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| | | | 根据2005年《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,相关职能已转卫生部 |
| 关于加强一次性使用无菌医疗器械生产企业监督管理有关问题的通知 | | | 已被《关于印发<一次性使用无菌医疗器械产品(注输器具)生产实施细则>(2001年修订)的通知》(国药监械〔2001〕288号)代替 |
| | | | 已被《麻醉药品和精神药品管理条例》和《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》(国食药监安〔2005〕481号)代替 |
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| | | | 2002 年《药品注册管理办法(试行)》(国家药品监督管理局第35 号令)、2005 年《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局第17 号令)施行后相应执行新的要求 |
| 关于实施《新药审批办法》、《新药技术保护和技术转让的规定》有关事宜的通知 | | | 2002年《药品注册管理办法(试行)》(国家药品监督管理局第35号令)、2005年《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局第17号令)施行后相应执行新的要求 |
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| 关于印发《药品经营企业许可证审查员管理办法》的通知 | | | |
| 关于印发“复方可待因口服溶液液(泰洛其)”管理暂行规定的通知 | | | |
| 关于延长《药品包装材料容器生产企业许可证》有效期的通知 | | | |
| 关于实施医疗器械生产、经营企业监督管理办法有关问题的通知 | | | |
| | | | 2002年《药品注册管理办法(试行)》(国家药品监督管理局第35号令)、2005年《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局第17号令)施行后相应执行新的要求 |
| 关于进一步加强“复方可待因口服溶液”管理工作的通知 | | | |
| 关于贯彻打击冰毒犯罪和加强易制毒化学品管理专项整治行动电视电话会议精神进一步加强麻黄素管理的通知 | | | |
| 关于印发《药品经营质量管理规范(GSP)认证管理办法(试行)》的通知 | | | 已被《关于印发<药品经营质量管理规范认证管理办法>的通知》(国食药监市〔2003〕25号)代替 |
| 关于重申《药品生产企业许可证》换证工作有关规定的通知 | | | |
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| 关于进一步加大监督实施药品GMP工作力度做好许可证换证工作的通知 | | | |
| | | | 已被《麻醉药品和精神药品管理条例》和《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》(国食药监安〔2005〕481号)代替 |
| | | | 已被《麻醉药品和精神药品管理条例》和《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》(国食药监安〔2005〕481号)代替 |
| | | | 已被《麻醉药品和精神药品管理条例》和《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》(国食药监安〔2005〕481号)代替 |
| | | | 已被《关于体外诊断试剂实施分类管理的公告》(国药监办〔2002〕324号)代替 |
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| | | | 已被《进口药材管理办法(试行)》(国家食品药品监督管理局第22号令)代替 |
| 关于开展部分处方药品转换评价为非处方药品申报工作的通知 | | | |
| | | | 《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局第24号令)施行后执行新的要求 |
| 关于积极配合全国禁毒严打整治专项斗争进一步做好2002年特殊药品监督管理工作的通知 | | | |
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| | | | 相关任务已完成;根据《麻醉药品和精神药品管理条例》相关职能现已转交省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门 |
| 关于小容量注射剂生产企业药品GMP认证有关事宜的通知 | | | |
| 关于放射性药品注射剂生产企业药品GMP认证有关事宜的通知 | | | |
| | | | 已被《麻醉药品和精神药品管理条例》和《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》(国食药监安〔2005〕481号)代替 |
| | | | 已被《关于印发<药品生产质量管理规范认证管理办法>的通知》(国食药监安〔2005〕437号)代替 |
| | | | 已被《药品生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理局第14号令)代替 |
| 关于印发2003年药物滥用监测等特殊药品工作计划的通知 | | | |
| | | | 已被《麻醉药品和精神药品管理条例》和《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》(国食药监安〔2005〕481号)代替 |
| | | | 相关任务已完成;根据《麻醉药品和精神药品管理条例》相关职能现已转交省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门 |
| 关于确定天津、济南医疗器械质量监督检验中心暂时承担医用防护产品检测工作的通知 | | | 该文属于“非典时期”为解决特定问题所采取的措施,相关工作已完成 |
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| 关于海洛因成瘾者社区药物维持治疗试点工作中盐酸美沙酮供应问题的复函 | | | 已被《关于戒毒治疗中使用麻醉药品和精神药品有关规定的通知》(国食药监安〔2006〕230号)代替 |
| | | | 《国务院关于第三批取消和调整行政审批项目的决定》(国发〔2004〕16号)已取消了新开办药品生产企业立项批准的行政许可项目;据此,应按《药品生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理局第14号令)执行新的要求 |
