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[市场快讯] 2016年9月23日日--9月25医药全资讯 每天三分钟,知晓医药事

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xiaoxiao 发表于 2016-9-25 11:47:33 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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     2016年9月23日日--9月25医药全资讯 每天三分钟,知晓医药事

              周末版
今天周日下周再让五天大家都回家过节了,不过想想节后要上7天小编觉得很悲催哈

周末我们先看看这周官方的一些网站有什么我们漏掉的!
1、药典委员会




2、中检院
企业参比制剂备案情况的信息公开 (2016-09-12)
中检院推荐参比制剂品种信息 (2016-09-12)
关于仿制药一致性评价系统参比制剂备案模块上线试运行的通知 (2016-09-08)
中检院推荐参比制剂品种信息 (2016-08-08)
总局关于发布普通口服固体制剂参比制剂选择和确定等3个技术指导原则的通告 (2016-03-28)
食品药品监管总局办公厅关于征求普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则等意见的... (2016-03-28)


3、查审中心
标题:保健品 2016-09-20
咨询内容:你好,我想咨询一下,现在有好多的老年人去听课,回来之后买了好多的保健品,例如:阳光人生牌劲五加胶囊。批准文号:为食健字(2002)第0339号。卫生许可证号:鲁食健生证(临)字20150062号,我上国家食品药品监督管理局的网站,显示网站维护中……,没办法查询真假,收到请回复,谢谢
回复:建议回复内容: 赵老师,您好,保健品相关问题请您咨询国家食品药品监督管理总局保健食品审评中心,网址:
http://www.zybh.gov.cn/

标题:冻干粉针剂轧盖岗位级别的设定 2016-09-19
咨询内容:[内容] 老师,您好! 附录1:无菌药品第三章、第十三条非最终灭菌产品的无菌生产操作示例注(2)中,轧盖操作可选择在C级或D级背景下的A级送风环境中进行,A级送风环境应当至少符合A级区的静态要求。我们是冻干粉针剂车间,是否可以直接将轧盖设置为D级背景下的A级环境,只要能够符合A级送风环境就好?谢谢! [回复] 你好,需根据已压塞产品的密封性、轧盖设备的设计、铝盖特性等生产线整体因素选择。 老师,您好!如果现在我们设计选择D级背景下的A级送风环境。其中通过1、增加成像技术确保胶塞与西林瓶密封完好,出现翘塞无塞等现象的产品会自动剔除2、对A级送风环境进行动态实时粒子监控确保其持续符合A级送风环境3、风险评估的对可能发生的风险进行评估分析并制定相应的应对措施4、无菌模拟灌装验证其结果符合要求以上四项内容能否被认可,烦请老师答复,谢谢!
回复:你好,仅仅通过描述无法掌握全面信息,可能存在遗漏点。需要现场根据实际情况判断,建议联系当地省局进行现场确认。

标题:空调系统再验证 2016-09-19
咨询内容:老师,您好! 我们公司制定的空调系统再验证周期为一年,也就意味着一年后需要再次进行连续一个月的微生物全部检测,工作量非常大,根据目前下发的确认与验证我们能否理解为在所有设备、设施及工艺参数未发生变更的基础上仅对去年一年的关键点的检测数据进行回顾分析确保系统能够达到微生物标准即可。 另外2010版疑难解答中332:空调系统验证(再验证)悬浮粒子的监测周期是多久?浮游菌,沉降菌的监测周期?我公司规定动态三天,静态三天是否合适? 答:空调系统验证(再验证)的静态:三天检测数据。动态也应监测,通常为七天。由于检测量非常大我们通过风险评估评估出关键点与非关键点并定期进行检测来进行日常的监控,我想问一下三天静态及七天的动态能否只有一天是所有点全部检测,其余天数能否按照日常的检测点进行检测,谢谢!
回复:你好,“确认与验证”附录第五十三条规定“当验证状态未发生重大变化,可采用对设施、设备和工艺等的回顾审核,来满足再确认或再验证的要求。当趋势出现渐进性变化时,应当进行评估并采取相应的措施”。但不仅仅是确保系统能够达到微生物标准,需要进行全面、科学的回顾审核,以确认能持续保持验证状态。关于空调系统验证中各检测点监控频次需要基于具体验证方案而定,通常要求每一天均监测。

