只需一步,快速开始
您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册
国内化药指导原则及相关资料 5 ~& u8 P1 r% M9 j6 e' `8 O1、化学药物残留溶剂 ; E" @) M$ U5 c$ E, I% h6 v m2、化学药物稳定性研究技术指导原则 ' b& A' m: _7 r; [6 {2 @3、化学药物原料药制备和结构确证研究技术指导原则 0 r- ]5 }* m) {! H# |' q4、化学药物杂质研究技术指导原则; `0 h& g' J7 g8 g: n6 R 5、化学药物质量标准建立的规范化过程技术指导原则4 d: n' [# [# {7 |0 \0 }) [ 6、化学药物质量控制分析方法验证技术指导原则7、化学药物综述资料撰写的格式和内容的技术指导原则__药学研究资料综述 s7 d/ V1 t: ? P' G. g! D8、药品包装材料与药物相容性试验指导原则/ U J( d7 O9 o. C 9、已有国家标准化学药品研究技术指导原则$ K$ ]+ J6 e8 }# s; f7 P" g5 \ 10、已上市化学药品变更研究的技术指导原则 1 O8 c; C$ L2 X8 q3 L11、CDE-关于生物等效性试验参比制剂的选择; H. b/ p" M. T 12、CDE关于药学对比研究的几点要求
使用道具 举报
本版积分规则 发表回复 回帖后跳转到最后一页
|手机版|药群论坛 ( 蜀ICP备15007902号 )
GMT+8, 2025-7-20 04:21 PM , Processed in 0.109439 second(s), 19 queries .
本论坛拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论! X3.2
© 2011-2014 免责声明:药群网所有内容仅代表发表者个人观点,不代表本论坛立场。