编辑:春雪
4 J- d7 c2 E2 q1 \2015年2月6日,国家食品药品监督管理总局发布关于征求《药物临床试验质量管理规范》(GCP)修订稿意见的通知。新版征求意见稿总体上更加注重受试者权益的保护,强调试验各方的职责,强调社会公开和监督,保证公众的知情权。对药物临床试验实际操作影响最大的改动部分为:伦理审查可与药政部门的审评相平行,即在递交伦理资料时,CFDA的批件不再是必备条件。现将2004年版GCP与最新公布的征求意见稿逐条对比,进行解读。
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