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[中药] 首家中药饮片企业GMP认证缺陷揭密(执行中药饮片附录后)

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楼主
北京-丹丹 发表于 2014-8-30 11:41:10 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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首家中药饮片企业GMP认证缺陷揭密(执行中药饮片附录后)2014-08-29 蒲公英3 K3 _9 c& v5 q! _! h- y+ O
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作者:蒲公英会员 jnkyangyang
7 r  l# {, F$ j5 v: W# N
把大部分的缺陷项目给大家列出来,希望能对还未过GMP的中药企业有所帮助:
+ `' L# F" Z1 v" k* F
主要缺陷:
1 k! E/ u# n6 ?( L
1、质量风险管理计划、评估报告未纳入文件管理,对毒性饮片未进行单独风险评估
2、未对81个炮炙品种进行验证
6 k  Y* @- L7 u& G
一般缺陷:

: H; C4 G6 N$ \+ y
1、未对新版中药饮片附录进行相应的培训,未定期对培训实际效果进行评估
2、阴凉库的待验区较小
3、批生产记录设计欠合理,要有具体分锅炒制的锅数、温度和时间等
4、供应商管理规定对自产自销供应商现场考察,但企业尚未全面开展该项工作
5、成品标签缺执行标准
6、应根据验证结果对工艺规程进行确认,如2-4小时时间太宽泛
# x$ x& ^5 D& [  j. ~! E
关于工艺验证这一块,我们只做了40几个品种全验证,后来时间关系做了200多个品种的回顾性验证,检查老师也认可的。
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沙发
xiaoxiao 发表于 2014-9-5 09:00:43 | 只看该作者
楼主辛苦,感谢分享
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板凳
工作QQ1 发表于 2015-12-8 16:27:53 | 只看该作者
每个区都要有待验区么?
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