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避免药物相互作用的PPI新选择:注射用雷贝拉唑钠——奥加明®2015-03-06[url=]赛柏蓝[/url]
PPIs即质子泵抑制剂,是目前临床治疗酸相关性疾病最先进的一类药物,它通过直接阻断胃酸分泌的最后通道(H+/K+-ATP酶)而发挥抑酸作用。因其抑酸作用强、特异性高、安全性好而被临床广泛使用,已经成为治疗酸相关性疾病的首选药物。目前临床常用的有泮托拉唑、奥美拉唑以及兰索拉唑等,这些类别的PPI经过多年的临床使用已经被医生广泛接受,但是在部分患者人群存在药物的相互作用的问题。
雷贝拉唑:非酶代谢,减少个体用药差异,避免药物相互作用
雷贝拉唑是继奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑之后上市的新一代质子泵抑制剂。与第一代PPIs主要通过细胞色素P450酶系(主要为CYP2C19和CYP3A4)在肝内代谢不同,雷贝拉唑主要通过非酶途径进行代谢。
临床上很多药物都通过细胞色素P450酶系在肝内进行代谢,与第一代PPIs联合用药时容易发生药物间相互作用,导致药效减弱、代谢减慢、清除率降低等情况发生。 而临床上常常需要PPIs与其他药物联合应用,因此,选择雷贝拉唑可以避免药物间相互作用。此外,CYP2C19存在显著基因多态性,致使主要通过此种酶代谢药物(如质子泵抑制剂,PPIs)的血药浓度呈现个体差异,临床疗效也因人而异。雷贝拉唑很少依赖CYP2C19代谢,在药效学和药代动力学方面得到进一步改善,从而减少了个体用药差异。 历经十载,奥加明®成功上市
江苏奥赛康药业股份有限公司十年磨一剑,致力研发注射用雷贝拉唑钠(商标名:奥加明®),奥加明®目前已经过上海长海医院等国内多家权威医院的临床验证,于2014年12月国内首批获得国家食品药品监督管理局生产批文(国药准字H20140124)。 奥加明®是国家级化药3.3类新药(注:尚未在国内上市销售,改变给药途径并已在国外上市销售的制剂)。凭借非酶代谢独特的优势和卓越的品质,奥加明®的上市必将为临床酸相关疾病的患者提供更有针对性的新治疗选择。
转载自《医药经济报》2015年第16期第8版
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