药品注册生产现场检查要求及问题分析

             药品注册生产现场检查要求及问题分析--主讲人：刘军田 2010
+ {% C5 H: C9 @( ?  p- ?& R2 n本课件的主要内容：一、药品注册生产现场检查的依据                               
- H/ P5 A" \% c5 }2 y" l% k                                二、我中心目前负责的药品注册生产现场检查分类
                                三、药品注册生产现场检查的工作程序
                                四、药品注册生产现场检查要点及判定原则
                                五、前期检查工作情况以及发现的问题分析
  }2 h$ ]% D" }; V                               六、总结
希望对大家有用。
                        

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楼主这个打不开哈，%E8%8D%AF%E5%93%81%E6%B3%A8%E5%86%8C%E7%94%9F%E4%BA%A7%E7%8E%B0%E5%9C%BA%E6%A3%80%E6%9F%A5%E8%A6%81%E6%B1%82%E5%8F%8A%E9%97%AE%E9%A2%98%E5%88%86%E6%9E%90--%E4%B8%BB%E8%AE%B2%E4%BA%BA%EF%BC%9A%E5%88%98%E5%86%9B%E7%94%B02010%5B1%5D.08%E5%B1%B1%E4%B8%9C(145.00K)

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