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[原料药] 药企工厂原料药申报是否需要小试数据?

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楼主
yc214 发表于 2021-1-29 10:31:16 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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各位老师,药企原中间体生产车间已有完整生产工艺,各个中间体和中控都达标。$ y- z0 Q% u6 {
制作原料药材料申报是否必须还要小试阶段数据?可否用现有工艺验证三批进行分析,填报原料药申报材料?$ F/ k' ~8 f* P4 y. m
CTD原料药模板也未要求有实验室数据$ H# ]( a% h5 K) e( b' m; W6 U
麻烦各位老师解惑" q' \5 }5 z- d6 `2 V+ A7 a
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沙发
hexiao 发表于 2021-1-29 10:40:52 | 只看该作者
申报资料有一部分S2.6是工艺开发
6 o  c5 w# Y/ H5 L. Y如果只有工艺验证数据,请问你的关键工艺和关键工艺参数如何鉴定和控制的8 r! L, u% c! E  E# ?
然后你的风险点如何控制   如果某个工序出现偏离工艺规程了 如何处理
, @0 v. X, N$ n9 n- ~$ V' ~8 R# k药品研发讲究是的连续性

点评

理解了,谢谢老师!  详情 回复 发表于 2021-1-29 04:56 PM
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板凳
 楼主| yc214 发表于 2021-1-29 16:56:33 | 只看该作者
hexiao 发表于 2021-1-29 10:40 AM# Q* c) Q7 z2 X6 P
申报资料有一部分S2.6是工艺开发
+ w; S- g7 Q5 @7 o如果只有工艺验证数据,请问你的关键工艺和关键工艺参数如何鉴定和控制的 ...
: j2 }' o( B, J0 g" d* ]0 j
理解了,谢谢老师!
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地板
joysun611 发表于 2021-8-24 10:24:00 | 只看该作者
谢谢楼主分享
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