药群论坛

 找回密码
 立即注册

只需一步,快速开始

收藏本版 (50) |订阅

『研发注册版』 今日: 0|主题: 1470|排名: 34 

作者 回复/查看 最后发表
预览 [其他] 药物研发与技术审评沟通交流管理办法征求意见稿对比 新人帖 attachment zhilibaiwei 2020-5-6 11085 LNPH 2020-5-7 08:01 AM
预览 [其他] 2020.4.17【仅供参考】《药品注册管理办法》热点问题专家答疑(一) 静悄悄 2020-4-20 21216 LNPH 2020-4-25 08:02 AM
预览 [其他] 医药创新说第二期药品注册分类(化学药、生物制品) 及申报资料要求互动问答摘要 静悄悄 2020-4-20 11409 1802733985 2020-4-22 10:01 AM
预览 [其他] 英文版--2020.4药品生产监督管理办法 attachment xiaoxiao 2020-4-10 21899 狂暴小兔子 2020-4-12 11:31 AM
预览 [其他] 药监局6个官方网站通讯录整理2019.8.19 attach_img xiaoxiao 2019-8-19 92867 晓风晨曦 2020-2-12 09:10 PM
预览 [其他] 试验记录要求 attachment agree  ...2 april 2014-10-11 174835 279660321 2020-1-14 04:26 PM
预览 [其他] 【药企管理】药企高管四大驭人心术 北京-丹丹 2014-8-11 31254 279660321 2020-1-14 04:24 PM
预览 [其他] 布洛芬制剂的研究进展_马天红 日月潭GMP 2014-7-4 72054 279660321 2020-1-14 03:37 PM
预览 [其他] 独家-研发管理系列之七: 项目制绩效考核 北京-丹丹 2014-7-9 11640 279660321 2020-1-14 03:37 PM
预览 [其他] 【讨论】药企可不可以一直没有研发团队呢? aiyao 2018-4-25 11659 279660321 2020-1-10 01:45 PM
预览 [其他] CDE-从仿制药申请注册批次生产规模的思考2018 aiyao 2018-1-4 52750 liushiyan1 2019-12-30 12:48 PM
预览 [其他] 2018.1.30的YY课药品注册申报知识提前普及汇总学习 attach_img heatlevel  ...23456..9 静悄悄 2018-1-6 8715741 liushiyan1 2019-12-30 12:47 PM
预览 [其他] 气相的操作与维护 新人帖 attachment 爱球小贝 2018-10-31 11123 liushiyan1 2019-12-28 03:47 PM
预览 [其他] 参比制剂遴选申请撤销审核时间 cnona 2019-7-18 11151 静悄悄 2019-7-18 01:40 PM
预览 [其他] 一文看懂制药研发控制QbD与质量风险管理 attachment xunmeng 2017-10-31 51735 sddx1234 2019-4-13 10:23 AM
预览 [其他] World review 2017 Outlook to 2022年度报告PDF下载 attachment  ...2 yaowu123 2017-6-26 173104 xq789 2019-2-20 11:24 AM
预览 [其他] 临床试验中的人类遗传资源优化流程(史上最全) xiaoxiao 2019-1-17 13209 xiaoxiao 2019-1-17 08:52 PM
预览 [其他] 【药群论坛】世界卫生组织药品标准专家委员会第39次-43技术报告打包分享  ...23 静悄悄 2018-6-20 245573 yanqiu3988 2018-8-22 11:14 AM
预览 [其他] 求助EP9.0或者更新版本水分测定法 伴云 2018-7-18 01367 伴云 2018-7-18 12:16 AM
预览 [其他] 各国药品注册申报资料之差异 xiaoxiao 2017-3-23 31718 成都-文 2018-7-10 10:01 AM
预览 [其他] 【干货】CDE注射剂无菌保证工艺研究与验证常见技术70问 xiaoxiao 2016-3-9 62961 Nancyyang 2018-5-27 03:32 PM
预览 [其他] MAH制度的法律责任分析 aiyao 2018-4-25 61659 shura915 2018-5-21 04:04 PM
预览 [其他] 新药研发中有关对照品的问题( attachment 一场梦 2014-6-5 31852 guiguia 2018-5-17 11:18 AM
预览 [其他] 【旧时光】对药品注册中对照品(标准品)有关技术要求的几点思考 北京-丹丹 2014-4-22 21251 guiguia 2018-5-17 11:15 AM
预览 [其他] CDE 注射制剂变更灭菌工艺的研究思路 xiaoxiao 2018-5-13 21662 LNPH 2018-5-16 08:00 AM
预览 [其他] 如何成为一名优秀药品研发技术管理人才的思考 xiaoxiao 2018-3-31 01873 xiaoxiao 2018-5-8 11:20 AM
预览 [其他] 药品上市许可持有人制度的域外视角 aiyao 2018-4-25 21325 rufengzidie 2018-4-26 09:58 AM
预览 [其他] 讨论:《灭菌/无菌工艺验证指导原则》上网征求意见的通知 静悄悄 2014-9-3 71621 小孩1987 2018-4-22 10:52 AM
预览 [其他] 注册立项之打怪升级攻略 xiaoxiao 2018-4-6 71417 rufengzidie 2018-4-10 10:32 AM
预览 [其他] 实力派药企董事长谈药品研发从实验到中试,太管用了! aiyao 2018-2-26 53805 sunnyzxf 2018-2-28 11:53 AM
下一页 »

快速发帖

还可输入 80 个字符
您需要登录后才可以发帖 登录 | 立即注册  

本版积分规则

QQ|手机版|药群论坛 ( 蜀ICP备15007902号 )

GMT+8, 2024-3-28 10:00 PM , Processed in 0.082249 second(s), 16 queries .

本论坛拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论! X3.2

© 2011-2014 免责声明:药群网所有内容仅代表发表者个人观点,不代表本论坛立场。

返回顶部 返回版块