药群论坛

 找回密码
 立即注册

只需一步,快速开始

查看: 54350|回复: 159
打印 上一主题 下一主题

[其他] 【推荐学习】2018.9.3仿制药注册工作中分析工作,PDF

  [复制链接]
跳转到指定楼层
楼主
静悄悄 发表于 2018-9-4 08:19:17 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册  

x
                 【推荐学习】2018.9.3仿制药注册工作中分析工作,PDF
/ ]. C  m! i7 G7 ]9 i- O% X8 E5 s. O8 X8 q' v6 {! p" m
  K. `! y& N0 P1 p
课件来源网络,仅供群友学习,如有侵权立即删除!
4 s: q! d- C; [' Q- V3 b
) h. R  Y) @3 h- R  W7 E) R
9 Q; U3 S8 e' {2 M! f
游客,如果您要查看本帖隐藏内容请回复

3 m* }9 ]6 @9 c0 y) f
, u9 R9 u* }& h& D- @2 O. ~- U& z& c0 s9 i7 ]5 _9 F: e

* Q" Z+ W- G) A4 r更多最新学习资料关注药群论坛$ B+ D! g( r( J* |5 m# g; k/ ~
$ m8 R1 S) s) ~/ g8 V6 |5 w
/ y) ~( j+ ~$ A) Z. |
2018.7余力-做好充分准备迎接研发现场数据可靠性核查
2 d& m5 ?# t1 R6 ^8 K$ k+ E! q6 |4 {) T6 h* r
- X  e  L6 t5 w3 z( M8 I9 N
9 N: x; j1 D5 v/ c. A+ p
2018.7周立春-新注册分类的申报资料原料药的相关要求与立卷审查.PDF
0 z+ A  y2 n( z) f7 _) G$ R3 F) X+ M- }. s4 A* I
7 G& `% m) Q/ o! \6 a
2018.7 李永康-新法规环境下研发质量管理体系的建立与实施和操作.PDF3 `! E* k) p$ Z) c: ]# ^# L% @) f
6 C0 E* t8 m& o8 |3 w7 w: ?  g: g3 L
6 ?* }' z5 v' I  c5 s
2018.7.21药物制剂6个经典资料打包汇总分享
/ k" E. ^% d) b, ~. `4 L
1 h) _1 h  y# `& q5 A% r5 V1 \3 @: z, `( [; f* j) K9 V& n
2018.7余力-仿制药制剂CTD格式申报资料药学部分建议.pdf% J2 g' h6 ^+ Z" |3 B

4 w- x9 M2 L; z" A" O" u2018.7注射剂药包材安全性要求及相容性研究.pdf, m0 |& |3 ^2 w/ O0 w  {3 w

% R  P, D) a- c
回复

使用道具 举报

沙发
yuhui1027 发表于 2018-9-4 08:22:22 | 只看该作者
谢谢,飞飞分享
回复 支持 反对

使用道具 举报

地板
360460451 发表于 2018-9-4 08:28:37 | 只看该作者
谢谢分享,辛苦啦
回复 支持 反对

使用道具 举报

6#
shixiongjie 发表于 2018-9-4 08:33:52 | 只看该作者
    谢谢分享
回复 支持 反对

使用道具 举报

7#
紫川 发表于 2018-9-4 08:39:05 | 只看该作者
  谢谢分享
回复 支持 反对

使用道具 举报

9#
58783181 发表于 2018-9-4 08:48:54 | 只看该作者
感谢飞飞~~学习~~~
回复 支持 反对

使用道具 举报

10#
没胡子的虾 发表于 2018-9-4 08:59:47 | 只看该作者

; h  W- p3 a/ C3 L感谢飞飞~~学习~~~
回复 支持 反对

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册  

本版积分规则

QQ|手机版|药群论坛 ( 蜀ICP备15007902号 )

GMT+8, 2025-5-1 12:03 PM , Processed in 0.100594 second(s), 21 queries .

本论坛拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论! X3.2

© 2011-2014 免责声明:药群网所有内容仅代表发表者个人观点,不代表本论坛立场。

快速回复 返回顶部 返回列表