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c% t) d6 U4 i4 o7 r2 @, e资料内容：
3 \# ~# E0 g) E+ f1仿制药及一致性评价处方前研究，制剂特点与相应的处方工艺研究重点解析;
. H* @: @8 r2 l% {0 H5 j; j! z, S2药品注册相关法规 2017 -Release., P/ ^2 N2 A0 h* x) J
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