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药群论坛»论坛 › 研发&注册讨论区 › 『研发注册版』 › 研发报批生产用关键物料的检测
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[原料药] 研发报批生产用关键物料的检测

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楼主
Beata 发表于 2016-8-10 08:38:13 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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   请教下大家：关于研发报批生产用的关键物料检验的问题，关键物料是气体，检测用的是GC方法，热导池检测器；公司没有这个检测器，找了好几家检测机构也说没有此类检测器做不了。由于生产计划是过几天就投料生产，自己公司买仪器也是来不急了，委托检验也不做不了。那是否可以公司派人到生产该物料的厂家，使用他们的仪器进行检验，出具报告，作为我司的入厂检验报告？或许还有什么更好的途径？是否有同行遇到过这种问题？在此先感谢各位了。
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沙发
上上签 发表于 2016-8-11 11:10:48 | 只看该作者
报产的话，生产厂必须要有检测能力，否则报不了产
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地板
 楼主| Beata 发表于 2016-8-12 11:24:26 | 只看该作者
上上签 发表于 2016-8-11 11:10 AM$ Q0 ?. M2 |  R" l& O$ B3 o
报产的话，生产厂必须要有检测能力，否则报不了产

5 v7 y3 ?6 e5 K5 v好的，谢谢解答！
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5#
 楼主| Beata 发表于 2016-8-12 11:24:41 | 只看该作者
fxzxp 发表于 2016-8-12 09:36 AM/ |0 z3 {8 U$ [
是这样的。
! E5 L/ F; \% b' Y8 ?! M* F( t! C
好的，谢谢！
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6#
zhuqinlala 发表于 2016-9-12 16:55:37 | 只看该作者
上上签 发表于 2016-8-11 11:10 AM( ]7 X7 D; u/ m% A2 [! c. f3 v
报产的话，生产厂必须要有检测能力，否则报不了产

  d# Q/ D5 ]/ r5 e* X哪里有文件规定吗？我们正好也有这样的项目，自己公司没有对应的检测设备

点评

上上签
仔细看《药品注册管理法规》  详情 回复 发表于 2016-9-14 10:03 AM
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7#
上上签 发表于 2016-9-14 10:03:43 | 只看该作者
zhuqinlala 发表于 2016-9-12 04:55 PM
, n6 }$ D5 A! x- R' S* U! ^哪里有文件规定吗？我们正好也有这样的项目，自己公司没有对应的检测设备

9 j, e/ @7 j" A3 M* k仔细看《药品注册管理法规》
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