标题:疫苗工艺及申报变更 2016-09-13
咨询内容:您好,我们公司有一疫苗品种,已经通过了临床三期实验。最近工艺优化后,发现活性及蛋白产量都有所提高。但色谱图谱及结构均有所改变,那么我们后期继续申报生产的话,能否将这套更优的工艺直接作为申报资料提交?还是说需要补充临床实验?
回复:你好,您所提问题涉及注册资料申报,建议您向总局药品审评中心咨询。

标题:YBB00132002-2015红外光谱鉴别 2016-09-19
咨询内容:YBB00132002-2015 红外光谱鉴别中(铝、纸成分可不做)铝和纸都包括什么,镀铝是否包括在内
回复:你好,请咨询YBB00132002-2015标准编写部门。

标题:蜂蜜饮片2016-09-07
咨询内容:专家你好! 有一饮片厂,生产蜂蜜饮片。按照GMP附录对直接口服饮片的定义,蜂蜜属于直接口服饮片。但药典标准中,没有对微生物的控制要求,所以部分专家认为是普通饮片。其主要差异是主要工序是否需要设置在D级净化区。应该如何定性较为合理?谢谢!
回复:请勿重复提问

标题:中药材水分超出药典标准规定是否可以让步接收?2016-09-07
咨询内容:由于中药材的特殊性,购进的中药材可能存在水分超出药典标准规定的现象,是否可以让步接收后,按照偏差进行处理,储存期间加强养护保证不变质虫蛀,在使用前制成饮片,水分合格后使用?
回复:这个你们企业质量管理部门自行决定,建议经企业前处理工序处理合格后入库保存。

标题:请问贵中心是否出过“无菌制剂培养基模拟灌装试验指南(征求意见稿)”2016-09-07
咨询内容:你好!在网络上的百度文库里面看到一篇文档“无菌制剂培养基模拟灌装试验指南(征求意见稿) ”出处贵中心,特进行核实! http://wenku.baidu.com/link?url= ... VER_bGKGThQLxJ4PKdO 请及时进行回复!
回复:你好,我中心正在组织起草该文件,目前在检查机构内部征求意见中。

标题:A级区动态粒子监控2016-09-07
咨询内容:请问,对于产尘较大的生产操作,A级区动态粒子监控是否需要在生产的时候一直连续监控?是否可以采用生产前和生产后开启动态粒子监控的方法,来说明环境是符合要求的?
回复:你好,动态监测是在常规操作、培养基模拟灌装过程中,证明达到动态洁净度级别的测试。原则上不能以生产前和生产后的数据来说明环境符合要求。请参考GMP附录1 无菌药品第九条、第十条。

标题:中药提取物干燥工艺变更2016-09-07
咨询内容:老师您好! 如果某一品种注册工艺上是烘干(热风循环或减压干燥)现想变为喷雾干燥,属于几类工艺变更(是不是影响质量的变更)?如果把喷雾干燥的出风温度定到烘干温度是不是可以视为干燥温度不变?
回复:请咨询当地药监部门,或者等一段时间,国家局出台工艺备案政策。


    标题:工艺备案问题2016-09-19
    咨询内容:有一个分散片产品,物料前处理(如粉碎,过筛目数,过筛次数改变)和投料顺序发生变化,与原申报工艺不一样,处方和配料量、制粒方式没有变化,内部工艺规程做过变更,做过验证批,做过加速试验和长期稳定性试验,验证批报省所抽检也出具检测合格报告书,请问: 1、这种情况的变化是否需要到省局备案?省局是否需要出具什么文件? 2、该产品原研是普通片剂?这种情况能否做一致性评价?到时按普通片剂还是分散片?如果普通片剂则与注册批件不同,如果按分散片则无法买到参比制剂。
    回复:你好,请咨询药品注册管理部门。

    标题:请教高效液相色谱法测定时,对照品的配制要求2016-09-19
    咨询内容:老师好!采用高效液相色谱法进行含量测定(外标法)时,需进行系统适用性试验。请问在进行系统适用性试验时,是否一定要配制2份对照品溶液进行试验呢?在中国药典通则中,仅在重复性中明确“采用外标法时,通常取各品种项下的对照品溶液,连续进样5次”.按我个人理解,仅配制一份对照品溶液进行即可。谢谢!
    回复:你好,可以只配制一份对照品溶液进行系统适用性试验中的重复性检测。

