国家食品药品监督管理总局
公 告
2014年 第12号
药品GMP认证公告(第21号)
按照《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,珠海亿胜生物制药有限公司等16家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,发给《药品GMP证书》。 特此公告。
附件:药品GMP认证目录(第21号)
国家食品药品监督管理总局
2014年4月10日
附件 药品GMP认证目录(第21号) 证书编号 | | | | | | | | | | 重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液(液体制剂)、外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子(冻干制剂) | | | | | | | 体外诊断试剂[乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2型)核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)] | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 福建省莆田市涵江区赤港华侨经济开发区涵港西路789号 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
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