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201705上海第九届DIA中国年会资料打包分享: I& g7 S/ s" a6 t6 ]* f2 n
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8 \% s' {4 C; E6 p$ n# @1 k* I1、CFDI-董江萍 药品检查现状和挑战 2017-05-23；+ `( h/ r2 h) U% Z7 w( `1 s+ [: r
2、Florence Houn -Global Harmonization orConvergence on Technical Requirements- Imp；# V2 r. H4 H. j2 d, I; T- E
3、陈震-ICH指南在中国的实施-20170523；9 V t3 {" B! o+ K' j
4、黄清竹 药品审评改革新趋势2017-05-23；
( q+ d2 a: l8 J7 c5、李金菊_CFDA-深化药品审评审批制度改革营造鼓励创新的良好环境 20170523；8 m+ _/ ^4 o' }) L0 g6 m$ \
6、杨志敏-突破性治疗新品种的审评标准和研发案例；
) t9 ^5 Z. W" ?7、一致性评价-DIA-2017.5；: s7 c4 r: a- f
8、张辉生物制品监管2017-5-23: n1 |$ m' o" z* }9 i# @) j/ `
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0 L5 s6 U0 D5 w @- V5、药物杂质谱分析 胡昌勤2015年.pdf http://www.yaoqun.net/forum.php?mod=viewthread&tid=20022&fromuid=3642 6、2017第四届中国国际生物类似药论坛课件分享 http://www.yaoqun.net/forum.php?mod=viewthread&tid=19370&fromuid=3642
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