    标题:中药注射剂原药材采购发票2016-09-07
    咨询内容:GMP中药制剂附录规定:中药注射剂所需的原药材应当由企业采购并自行加工处理。是不是要求企业直接从产地农户购入中药材,采购的药材到企业进行初加工;采购的证明材料需要哪些?是否只要身份证复印件就行了?农户不可能有发票,农户出买卖证明加章或按手印可以吗?现在的药监局一定要查看发票的,如何证明我是从产地直接收购啊?
    回复:按国家税务部门规定,直接收购农产品的应提供身份证明复印件。中药材属于农产品。具体是否允许还需与当地税务部门沟通。“现在的药监局一定要查看发票的”这句话我无法理解,你可以咨询一下当地药监部门。

    标题:外用药物是否可用松香甘油酯作为辅料2016-09-07
    咨询内容:您好!松香甘油酯执行的标准是《中华人民共和国国家标准》GB 10287—2012;是否可以使用食品添加剂的松香甘油酯作为外用药物的辅料。
    回复:是否采用取决于该辅料是否达到所应达到的标准。

    标题:关于毒性饮片的问题2016-09-07
    咨询内容:医疗用毒性管理办法中规定了部分中药材为毒性饮片,那办法中没有写的饮片如生商路、朱砂等也有一定毒性,那企业在生产这些品种的时候是否必须要在毒性饮片车间生产呢?
    回复:商路、朱砂有一定毒性,但不在毒性饮片名单中,建议企业根据风险评估结果采取必要的措施以避免交叉污染。

  • 标题:关于GMP 无菌附录 第十一条的理解问题2016-09-07
    咨询内容:老师您好: 关于GMP 无菌附录 第十一条 应当对微生物进行动态监测,评估无菌生产的微生物状况。监测方法有沉降菌法、定量空气浮游菌采样法和表面取样法(如棉签擦拭法和接触碟法)等。动态取样应当避免对洁净区造成不良影响。成品批记录的审核应当包括环境监测的结果。 这里提到:评估无菌生产的微生物状况。具体这个无菌生产是否是指的采用无菌生产工艺的非最终灭菌产品?对于最终灭菌产品不需要将环境监控记录纳入到批记录中。以上理解是否正确? 谢谢!
    回复:你好,评估微生物状况是无菌药品的生产要求,采用无菌生产工艺的应生产全过程进行监测微生物,成品批记录的审核应包括环境监测结果的审核,而最终灭菌产品的生产也需要定期对微生物动态监测。

    标题:我公司纯化水这种情况平时要不要都监测2016-09-01
    咨询内容:公司一套纯化水系统,供应3个车间使用,其中A车间常年不生产,B、C长年生产,这样A车间纯化水的日常监测要不要和其他两个车间一样
    回复:你好,可以根据不同车间的风险情况制定不同分配系统的监测频次。

    标题:蜂蜜生产2016-09-06
    咨询内容:你好! 中药饮片厂生产蜂蜜饮片,按照直接口服饮片生产还是普通饮片生产?主要是涉及生产环境的确定。谢谢!
    回复:已回答

    标题:中药饮片-蜂蜜2016-09-06
    咨询内容:您好,我是安徽省医药设计院工艺设计人员,在给一家中药饮片企业的车间设计过程中,遇到关于蜂蜜生产的环境的问题,想请问一下蜂蜜的生产环境是否需要D级洁净环境?我找企业提供关于蜂蜜的批复,企业的回复是蜂蜜跟其他品种一起的,作为普通中药饮片的批复,没有单独的批准文号。我院内部意见也各不相同,有人认为蜂蜜在药典中无微生物限度检查这一项,所以可以按照普通饮片生产,设置一般生产区,参照洁净区管理就行;也有人认为蜂蜜在服用过程中没有经过煎煮,应该按照直接口服饮片,设置在D级洁净区内。我个人认为,蜂蜜为药食同源的品种,就像菊花、枸杞等品种一样,服用是也没有经过煎煮,应该设置在普通生产区就能满足规范的要求。 因此,希望中心给予指导意见,并能提供相关的依据,谢谢!
    回复:蜂蜜可以在一般生产区生产

