题：提高我国药品质量；11月份的同写意第41期 “优秀药物分析经理之路”面对刚需，直击痛点，给大家梳理了如何紧跟国外要求和标准，从样品测试向质量研究阶段迈进，从简单的基本功，再到杂质谱分析研究、溶出曲线比对，一路摸索前行。讲课的大咖们翻越过无数的险峰和陷阱，用自己的经验教训让听课人员事半功倍。
5 Y  D: F' t6 z1 q1 r* ~作为一个非专业质量研究人员参会，对于大咖们精心准备的案例，建议直接到现场聆听！我从另外的角度来讲一下自己的感想：

   一、侧重实战，与时俱进：指导在新形势下的药物分析总监，如何走出困惑，直面挑战：
& o) W  T9 A; h; R% S   1、分析总监在研发过程中的使命、宏观思维和研究策略
    分析总监在药物研发质量中起的是灵魂作用，不仅要自赋使命，还要与时俱进；不仅要自身专业过硬，能解决难点、痛点，还要提升分析工作在团队中的地位；不仅需要对新药研究全流程进行系统管理，还要有持续不断的团队打造能力；
5 M/ U$ n/ Z1 Q5 }5 _; f* E3 {/ U8 U
   2、分析总监需要知道什么？
指导原则：
0 N5 H/ J+ N: B) bØICH 指导原则 (美国、欧盟、日本）
ØEMA 指导原则 （欧盟）
3 U, b1 H, B- Q1 S- r+ k: W7 N( O9 v7 JØFDA 指导原则 （美国）
: t) p  C( G' i+ z6 U! AØTGA 指导原则 (加拿大）
7 B7 V, P- y' w+ F3 w5 v+ @ØTPD 指导原则 (澳大利亚）
$ ~& b  @9 [9 C: _6 j4 A# r/ n1 ]. I
   3、重点需要知道什么？
$ h0 R8 J6 e2 ]( Z6 ]+ GØQuality (Q),
5 J2 {& z; d4 D) i" qØ Safety (S),
# q  j' Y. @+ e5 f( k5 w  GØ Efficacy (E),
Ø Multidisciolinary (M)

4、作为分析总监，您能回到下列问题吗？
  各种指导原则的掌握（ICH等）；
  SOP、培训、法规文件的执行；
5 n/ Z. y" l7 T; v& W) n  分析方法
  杂质谱：
  质量标准：
9 L: H1 G$ w1 X4 x* ^9 c  稳定性研究（物料平衡、货架期）？
6 a! t6 I; v- l4 k  理化性质：
  研发过程中的质量设计、风险控制

: E1 |. H2 ?* T5 ~4 e5 U' F( I! g2 P3 m+ w二、什么方法是最好的方法？
肖博士神回答：傻子方法是最好的方法！它被转移到任何地方都不会出现问题！
, K* U  U" L5 \  a6 b为什么？
1 I' b3 p1 h2 L7 f! u8 y  t: D傻子方法并非傻子能建立，它的建立需要科学系统地
' t0 h$ X  A0 S3 _研究一旦建立并通过严格的方法验证，任何稍有专业
' S& ]) `5 Y/ H  a' `背景的人都能够按照方法操作而不会出任何问题。

三、案例实操
1、案例Ia: 片剂物料平衡缺失的研究(原研药-NDA前)
3 T+ z- Q6 C$ v% J' x$ g. Y( V" Q国产：pKa1 = 2.8, pKa2 =9.6
湿热条件下(40oC/RH75)含量下5%而有关物质小于1%；其它条件有不同程度的物料平衡问题；
问题：原方法并未发现含量减少相应的有关物质！
, m/ Y7 }. y" B0 a% e解决方案：
, O$ T2 J8 k. x! b1）研究模型体系的建立：自制充分量的相关样品(因少量的稳定性样品无法满足系统研究的需要)，24 小时就能产生和实际稳定性样品相关的降解产物。发现乳糖原来是造成API降解的因素啊！
& n5 g' `- U$ p! T9 p2）制剂中的杂质来源分析：
a) 重点关注点制剂产生降解物产生的途径：与辅料或包材发生反应；与辅料或包材中的杂质发生反应；
b) 下述杂质已被研究：原料药本身（包括在湿热、光照、酸碱条件下降解）；已涵盖于在API质量研究中；
5 v) R3 z  ]9 K* p4 c: [c) 辅料或包材带来的杂质；
$ G1 `; H) o& a1 v3）用LC/MS 研究主峰坡周围的杂质峰
3 V6 s; s, ^1 g% Y- h4）用新的方法（酸性条件）先将整个峰坡与主峰分开
2 B: Y+ d* @7 ]5）再用慢梯度将整个峰坡“Hump”分开
) |: N- L0 e8 E" v7 t. W2 B0 V! u: {6）用上述方法来比较含量和有关杂质的结果，进一步优化色谱条件；
9 K0 B7 X, {. c4 `3 `7）问题解决；