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| | | | 已被《关于印发<保健食品注册申请表式样>等三种式样的通告》(国食药监注〔2005〕204号)代替 |
| | | | 已被《关于戒毒治疗中使用麻醉药品和精神药品有关规定的通知》(国食药监安〔2006〕230号)代替。 |
| | | | 相关任务已完成;根据《麻醉药品和精神药品管理条例》相关职能现已转交省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门 |
| | | | 已被《关于印发<麻醉药品和精神药品经营管理办法(试行)>的通知》(国食药监安〔2005〕527号)代替 |
| | | | 该文件是配合《医疗器械临床试验规定》(国家食品药品监督管理局第5号令)发布,对当时已符合国家食品药品监督管理局第5号令第21条“承担医疗器械临床试验的医疗机构”情况的说明。此后,药品临床研究基地逐渐增加,机构名录以国家食品药品监督管理局药物临床试验机构资格认定公告为准 |
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| 关于执行《关于全面监督实施药品GMP认证有关问题的通告》有关事项的通知 | | | |
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| | | | 已被《麻醉药品和精神药品管理条例》和《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》(国食药监安〔2005〕481号)代替 |
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| 关于未通过GMP、GSP认证企业所存特殊药品管理事宜的通知 | | | |
| | | | 已被《麻醉药品和精神药品管理条例》和《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》(国食药监安〔2005〕481号)代替 |
| | | | 相关任务已完成;根据《麻醉药品和精神药品管理条例》相关职能现已转交省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门 |
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| | | | 已被《关于进一步实施生物制品批签发工作的通知》(国食药监注〔2005〕424号)代替 |
| 关于印发2005年度麻醉药品和精神药品调整计划的通知 | | | |
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| | | | 相关任务已完成;根据《麻醉药品和精神药品管理条例》相关职能现已转交省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门 |
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| 关于印发《药品GMP认证管理办法》等有关文件的通知 | | | 已被《关于印发<药品生产质量管理规范认证管理办法>的通知》(国药监安〔2002〕442号)废止 |
| 关于发布《药品不良反应监测管理办法》(试行)的通知 | | | 已被《药品不良反应报告和监测管理办法》(国家食品药品监督管理局、卫生部第7号令)废止 |
| 关于对第一批《国家非处方药目录》药品进行审核登记工作的通知 | | | 已被《关于公布非处方药说明书范本的通知》(国食药监注〔2007〕54号)废止 |
| | | | 已被《关于废止国药管市〔2000〕166号文件的通知》(国食药监市〔2004〕467号)宣布废止 |
| | | | 已被《关于公布非处方药说明书范本的通知》(国食药监注〔2007〕54号)废止 |
| | | | 已被《关于印发执业药师继续教育管理暂行办法的通知》(国食药监人〔2003〕298号)废止 |
| 关于印发《一次性使用输液器系列产品生产许可证换(发)证实施细则》通知 | | | 已被《关于印发<一次性使用无菌医疗器械产品(注输器具)生产实施细则>(2001年修订)的通知》(国药监械〔2001〕288号)废止 |
| | | | 已被《关于<药品说明书和标签管理规定>有关问题解释的通知》(国食药监注〔2007〕49号)废止 |
| 关于加强《医疗器械经营企业许可证》发证管理工作的通知 | | | 已被《关于废止国药监市〔2001〕444号等文件的通知》(国食药监市〔2004〕529号)废止 |
| 关于印发《一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则(暂行)》的通知 | | | 已被《关于废止国药监市〔2001〕444号等文件的通知》(国食药监市〔2004〕529号)废止 |
| | | | 已被《关于<药品说明书和标签管理规定>有关问题解释的通知》(国食药监注〔2007〕49号)废止 |
| | | | 已被《关于废止<关于集团内生产企业进行药品品种调整有关事宜的通知>的通知》(国食药监注〔2006〕237号)废止 |
| 关于实施一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则(暂行)有关问题的通知 | | | 已被《关于废止国药监市〔2001〕444号等文件的通知》(国食药监市〔2004〕529号)废止 |
| 关于禁止从发生疯牛病的国家或者地区进口和销售含有牛羊组织的医疗器械产品的公告 | | | 已被《关于含有牛、羊源性材料医疗器械注册有关事宜的公告》(国食药监械〔2006〕407号)废止 |
| | | | 已被《关于公布非处方药说明书范本的通知》(国食药监注〔2007〕54号)废止 |
| 关于印发《药品生产质量管理规范认证管理办法》的通知 | | | 已被《关于印发<药品生产质量管理规范认证管理办法>的通知》(国食药监安〔2005〕437号)废止 |
| 关于印发《医疗器械生产企业日常监督调度管理规定(试行)》的通知 | | | 已被《关于印发<医疗器械生产日常监督管理规定>的通知》(国食药监械〔2006〕19号)废止 |
| | | | 已被《关于开展生物制品批签发工作相关事宜的通告》(国食药监注〔2004〕509号)废止 |
| | | | 已被《关于印发药品质量抽查检验管理规定的通知》(国食药监市〔2006〕379号)废止 |
| 关于中药保护品种终止保护后恢复被中止品种批准文号有关问题的通知 | | | 已被《废止<关于中药保护品种终止保护后恢复被中止品种批准文号有关问题的通知>的通知》(国食药监注〔2006〕339号)废止 |
| | | | 已被《废止<关于对人参产品进行专项检查抽验的通知>等文件的通知》(国食药监市〔2006〕97号)废止 |
| | | | 已被《蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)》(国家食品药品监督管理局、海关总署、体育总局第25号令)废止 |