    标题:口服制剂能否使用无进口注册证,但符合产品要求的辅料2016-09-06
    咨询内容:以下问题麻烦老师: 一、药品管理法规定:“生产药品所需的原料、辅料,必须符合药用要求。”这里的药用要求能否理解为应符合药品的注册标准要求,而不是必须要有注册证之类的资质要求? 二、现有的质量研究及生产中发现,一些国产辅料难以达到制剂的质量要求,但符合质量标准的辅料又没有符合要求的进口注册证,请问如下情况是否可以被允许: 1、有注册受理件,但注册证尚未下发; 2、有注册证,但已过期,且再注册未被受理; 3、作为原料药通过FDA等类似法规机构检查,但无进口注册证。 盼复! 多谢!
    回复:一、你的理解是正确的 二、请提供具体情况给当地省局咨询
    标题:药品生产企业企业负责人和质量负责人能否为一人?2016-09-01
    咨询内容:药品生产企业企业负责人和质量负责人能否为一人?
    回复:你好,可以,但应具备对应的资质,并能履行相关职责。

    标题:提取车间药品与非药品共用问题2016-09-06
    咨询内容:老师您好! 我想咨询下:GMP法规要求,药品生产厂房不得用于生产对药品质量有不利影响的非药用产品,那么提取车间药品与非药品是否可以共用(提取车间进行的提取都是中药饮片,提出的膏有的是用在保健食品中,有的用在药品中)
    回复:请提供具体情况给当地省局咨询

    标题:经过负压真空检漏的无菌制剂是否需要进行密封性验证?2016-09-03
    咨询内容:老师您好: 药品生产质量管理规范中规定无菌药品包装容器的密封性应当经过验证。现有聚丙烯安瓿包装的小容量注射剂,产品灭菌后进行最小-70kpa的负压真空检漏保证包装容器的密封性。请问是否还有必要进行密封性验证?谢谢。
    回复:你好,需要进行密封性验证,注意区分验证与日常检查的区别。

    标题:进行真空负压检漏的无菌制剂是否需要进行密封性验证2016-09-07
    咨询内容:您好: 药品生产质量管理规范规定无菌制剂包装容器的密封性应经过验证。 现有聚丙烯安瓿包装的小容量注射剂,灭菌后进行最小-70kpa、20分钟的真空负压检漏, 是否还需要进行密封性验证? 谢谢。
    回复:你好,需要进行密封性验证,注意区分验证和日常检查的区别。

    标题:辅料变更问题2016-09-01
    咨询内容:您好!我司有一种辅料用于3个不同产品制剂,每种制剂都有不同的浓度和规格。请问变更辅料进行的工艺验证如何进行?可不可以经过评估后选出一个有代表性的产品和规格进行,谢谢。
    回复:你好,需要明确“变更辅料”指的是变更辅料供应商、还是使用另一种辅料、或是使用不同规格的辅料。

    标题:真空检漏产品是否需要进行密封性验证2016-09-07
    咨询内容:GMP要求无菌药品需要进行包装材料密封性验证。公司现有聚丙烯安瓿小容量注射剂,灭菌后进行最小-70kpa的真空检漏。请问是否还有必要进行密封性验证?
    回复:你好,需要进行密封性验证,注意区分验证和日常检查的区别。



