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2016 .10 19 日-21 日北京“仿制药研发、生产中的工艺过程控制及案例解析录音4 x& U$ O" Q; J8 q2 h! d
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该录音自己学习都好，请勿乱转！' A! M1 h* _5 O1 H$ `5 }- V) y
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录音目录：; R( P. @4 d' m, u
9 b3 B; [) a$ }, t+ y9 O9 r8 D0 F1.背景，欧洲专利；) h- a7 ]* i- r! C6 g6 Z
2.仿制药研发和生产1；9 Z: f$ ]" ~0 U: C5 _4 P. S; C
3.仿制药研发生产2；8 H& L, r0 i$ Z
4.仿制药研发生产3；1 G- m/ S( Z2 @
5.问答；+ L+ O# ^- \: q6 A
6.中试放大1；
' o; E# T& f! H% P I0 c; \7 Y7.中试放大2；4 x2 O1 g+ H3 j. [6 E/ a+ L' _
8.中试放大3；, I9 ^' u& J# V& Q8 f
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回复下载链接：0 |5 o& V$ E- z1 K) c* q
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3 C' q, c: p) [( k4 `5 B. b* `好帖推荐：
4 Q- F+ z n1 S' Q: X# X$ G2 z Y2016.10.21培训课件《BE研究技术关键点讲义》-丁劲松$ m9 q t5 R! [; j$ x9 \3 u9 [6 a
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基因毒性杂质培训及讨论2016.10.1! U* ^8 ] ?& i& C' S& m+ z
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2016.7.24仿制药一致性评价的基本思路与策略.pdf高清
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《2016中国药品监管科学大会》PPT完整版分享
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2016.7《口服固体制剂生产工艺和质量关键控制点高清.pdf下载 . {" W' } j# R' \- K7 @) J3 g
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