液相色谱分析有气泡？这样来解决!

在操作高效液相色谱时，有没有为老是出现气泡而崩溃？有没有为超声波震荡了一个小时，流动相还出现气泡，而晕倒？有没有为天气晴好的时候没出现气泡，阴天、下雨天，同一瓶，出现了气泡，而对自己的工作失去信心？

/ ^" _/ F$ [9 h/ C) D- L1 E

在操作高效液相色谱时，流动相出现气泡，那整个工作就没法进行了。

3 w' r% _  _/ v7 {7 l

超声波震荡了一个小时的流动相，为什么天气晴好的时候没出现气泡，阴天、下雨天就会出现；是因为阴天、下雨天空气气压下降，引起溶在流动相中的空气过饱和（晴天时气压高还没饱和），当高压泵抽取流动相时，空气析出，产生了气泡。

* [" l0 k" Q8 E1 F& z. W

# r2 L$ A8 t/ K9 k4 ~

超声波震荡了一个小时的流动相，为什么里面还有空气呢？这是由于在常压下震荡，驱赶空气效果不行。

7 H1 U  z; n1 |4 J3 F

5 M2 w) R: o8 A

如果把装流动相的瓶子进行抽真空，同时进行超声波震荡，效果会怎么样呢？效果非常好，只要1min，流动相中的空气差不多没了；经过这样驱逐空气的流动相，阴天、下雨天使用也不会出现气泡了；而且省时，不用动不动半小时、一小时超声波震荡；并且效果非常好。

6 [" U* x, }* I2 \; E

由于气泡的存在，会造成色谱图上出现尖锐的噪声峰，严重时会造成分析灵敏度下降；气泡变大进入流路或色谱柱时会使流动相的流速变慢或不稳定，使基线起伏。

" I, T+ B  L- |' A+ G" U: `6 ~% p' b$ o

造成上述现象的主要原因有三条：

一是流动相溶液中往往因溶解有氧气或混入了空气而形成气泡；

二是系统开始工作时未能将流路中的空气驱赶干净；

2 k( R" V% g4 ?# {* D

三是在注入样品时不注意混入了空气。

; y! u* Y$ m# ?3 ?7 e5 Y

而液相色谱仪在使用中，整个液路系统有两个地方易产生气泡！

0 j" ?; J2 d! k  D% D8 |

1、泵头吸液白管;2、检测口流通池。

( A0 ?, S1 }' l* x: z7 p3 o$ Y

气泡产生的原因大多数是因为：

7 t6 H  n, m# _7 e

温度上升，压力下降！温度上升或柱温上升，当接近试剂沸点时，试剂汽化产生气泡，试剂中已含微小气泡，因加热变大而产生气泡。

9 z9 ~0 F1 A9 f! i# L2 I

压力下降产生气泡，流动相中一直包含微小气泡，无论超声过滤，均不能池底去掉它，那么当压力下降时，微小气泡将长大，且多个小气泡易聚集成大气泡，而影响正常实验。

气泡产生原因及解决办法:

4 x; A  O( l& }' E. z8 k1 V

$ I1 P+ D1 I8 x

一、泵头及吸液白管。

6 Y5 i+ @3 }7 C9 }+ n/ s

1、泵头：泵头是压力变化最剧烈的地方，也是最易产生气泡的地方，泵头靠负压而吸液，而负压必然使流动相中的小气泡长大，当泵腔变正压时，已长大的气泡未必能全部变小流入后续液路，则泵腔内将积存气泡，从而影响吸液精度，鉴于此，泵头上专门设计了排气阀，便于泵头排气，观察柱压稳定了说明泵头排气成功。

2、吸液白管长气泡。

0 l/ a' I& m" a, i  |

a、吸液白管接触空气部位漏气，产生可见气泡，吸液白管是常压和负压交臂变化部位，其漏表现为大气进入白管内，而不易见到管内液体漏出。

: p2 |' {8 `& W5 N" J; Y" _0 `

处理方法：更换白管。

. s& g' W1 z5 j+ t5 L# f

b、滤头堵：滤头堵使得液体流入滤头的速度下降，泵强制吸液而产生真空气泡。

- a+ Y- e0 K* U$ L8 i0 E1 m; |

判断：拔掉滤头不再长气泡则是滤头堵。

处理：A、30%硝酸水液超洗滤头，20分钟左右。 B、水超洗滤头，注意换水多超几次。

* L; \0 e4 K, Y& t

c、流动相汽化产生气泡。

9 b0 ]) K5 U" U' m( H4 W

尤其是夏天室温高，沸点低的试剂易汽化，比如：乙酸，乙醚，氨水，石油醚等易于汽化。

处理：超声，降室温。

  j& p) r6 v7 K9 x4 Z9 n

# w6 w# C* R3 a5 Q) V6 u

二、检测流通池长气泡

2 _- l2 {( i5 y6 Y1 O7 v6 y% e

流通池是易积存气泡的地方，其对基线影响巨大，流动相流入色谱柱后，压力越来越小，微小气泡将逐渐长大，而流通池截面积远大于钢管面积，则气泡在池内易长大，气泡的特点是长大在无外压的情况下，很难缩小到钢管内经以下流出流通池，所以它就存在了池内。 处理方法：1、对于示差检测器（示差检测器池只能耐几个公斤压力），只能是反复冲洗斥资，举高废液瓶靠废液管内液柱给池加一个微小反压，所以这就靠成了示差池子排气困难些，但无它法。

  L. x3 T; Q: z0 u! y/ `

$ I  o! ~+ I5 N& ~! S# q

为了避免这类问题的出现，液相色谱实际分析过程中必须重视对流动相进行脱气处理。

- |, j8 t! E7 k0 T

( J* V! C4 s) ]* q+ V. S

常用的脱气方法有以下几种：

1. 吹氦脱气法 使用在液体中比空气溶解度低的氦气，在0.1Mpa压力下，以约60ml/min流速通入流动相10-15min以驱除溶解的气体。此法使用于所有的溶剂，脱气效果较好，但在国内因氦气价格较贵，本法使用较少；

2. 加热回流法 此法的脱气效果较好；

3. 抽真空脱气法 此时可使用微型真空泵，降压至0.05-0.07MPa即可除区溶解的气体。显然使用水泵连接抽滤瓶和G4微孔玻璃漏斗可一起完成过滤机械杂质和脱气的双重任务。由于抽真空会引起混合溶剂组成的变化，故此法适用于单一溶剂体系脱气。对多元溶剂体系应预先脱气后再进行混合，以保证混合后的比例不变。

1 e, m. @( T5 _$ g

4. 超声波脱气法 它是目前实验室使用最广泛的脱气方法，将配制好的流动相连同容器一起放入超声波水漕中脱气10-20min即可。该方法操作简便，基本能满足日常分析的要求。

5. 在线真空脱气法 把真空脱气装置串联到储液系统中，并结合膜过滤器，实现了流动相在进入输液泵前的连续真空脱气。此法的脱气效果明显优于上述几种方法，并适用于多元溶剂体系。

- S, W  p: }3 Y( K

其二，在液相色谱系统开始工作前，可以用注射器连接恒流泵的排空阀，抽入流动相，将流路中的空气驱赶干净。

! O  r- M1 E; Z3 w, Y

其三，在注入样品前注意排出样品注射器中的空气。

本文来源于网络，由实验与分析编辑整理转载请标明出处！

谢谢分享！

偶尔还是会遇到，收着

昨天遇到这种情况了，系统进气泡了，基线呈波浪形状或者锯齿形状。后来把出口阀拧松，以较高流速排气就好了。

感谢分享！！！！！！