      再看看行业动态


    • 1、干细胞移植领域重磅级研究进展一览


    • 来源:生物谷
    干细胞医疗技术的临床应用开始于1968年,当年科学家们完成了世界上第一例骨髓移植术,其有效成分是造血干细胞。此后,造血干细胞移植被大量用于治疗某些恶性血液病和肿瘤,而造血干细胞的来源逐渐从骨髓替换为外周血,进而是脐带血。
    1988年来自法国的研究者Gluckman教授在国际上率先成功采用脐血造血干细胞移植,救治了一名贫血患儿,这项研究标志着脐带血造血干细胞移植时代的开启。如今全球每年大约会进行 6 万例骨髓移植手术,其中使用自体和同种异体造血干细胞完成骨髓移植术的患者人数大约分别为3.5 万和 2.5 万例。截止2014年,全球已经进行了接近4万例的脐血移植术;当然除了骨髓移植、脐血移植之外,其它来源的干细胞产品正逐渐步入临床应用阶段,面向的疾病类型大幅度增加,未来将超过造血干细胞移植的数量。
    2015年,我国解放军307医院的科学家们宣布,他们经过16个月的术后观察,由该院造血干细胞移植科主任陈虎教授领衔的团队,率先开展的世界首例胎盘造血干细胞联合脐带血造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血获得成功,这就标志着利用利用胎盘干细胞进行移植治疗疾病的开始,本文中小编盘点了近年来利用造血干细胞移植进行的相关重大研究进展,与各位一起学习。
    【1】《Nature》最新成果:干细胞移植让受损肺脏再生
    doi: 10.1038/nature13903
    来自新加坡基因组研究院和美国杰克逊实验室的左为 (Wei Zuo) 博士、Wa Xian教授和Frank McKeon教授等研究人员开发了一整套革命性的技术,可以分离肺内部存在的少量干细胞,通过体外培养大规模扩增后,重新移植入体内,帮助肺脏的再生。这一重要研究成果近日在线刊登在著名的《自然》(Nature)杂志上。
    慢性阻塞性肺病(COPD)和肺纤维化等肺部疾病一直是现代人群的健康杀手。调查表明,中国45岁以上人群,70%以上患有不同程度的慢性肺病。肺部组织结构非常复杂,一旦发生损伤,便很难及时自我修复。因此 肺部疾病大多恶化速度快,且并发症多。而目前除了进行复杂而高风险的全肺移植手术之外,尚缺乏有效的治疗方法。
    有意思的是,一些被流感感染后发生急性呼吸窘迫综合症的病人,他们的肺损伤后能够自我修复再生。本文的研究者在 肺中发现了一种数量稀少的干细胞。这种被称作DASC的干细胞能表达两个特定的基因标记物:p63和Krt5。在流感病毒诱导的小鼠急性呼吸窘迫综合症模型中,内源的DASC干细胞能迅速地扩增并分化成微支气管和肺泡细胞等具有各种功能的细胞,从而重建整个肺的结构。如果用遗传学方法从小鼠中特异性地剔除内源DASC干细胞,小鼠就无法从肺损伤中恢复过来。这说明内源DASC干细胞对于肺脏再生是必需的。
    【2】干细胞移植手术帮助患者重见光明
    英文原文报道:First UK patient receives stem cell treatment to cure loss of vision
    最近英国一位患有眼部黄斑退化症状的老年女性接受了一项实验性的干细胞疗法,这项疗法被认为具有治疗大部分英国人眼部疾病的潜力。
    这位患者上个月在伦敦Moorfields眼科医院成功地进行了手术治疗,到12月份时,医生们将会得到手术是否成功的结论。届时,第二批患者(10人)将会再次进行这一手术治疗。
    干细胞手术治疗的主要方法包括眼部细胞(视网膜色素上皮细胞)的移植。这部分细胞首先在实验室中培育扩大,并在手术中移植进入患者的视网膜后侧。
    首例接受干细胞治疗的这位患者是"湿"性的黄斑退化症状,但这并不妨碍这一技术对"干"性黄斑退化的患者适用。
    【3】Cell:科学家发现提高造血干细胞移植效率新方法
    doi:10.1016/j.cell.2015.04.054
    近日,来自美国印第安纳大学医学院的研究人员在国际学术期刊Cell在线发表了一项最新研究进展。
    造血干细胞驻留在骨髓和脐带血的低氧环境中,但几乎所有的造血干细胞研究都是在非生理条件的环境空气中进行造血干细胞的分离和筛选。
    在该项研究中,研究人员在低氧条件下对骨髓和脐带血进行了收集和操作,证明将骨髓和脐带血暴露在环境空气中会降低造血干细胞长期扩增过程的细胞得率,同时会增加祖细胞的数量,研究人员将这种现象称为非生理学氧气应激(EPHOSS,extraphysiologic oxygen shock/stress)。因此,骨髓和脐带血中造血干细胞的数量一直都被低估。