2、碱性药物高效液相色谱分析的挑战以及改进方法(原研药-早期)
5 Q3 D/ ], w- h. _% ]" c/ T5 p1) 为什么讨论这个话题？
" Y1 e3 v3 {' t& b2 D; \6 aa) 药物的来源：~70% 碱, ~ 20% 酸, ~10% 其它对于常见的反相柱：仍有~ 50% 硅醇基是没有被反相填料材料覆盖；
b) 质子化的碱和硅醇基的离子相互作用
        BH+ + SiO−M+ → SiO−BH+ + M+
& m; y$ v' Q  yc) 游离碱的保留由三方面决定:
! q1 v$ A4 b) m$ F: i- W! |, B        k = kRP+ kIX+ k*RP k*IX
d) 液相色谱学基础知识（Introduction to Modern liquid Chromatography, Third Edition,Lloyd R. Snyder, Joseph J. Kirkland, John W. Dolan）
* u# Y+ m1 E) F. w& H2 L* C3 le) 碱性药物高效液相色谱分析的挑战以及改进方法（The Challenges of the Analysis of Basic Compounds by High Performance Liquid Chromatography: Some Possible Approaches for Improved Separations David V. McCalley , J Chromatogr A,1217 (2010) 858-880）
2) 现象：上-中性条件：API 与N-甲基化杂质无分离；下-酸性条件: API 与N-甲基化杂质完全分离；
$ m! F6 F5 ]! y1 R% x% V7 v3) 各种问题：
a) 相同的中性色谱条件（流动相和固定相）下等度和梯度色谱图的比较UV @ 230 nm为什么洗脱次序颠倒了呢？而在酸性条件(方法2)下：API(碱性化合物)的严重拖尾现象？
& l0 {: f. v+ {( u$ F( ]1 D2 ^% Eb) 猜测：是由于硅醇基作用的拖尾现象吗？显然不是！那又是什么原因呢？
1 I/ O  {, b. \! B+ Vc) 为何只有碱性化合物(API)随样品量增加而拖尾，但中性化合物(甲苯,Toluene)却未见此现象？
! s, @# B8 u& G4) 需要解决的问题：
4 M, M7 K9 m4 |) l0 y( E) ?    既然此AQ 柱属于未封端类型的，有可能是造成峰拖尾的罪魁，那为什么还要坚持用它作为主要研究的柱子直到最终建立高选择性、高柱效的方法呢？
a) 高水溶性化合物和相应的杂质分离需要AQ 柱碱性化合物在酸性条件(甲酸系统)的分离是最常见的色谱条件；
b) 碱性化合物在酸性条件的拖尾的原因(区别于我们常见的碱性化合物在中性条件下的拖尾现象)；
c) 对于本项目最佳分离的pH范围；
, O/ a& D7 N& T# }5 J9 Fd) 离子强度对于柱效的影响(弥补甲酸的离子强度低的弱点)；
5) 研究小结
8 Y, {" o" [9 w6 ]Ø 酸性流动相条件下碱性化合物样品常有负载低的问题；
Ø 磷酸盐缓冲液(10mM)在pH 2.3和pH 7.2时峰形没有什么区别，因此硅烷醇基的相互作用不是样品超载的主要因素；
/ t% B7 {6 @2 K" f! ?Ø 增加流动相的离子强度提高负载能力和效率。氯化铵的加入是一个便捷的方法来增加离子强度而不改变pH值或增加基线噪声，是一种提高在低pH值碱性分析物的色谱行为的一种方法；
4 B: Z3 ?& Q+ C" J/ k5 I# |) \Ø 通过DryLab优化并进一步验证了高效液相色谱法和UHPLC方法
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5 @0 R) f$ C% R  H& o# f7 y3 Z/ H四、严谨敬业，使命所系
+ p. l% n* l: e% @) q9 ?4 _' d    以上内容是我从肖博士460多页PPT摘选出来，凝聚了他职业生涯的精髓，是一个新药研发分析大咖的呕心之作。
    药品质量是分析的魂魄所在，在药品研发的拐点，正好是修炼内功，蓄势待发的好时代，除了磨刀霍霍之外，还要积极学习，同写意的现场课程更精彩！

任重道远，学习的空间大大的。谢谢楼主分享！

谢谢楼主分享

要是有录音和课件就好了。谢谢分享。