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[原料药] 定量限与报告限及限度

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楼主
marlena 发表于 2014-6-29 21:28:58 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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      问大家一个问题:      如果杂质限度设为0.1%,由于最大日剂量是50mg,根据Ich,报告限应设定为0.05%,! F& p6 J  Z- ~1 I3 q& Q, ^
但是现在定量限如果是0.005%,有一个已知杂质测定出来是0.023%,那这个杂质是否积分?; s8 b# I/ n  E1 v) B+ g( D
如果说按照小于报告限就是可以不积分。但是又远远超出定量限,并且只是限度的一半就不积分,6 |9 n2 a" a/ T% i1 p9 O8 U
感觉有点不妥。
% D8 f1 d& {+ r+ F4 {0 l( m       请教各位这样的情况下是否积分?以及如何设定报告限?5 O/ C( P8 I- g! N
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沙发
 楼主| marlena 发表于 2014-7-3 17:18:08 | 只看该作者
xiangever 发表于 2014-6-29 10:10 PM; w# Q- s$ n2 O  C5 \/ l' b7 K
个人理解。
$ J9 d5 z/ W# y7 z9 |按照ICH说法,小于0.05%的杂质可以不积分不计入总杂不报告的。0 }$ q/ a) j3 L& z
但是,不管是研发申报还是生产 ...

: S% u" T# v1 x) P恩恩,谢谢,知道了!
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板凳
karenyuenew 发表于 2014-7-4 10:56:38 | 只看该作者
就着这问题我想问问,比如制剂质控限度是0.2%,而实际是1%,CDE是否要求必须把此杂质降低到0.2%呢?

点评

实际是1%是什么意思?如果检测出来是1%,你还会把限度定到0.2%吗?这是要根据你的样品实际情况来定的。  详情 回复 发表于 2014-7-22 09:05 AM
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地板
 楼主| marlena 发表于 2014-7-22 09:05:44 | 只看该作者
karenyuenew 发表于 2014-7-4 10:56 AM% a  Z1 E8 v8 h; }5 A
就着这问题我想问问,比如制剂质控限度是0.2%,而实际是1%,CDE是否要求必须把此杂质降低到0.2%呢?

; I) R9 {1 `- D7 k# ^* [实际是1%是什么意思?如果检测出来是1%,你还会把限度定到0.2%吗?这是要根据你的样品实际情况来定的。
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