    随后,研究人员通过亲环素d(cyclophilin d)和p53将ros的产生和线粒体通透性转换孔(MPTP)联系在一起作为EPHOSS的分子机制进行了实验探究。MPTP抑制剂--环胞素a能够保证在空气中收集小鼠骨髓和人类脐带血中的造血干细胞时避免发生EPHOSS反应,从而增加了可用于移植的造血干细胞数目。
    【4】两名艾滋病患者有望通过干细胞移植治愈
    两名感染艾滋病病毒(HIV)的患者在接受干细胞移植治疗其血液癌症淋巴瘤后可能已被治愈。7月3日,他们的医生在马来西亚吉隆坡的国际艾滋病协会会议上宣布了这一消息。
    其中一位患者于3年前接受干细胞移植以取代其产生血细胞的骨髓,另一位则是在5年前。他们使用的疗法类似于“柏林病人”Timothy Ray Brown接受的治疗,后者摆脱HIV已经6年,并且是唯一一位宣称艾滋病痊愈的成人。去年7月,医生宣布,这两位患者——“波士顿病人”——血液中似乎检测不出HIV的存在,不过当时他们仍旧在服用抗逆转录病毒药物。
    美国马萨诸塞州波士顿布里格姆妇女医院的HIV专家Timothy Henrich曾帮助治疗这两位患者,他表示,患者目前已停止抗逆转录病毒治疗,且没出现不良反应。其中一位患者已经有15周没有服用药物,另一位已经停药7周。Henrich称,他们的血液中都没有HIV的DNA或RNA存在的痕迹。
    如果这两位患者能保持健康状态,他们将成为第三位和第四位艾滋病痊愈人士,前两位分别是Brown和密西西比州一个出生后就迅速接受抗逆转录病毒治疗的婴儿。
    【5】Sci Rep:干细胞移植或可恢复机体的感觉功能
    doi:10.1038/srep10666
    近日,一篇发表于国际杂志Scientific Reports上的研究论文中,来自瑞典乌普萨拉大学的研究人员通过研究表示,用于治疗脊髓损伤的人类干细胞疗法或可促进机体某些感觉功能的恢复。
    交通事故或严重跌落会引发脊髓中神经纤维的破碎,最为常见的是这些撕脱伤损伤会影响胳膊和手的神经支配,进而导致瘫痪、感觉缺失以及慢性疼痛的发生;外科手术会帮助病人重新获得部分肌肉功能,但目前却没有疗法可以恢复个体的感觉功能,因为破裂的神经纤维和脊髓之间的连接出现了障碍,从而就会抑制神经纤维生长并且恢复缺失的神经连接。
    这项研究中,研究人员将人类干细胞移植到小鼠的撕脱伤伤口处,来恢复从周缘组织到脊髓中的感觉功能;研究结果显示,被移植入的干细胞可以作为一座“桥梁”来促进损伤的感觉神经纤维在脊髓中生长,重建功能性的神经连接,从而恢复缺失的感觉功能。
    【6】Nat Biotechnol:新方法有望让造血干细胞移植更加安全
    doi:10.1038/nbt.3584
    哈佛大学干细胞研究所(HSCI)的科学家们朝开发出一种让骨髓---造血干细胞---移植更加安全的方法迈出了第一步,也因此能够让数百万患有镰状细胞贫血、地中海贫血和艾滋病等血液疾病的人更加广泛地采用这种疗法。
    当前,骨髓移植是这些血液疾病的唯一有效的疗法。但是如果要让新移植的造血干细胞发挥作用,那么存在缺陷的造血干细胞首先被“驱逐”或杀死。要做到这一点就必需要求患者忍受化疗和放疗---在体内的作用比较猛烈,经常产生伴随终生的不良影响。
    在一项新的研究中,来自哈佛大学、麻省总医院(MGH)、波士顿儿童医院和达纳法伯癌症研究所的研究人员利用抗体特异性地靶向小鼠体内的造血干细胞,开发出一种无毒的移植方法。他们希望这一方法将使得造血干细胞移植对患者的毒性更少。相关研究结果于2016年6月6日在线发表在Nature Biotechnology期刊上,论文标题为“Non-genotoxic conditioning for hematopoietic stem cell transplantation using a hematopoietic-cell-specific internalizing immunotoxin”。
    【7】Stem Cell Report:干细胞移植治疗失明
    英文原文报道:Eye Stem Cell Therapy Moves Ahead
    韩国科学家将人类胚胎干细胞分化出来的视网膜辅助细胞注射到四位黄斑变性患者的眼中,有三名患者取得了明显改善,对第四名患者却几乎没有作用。
