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[有求必应] 请问OTC药是否需要进行仿制药一致性评价?

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楼主
butong 发表于 2016-7-13 12:33:17 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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请问OTC药,如碳酸钙、维生素之类的乙类OTC药,是否也需要进行仿制药一致性评价啊?盼复,谢谢!/ b+ H: I2 _. p: d) j
  A( A3 W/ {1 O$ U% f5 d* e  F
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沙发
毛毛 发表于 2016-7-13 12:34:26 | 只看该作者
国家公布的289个都需要的哈
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板凳
 楼主| butong 发表于 2016-7-13 12:38:04 | 只看该作者
没在这个列别里,请问是否需要啊?! k; r. Q. R" r, ^  g# r6 a
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地板
毛毛 发表于 2016-7-13 12:39:16 | 只看该作者
没在里面的可以不在那个时限内完成,还是要做哈
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5#
尘埃不见咸阳桥 发表于 2016-7-13 14:58:31 | 只看该作者
(一)凡2007年10月1日前批准上市的列入国家基本药物目录(2012年版)中的化学药品仿制药口服固体制剂,原则上应在2018年底前完成一致性评价,其中需开展临床有效性试验和存在特殊情形的品种,应在2021年底前完成一致性评价。
5 V  Z  I* ~5 }# c(二)除上述以外的化学药品仿制药口服固体制剂,企业可以自行组织一致性评价;自第一家品种通过一致性评价后,三年后不再受理其他药品生产企业相同品种的一致性评价申请。/ H/ [( P* D% b- J
(三)除上述以外的化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药(包括国产仿制药、进口仿制药和原研药品地产化品种),自首家品种通过一致性评价后,其他药品生产企业的相同品种原则上应在3年内完成一致性评价。
/ T7 ]( e" K( t; T8 f5 P总之,早晚是要做的
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6#
zmzzmm 发表于 2016-7-14 09:28:06 | 只看该作者
这些东西建议做保健食品吧   做药又麻烦又亏钱
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7#
meliy 发表于 2016-7-16 13:12:45 | 只看该作者
应该要做的
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