    早在2012年和2014年发表在《柳叶刀》上的两篇文章,证明了人类胚胎干细胞分化而成的细胞可以被安全地注射到视网膜背后的空腔内用于治疗黄斑变性。一家位于美国麻省,名为Advanced Cell Technology(现为Ocata Therapeutics)的公司资助了这项研究,这也是历史上第一次尝试利用人类胚胎干细胞的进行临床治疗的实验研究。
    现在韩国的这家名为CHA Biotech的公司在美国Ocata公司的帮助下(Ocata提供了干细胞和移植技术)首次在亚洲人身上开展了类似研究。Ocata公司首席技术官Robert Lanza说道,“结合我们在美国的临床实验结果,我非常看好这项干细胞移植技术。”
    【8】PNAS:人类干细胞成功移植至猪体内
    doi:10.1073pnas.1406376111
    对于医疗研究人员而言,干细胞疗法有效性的最大挑战是,宿主通常排斥移植细胞。现在,密苏里大学研究人员已经表明,一种新的转基因猪在接受移植细胞后,无排斥反应风险。
    宿主对移植细胞的排斥反应是一个巨大的障碍,R. Michael Roberts说:通过建立一种新的转基因猪,接受移植细胞后,无排斥反应,我们可以在干细胞疗法的研究上向前迈出一大步。
    在发表的研究中,研究人员团队植入人类多能干细胞至独特的猪中,Prather专门改造了猪的免疫系统,使猪接受所有的移植细胞,并且没有排斥反应。一旦科学家植入细胞,猪没有排斥干细胞,干细胞茁壮成长。Prather说,这一目标成功实现是值得注意的,因为猪比许多其他实验动物更接近人类。
    【9】Stem Cell Reports:干细胞移植可治疗II型糖尿病
    doi:10.1016/j.stemcr.2015.02.011
    近日,来自加拿大的科学家在国际期刊Stem Cell Reports在线发表了他们的最新研究成果,他们发现胰腺前体细胞移植对于II型糖尿病治疗具有良好效果,与糖尿病治疗药物联合使用,治疗效果更加明显,这项研究表明基于干细胞技术的治疗方法或许是治疗II型糖尿病的一种可行方法。
    人类胚胎干细胞诱导的胰腺前体细胞能够有效逆转I型糖尿病动物模型的高血糖症,但其对于II型糖尿病的治疗作用仍未有报道。研究人员通过高脂喂养SCID-beige小鼠构建了患有II型糖尿病的免疫缺陷模型,研究发现在进行干细胞移植后,高脂饮食刺激不会影响胰腺前体细胞向具有胰岛素分泌功能的胰腺细胞的分化成熟过程,并且这种细胞治疗方法能够改善接受了干细胞移植的小鼠在高脂饮食喂养下的葡萄糖耐受性,但其治疗效应要在干细胞移植24周后才会显现。
    【10】Cell Stem Cell:实现造血干细胞的移植的条件
    doi:10.1016/j.stem.2014.06.001
    多年来科学家们一直试图阐述造血干细胞的引导和分化功能机制,这些干细胞会生成所有的血细胞包括我们的免疫系统细胞。针对人类造血干细胞的研究是十分困难的,因为它们只存在于骨髓中的“niches”中,这些细胞不能在培养皿中培养。来自Dresden的一组研究干细胞的科学家做出了小鼠动物模型,他们在跨越物种障碍和无辐射的前提下进行人类造血干细胞的移植。
    在新模型中,人类造血干细胞在没有做任何处理的情况下可以扩大和分化成各种类型的血细胞。固有免疫系统的细胞在“类人化”老鼠体内不会被发现所以可以有效的遗传给下一代。更有意义的是与先前的小鼠模型相比干细胞可以在小鼠体内长期存在,这下结果发表在《Cell Stem Cell》杂志上。



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沙发
hexiao 发表于 2016-9-25 23:22:07 | 只看该作者
学习了,不错
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271528080 发表于 2016-9-26 09:13:58 | 只看该作者
很用心的楼主,谢谢!
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地板
板蓝根 发表于 2016-9-26 14:48:36 | 只看该作者
真心感谢楼主总结,好几天没看官网了,今天又学习了一下参比制剂备案这块的东西,很好!
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5#
薛小胖 发表于 2016-9-28 11:37:32 | 只看该作者
有四天了吧 登陆不成功 今天终于成功了。。。
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